2,3—二氯异丁酸,邻菲咯啉稀土三元配合物的合成与表征

稀土与羧酸形成的多元配合物有许多特殊的结构[1]和发光性能因而受到广泛关注。羧酸及邻菲咯啉与稀土形成的三元配合物中,邻菲咯啉作为获光中心具有“天线效应”[2,3],研究此类稀土多元配合物可以为探索新的光致变色材料提供有用的信息。据文献[1]报道,稀土与邻菲咯啉及羧酸的多元配合物有单核和双聚二种结构,据我们对文献[2～11]的分析,发现形成哪一种结构与反应物是一次性同时加入,还是先制得二元配合物然后再加入另一个配体合成三元配合物的反应过程有关。先制取羧酸稀土二元配合物再加入配体phen一般易得到单核三元配合物[5～9]。本文选…     

师专化学专业开设《无机选论》课的实践与探索

阐述了开设<无机选论>课的重要意义,介绍了<无机选论>课程建设的实践与体会.     

等电子原理引入无机化学教学的体会与建议

总结了在无机化学教学过程中引入等电子原理提高教学效果的体会,建议在无机化学教材中引入等电子原理.     

金属羰基化合物氧原子转移反应动力学和机理研究的信息与进展(一)

氧原子转移试剂存在下金属羰基化合物ＣＯ取代反应动力学的系统研究表明反应为一缔合机理，过程涉及转移试剂氧原子在羰碳原子上发生亲核进攻，生成一个良好离去基团ＣＯ２的同时产生一个活性中间体，后者与进入试剂发生快反应得到产物。本文着重介绍了该项研究的主要成果，并对影响ＣＯ取代反应速率的各项因素进行了详细的讨论     

金属羰基化合物氧原子转移反应动力学和机理研究的信息与进展(二)

续上饶《上饶师专学报》１９９８年第６期）２．５信息之五氧转移试剂（ＲＡ－Ｏ）的Ａ－Ｏ键能及其取代基的性质是影响其反应活性的重要因素。２．５．１取代基的推电子性能增大胺类Ｎ－氧化物反应活性氧转移反应研究中最为吸引人的问题之一，是试图了解转移试剂的什么性...     

钪系收缩和原子半径变化特征的讨论

讨论了钪系收缩的原因及其对Ｐ区元素性质的影响；阐述了原子半径收缩的分区特征。     

无机化学中的氧桥键

桥键是多核配合物的结构特征，本大归纳了无机化学中氧配位多核配合物中氧桥键的类型，讨论了氧桥的成键规律、结构特征及影响因素。     

杂化轨道理论教学问题讨论

从不同侧面讨论了不等性杂化的界定方法与判断原则；分析了简单共价分子中端配位原子杂化成键的合理性。     

稀土2，3－二氯异丁酸配合物的合成与表征

合成了九个稀土２，３－二氯异丁酸基配合物，通过元素分析、红外、紫外、热谱及光电子能谱分析，对所合成配合物的组成、结构以及性质进行了表征。     

新显色剂AsA-TB直接光度法测定球墨铸铁中铈组稀土

研究显色剂三溴偶氮胂 (AsA TB)与Ce4 + 的显色反应。在HCl和H2 C2 O4 介质中AsA TB与Ce4 + 生成蓝色的络合物。最大吸收波长位于 644nm ,试剂的最大吸收波长位于 5 2 7nm ,摩尔吸收系数为 1.2× 10 5L·mol-1·cm-1,铈含量在 4～ 30 μg 2 5ml范围内 ,符合比耳定律 ,测定了球墨铸铁中稀土含量 ,结果满意