液化气中硫醇结构组成研究

用化学分离结合GC/DFPD、GCMS仪器分析方法对液化气中的硫醇结构组成进行了分析研究,建立了易于操作的液化气中硫醇分离流程及硫醇的定性定量分析方法.结果表明,液化气中主要含有结构比较简单的硫醇,以甲硫醇和乙硫醇为主,这与液化气的组成特点相符合.     

液化气中硫醇结构组成研究

用化学分离结合GC／DFPD、GC-MS仪器分析方法对液化气中的硫醇结构组成进行了分析研究，建立了易于操作的液化气中硫醇分离流程及硫醇的定性．定量分析方法。结果表明，液化气中主要含有结构比较简单的硫醇，以甲硫醇和乙硫醇为主，这与液化气的组成特点相符合。     

液化石油气脱硫醇过程中磺化酞菁钴催化剂稳定性研究

利用紫外-可见光谱方法对磺化酞菁钴催化剂在液化石油气脱硫醇工艺中的稳定性进行了研究。结果表明，由于氧与磺化酞菁钴形成活性很低的双核二氧聚合物，催化剂在碱液中不稳定，尤其在氧存在下易失活。通过添加甲醇和N，N-二甲基甲酰胺等极性物质，与催化剂的中心金属钴离子形成轴向配位，可以有效地降低催化剂中二聚体的产生。     

液化石油气脱硫醇过程中磺化酞菁钴催化剂稳定性研究

利用紫外-可见光谱方法对磺化酞菁钻催化剂在液化石油气脱硫醇工艺中的稳定性进行了研究.结果表明,由于氧与磺化酞菁钴形成活性很低的双核二氧聚合物,催化剂在碱液中不稳定,尤其在氧存在下易失活.通过添加甲醇和N,N-二甲基甲酰胺等极性物质,与催化剂的中心金属钴离子形成轴向配位,可以有效地降低催化剂中二聚体的产生.     

Pt/SAPO-11催化剂上柴油馏分临氢异构化改质反应研究

以SAPO-11为载体制备了Pt/SAPO-11柴油异构降凝催化剂．采用微反评价选取n-C12烷烃为柴油模型分子进行临氢异构化反应研究，结果显示异构化产物以单甲基异构体为主，在多支链的异构体中以双甲基异构体为主．同时，采用固定床加氢装置考察了催化剂对不同性质柴油原料的异构化性能．实验结果表明，处理直馏柴油和焦化柴油时，在实现柴油深度降凝的同时柴油收率达到95％以上，且十六烷值有所提高，生产的-20^#、-35^#清洁柴油性能可达到国家优质低凝柴油指标，该催化剂具有较高的实际应用潜力．     

二氧化硅包覆活性氧化铝粉体的制备及高温相变行为研究

γ-Al2O3具备高分散度、高比表面积和良好的吸附性,是催化剂领域应用最广泛的载体之一,但其高温相变引发性能大幅降低的问题成为推广应用的制约因素.采用新型旋转化学气相沉积(RCVD)技术,以正硅酸乙酯(Si(OC2H5)4,TEOS)为原料,用氧气加速热分解的方式实现了非晶SiO2纳米层在γ-Al2O3粉体表面厚度可控的均匀包覆,具有工艺简单、应用方便等优点.研究了不同温度煅烧条件下对SiO2包覆层的形貌和厚度的影响,结合微观形貌、相成分以及傅立叶红外光谱分析等测试结果,阐明了SiO2纳米层在γ-Al2O3粉体表面包覆行为.结果表明,通过控制TEOS的流量,在γ-Al2O3表面均匀包覆了厚度在3～24 nm的非晶SiO2纳米层,并将γ-Al2O3晶格重构转变温度从1200℃提升至1400℃.处于悬浮状态的γ-Al2O3基体和SiO2包覆物之间通过化学反应产生的牢固化学键形成均匀致密的包覆层,而SiO2包覆层能够阻滞Al-O键的移动使包覆后的γ-Al2O3开始相变温度提升了200℃.机理分析表明,由于在γ-Al2O3表面包覆的非晶SiO2能够对过渡态氧化铝表面阳离子空位进行有效填充,抑制了离子扩散,从而提高了γ-Al2O3的稳定性.     

