毛细管电色谱中进样时间对柱效的影响

毛细管电色谱是近年发展起来的一种新型微分离技术，它结合了高效液相色谱和毛细管电泳的物点，具有高效、快速，高选择性，其有关理论研究和应用越来越深入，本文从色谱动力学角度讨论了毛细管电色谱中进样时间对柱的影响。     

一种新的微波合成技术在离子导体合成中的应用

应用微波合成技术合成了固相反应难于制备的离子导体，讨论了微波合成的条件及对产物的影响．     

蒙药心舒安中锗的差分脉冲极谱研究

在pH=1.30的H2SO4和3,4-二羟基苯甲醛(DHB)底液中,采用差分脉冲极谱法,测得无机锗的脉冲极谱波.其峰电位为Ep=-0.53V.Ge(Ⅳ)浓度在1.03×10-3-1.04×10-4mol·L-1范围内与峰电流呈线性关系,样品中总锗和无机锗的回收率分别是95.72%和96.43%.     

超声波提取扁蓄总黄酮及测定

目的:从扁蓄中提取总黄酮并测定其含量.方法:选择乙醇为溶剂,用超声波技术从扁蓄中提取黄酮类物质,并对所提取的黄酮类物质进行验证,用分光光度法测定含量.结果:测得样品中总黄酮的平均含量为1.88%,平均回收率为100.95%.结论:运用超声波法从扁蓄中可以提取出黄酮类物质,加快提取速度,提高提取效率.     

川芎挥发油化学成分GC/MS分析

使用水蒸气蒸馏法提取川芎中的挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术对川芎化学成分进行分离鉴定,采用色谱峰面积归一化法确定各成分的相对含量。分析结果表明,共分离出53种组分,鉴定了其中的34个组分,占挥发油组分总量的64.42%。     

栀子中黄酮类化合物的提取和含量测定

为了进一步开发和利用我地区丰富的蒙药材资源,研究了栀子中总黄酮的提取条件,以亚硝酸钠—硝酸铝—氢氧化钠为体系,用分光光度法测定总黄酮的含量.结果表明,超声提取的最佳条件是使用70％乙醇、超声提取二次、超声对间30min;总黄酮的含量为3.5mg·g-1,样品的回收率在96.0％～ 101.7％.此结果为栀子药效功能的进一步研究、资源开发和利用提供了科学的依据.     

类水滑石[CdxMg6-xAl2(OH)16]2+[S·2H2O]2-的合成与表征

用中温水热法合成了类水滑石[Cd_xMg_6-xAl₂(OH)₁₆]²⁺[S·2H₂O]^2-,探讨了pH值、投入Cd²⁺离子的量以及硫化时间等条件对合成的影响,并用XRD、FT-IR、DTA-TG等手段进行了表征,找出了合成层间嵌入S^2-离子的含Cd类水滑石的最佳条件。     

含稀土铕类水滑石的合成与表征

用中温水热法合成了含稀土铕类水滑石,并用ＸＲＤ、ＦＴ一ＩＲ、ＸＰＳ等手段进行了表征。     

火焰原子吸收光谱法测定马齿苋叶中的微量元素Mg和Ca

采用湿法消解样品,硝酸镧消除相关干扰,校准曲线法在同一溶液中利用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定马齿苋叶中Mg、Ca元素的含量。结果表明,马齿苋叶中含有丰富的Mg、Ca元素,平均含量分别为1707.9μg/g和2992.8μg/g,方法的加标回收率在88.2%—105.2%之间,相对标准偏差在0.56%—0.93%之间,测定结果准确可靠。     

肉豆蔻化学成分的GC-MS研究

用气相色谱-质谱联用技术对肉豆蔻的化学成分进行了研究。共鉴定出41种成分,占总分离成分的78.85%,其中4-甲氧基-6-(2-丙烯基)-1,3-苯并二恶茂含量最高,占总分离成分的20.72%。