茂基稀土邻氨基苯甲酰胺基双负离子配合物的合成及其环胺羰化反应和脒基化反应

Cp₃Ln与邻氨基苯甲酰胺在甲苯中反应,之后在HMPA和甲苯中结晶,以中等到高收率得到四核稀土有机配合物[CpLn（ μ-η²：η²-NHC₆H₄CONH）（ μ₃-η¹：η¹：η²-NHC₆H₄CONH）LnCp（HMPA）}₂（Ln=Yb,1a;Er,1b;Y,1c）。化合物 1与4倍物质的量的PhNCO在甲苯中反应形成1,3-喹唑啉二氧基（Quo）双负离子稀土配合物[Cp₂Ln（ μ₃-η²：η²：η¹-Quo）]₃Ln（HMPA）₂（Ln=Yb,2a;Er,2b;Y,2c）,表明化合物1中的Ln-NHAr键和ArCONH-Ln键能与异氰酸酯分子发生连续加成/胺消除反应,形成1,3-喹唑啉二氧基骨架。但化合物1a~1c与ⁱPrN=C=NⁱPr反应,仅得到ArNH基单加成产物{Cp₂Ln[ μ-η¹：η¹：η²-ⁱPrNC（NHⁱPr）NC₆H₄CONH]}₃Ln（HMPA）₃ （Ln=Yb,3a;Er,3b;Y,3c）。而Cp₃Ln与邻氨基苯甲酰胺和ⁱPrN=C=NⁱPr在甲苯中进行“一锅”反应,则形成双核配合物{CpLn[ μ-η¹：η²：η²-NHCOC₆H₄ NC（NHⁱPr）NⁱPr]}₂（Ln=Yb,4a;Er,4b;Y,4c）。值得注意的是,HMPA 能够诱导配合物4发生配体重排反应,转化成化合物3。     

太赫兹大气遥感技术

由于其独特的大气敏感特性,太赫兹波在大气遥感领域起着越来越重要的作用。国际上太赫兹大气遥感技术发展方兴未艾。2004年,美国NASA发射AURA卫星,探测仪器中包括了具有两种极化的2.5 THz辐射计;2007年,欧空局ESA研制了Marschals外差式光谱仪,采用临边探测方式探测气体成分在亚毫米波段热辐射的高光谱。我国在轨气象卫星风云三号已经具备毫米波段辐射计,风云四号卫星是世界上首颗搭载太赫兹遥感仪的地球静止轨道气象卫星。针对我国大气遥感的现状,在概述国内外太赫兹遥感应用和技术的基础上,提出发展自主知识产权的大气遥感技术的思路;大力发展自主知识产权的太赫兹关键器件、太赫兹探测仪系统集成,研究太赫兹大气探测的新原理和反演新方法,整体提升我国在大气遥感领域的技术水平。     

[Cp2Ln(m-h1:h2-OC(SR)=CPh2 )]2 的合成和表征

[Cp2Ln（μ-SR）]2 was reacted with Ph2C=C=O to yield ketene mono-insertion products [Cp2Ln（μ-η1：η2-OC（SR）=CPh2）]2 [R=Bn, Ln=Yb （1）, Er （2）, Y （3） and R--Ph, Ln=Yb （4）], indicating that the reactions of organolanthanide thiolates with ketenes are independent of the nature of the thiolate ligand and the ketene as well as the reaction condition. These reactions could provide an efficient method for the synthesis of organolanthanide complexes with the a-thiolate-substituted enolate ligand. All these complexes were characterized by elemental analysis and spectroscopic properties and the structure of complex 1 was determined through X-ray single crystal diffraction analysis.     

茂基稀土邻氨基苯甲酰胺基双负离子配合物的合成及其环胺羰化反应和脒基化反应

Cp₃Ln与邻氨基苯甲酰胺在甲苯中反应,之后在HMPA和甲苯中结晶,以中等到高收率得到四核稀土有机配合物[CpLn（μ-η²：η²-NHC₆H₄CONH）（μ₃-η¹：η¹：η²-NHC₆H₄CONH）LnCp（HMPA）}₂（Ln=Yb,1a;Er,1b;Y,1c）。化合物1与4倍物质的量的PhNCO在甲苯中反应形成1,3-喹唑啉二氧基（Quo）双负离子稀土配合物[Cp₂Ln（μ₃-η²：η²：η¹-Quo）]₃Ln（HMPA）₂（Ln=Yb,2a;Er,2b;Y,2c）,表明化合物1中的Ln-NHAr键和ArCONH-Ln键能与异氰酸酯分子发生连续加成/胺消除反应,形成1,3-喹唑啉二氧基骨架。但化合物1a~1c与ⁱPrN=C=NⁱPr反应,仅得到ArNH基单加成产物{Cp₂Ln[μ-η³：η¹-ⁱPrNC（NHⁱPr）NC₆H₄CONH]}₃Ln（HMPA）₃ （Ln=Yb,3a;Er,3b;Y,3c）。而Cp3Ln与邻氨基苯甲酰胺和ⁱPrN=C=NⁱPr在甲苯中进行"一锅"反应,则形成双核配合物{CpLn[μ-η³：η²-NHCOC₆H₄NC（NHⁱPr）NⁱPr]}₂（Ln=Yb,4a;Er,4b;Y,4c）。值得注意的是,HMPA能够诱导配合物4发生配体重排反应,转化成化合物3。