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肿瘤靶向PEI包覆磁性纳米凝胶的光化学制备及表征 总被引:2,自引:0,他引:2
以聚乙烯亚胺(Polyethyleneimine, PEI)为预聚体, H2O2为抽氢剂, 采用光化学方法制备了PEI包覆的磁性纳米凝胶(PEI-Fe3O4), 在PEI-Fe3O4表面共价偶联具有肿瘤靶向作用的叶酸分子(Folate, FA), 制备得到肿瘤靶向PEI包覆磁性纳米凝胶(FA-PEI- Fe3O4). 采用多种手段对PEI-Fe3O4及FA-PEI-Fe3O4进行了表征. 结果表明, FA-PEI-Fe3O4平均粒径为140 nm, 形状规则, 具有超顺磁性, 磁含量达到22.4%, 饱和磁化强度达65.6 A·m2·kg-1, 磁性纳米凝胶较高的磁响应性能和具有肿瘤靶向作用的叶酸分子的修饰, 为其作为潜在的肿瘤靶向载体奠定了基础. 相似文献
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羊毛拉伸细化及其效果 总被引:4,自引:1,他引:4
分析了有捻毛条拉伸过程中拉伸载荷的变化规律和纤维直径的变化,通过烘燥和沸水收缩率的测量,探讨了细化羊毛的定形效果,并借助扫描电镜照片,分析了细化羊毛的形态变化及其原因。 相似文献
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将氯化血红素接祓到苎麻纤维上,通过实验分析氯化血红素质量浓度、焙烘温度及焙烘时间与接枝率的关系,从而确定较佳的反应条件.实验表明,氯化血红紊质量浓度为1 g/L,焙烘温度为130~140℃,焙烘时间为3~4 min,是较佳的反应条件.对接枝前后的苎麻纤维进行扫描电镜、红外光谱及X射线衍射分析,证实氯化血红素在纤维表面的附着接枝和纤维内部结晶度降低形成的存留. 相似文献
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拉伸羊毛分子结构的显微红外光谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
应用显微镜偏振红外光谱法分析了拉伸羊毛纤维大分子结构的变化,通过对特征谱带的分析,得到了羊毛大分子链段结构和大分子构象随拉伸率的变化情况;由此可知,显微红外光谱具有很高的灵敏度,应用偏振显微红外光谱可以准确地对纤维大分子结构的变化进行分析和表征。 相似文献
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"天机"泄露:叩问大学生的诚信教育 总被引:2,自引:2,他引:0
近年来,“国考”频频泄密。让“天机”不再泄露要从五个方面努力,即用人单位选拔人才的标准要有所改进,国家要制定严厉的惩罚制度,学校要开展诚信教育,教育者在利益面前要保持清醒的头脑,大学生要培养自身的诚信品质。 相似文献
6.
利用羊毛角蛋白作为还原剂,制备了具有高荧光性能的金纳米簇。采用荧光光谱仪、紫外-可见吸收光谱仪、傅里叶变换红外光谱仪及透射电子显微镜对试样的结构与性能进行了表征。结果表明,羊毛角蛋白中的巯基在合成金纳米簇的过程中起着关键作用。巯基含量越多,所得到的金纳米簇的荧光强度越高,其中高硫角蛋白合成的金纳米簇(WK_2@AuNCs)的荧光强度是低硫角蛋白合成的金纳米簇(WK_1@AuNCs)的3倍,且前者的粒径要大于后者。分析二级结构含量可知,α-螺旋结构的减少和β-折叠结构的增加是导致荧光强度增加的主要原因。 相似文献
7.
利用羊毛角蛋白作为还原剂和稳定剂合成金纳米团簇溶液,通过可见光和紫外光的对比图像以及荧光光谱对pH值、反应温度和反应时间3个影响因素进行分析,确定金纳米团簇合成的最优方案。采用透射电子显微镜观察金纳米团簇的尺寸及分布,并将羊毛角蛋白基金纳米团簇用作打印墨水绘制荧光图案。试验结果表明:羊毛角蛋白和氯金酸的混合溶液调节为碱性(即NaOH浓度为1mol/L)、温度为37℃、反应时间为12h条件下所制备的羊毛角蛋白基金纳米团簇溶液在690nm处发射强烈荧光,所得的金纳米团簇颗粒的尺寸约为2.5nm且均匀分布,制得的打印墨水可以获得清晰的荧光图像。 相似文献
8.
为了制备环保无氟的超疏水超亲油棉织物,先采用聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane, PDMS)对棉织物进行预处理,再喷涂纳米多孔聚二乙烯基苯(polydivinylbenzene, PDVB)分散液,得到PDVB/PDMS超疏水涂层棉织物,并对涂层织物的表面形态、接触角、化学组成及耐久性进行测试。结果表明:涂层棉织物具有优异的超疏水性,水接触角为(162±3)°,滚落角为(3±1)°;具有超亲油性,油滴可以瞬间透过织物;其还具有稳定的耐化学腐蚀性和良好的力学耐久性。因此,制备的涂层棉织物有望应用于油水分离、自清洁、防污等领域。 相似文献
9.
The molecular conformation and the microstructure of the slenderized wool fibers have been studied by the Raman spectroscopy. The typical bands analyzed in this paper include the amideⅠand amide Ⅲ regions, the C-C skeletal vibration region, and the S-S and C-S bond vibration regions. The experimental results show that ⅰ) the Raman spectroscopy can reveal the secondary structural transformation from α-helical to β-pleated sheet begin at the early stage of stretching; ⅱ) the stretching mechanism of wool fibers can be divided into two different mechanisms, I.e. The secondary structural transformation and the slippage of the polypeptide chain; and ⅲ) the stretching leads to the increasing of the amount of the disordered conformation and the decreasing of the amount of S-S bonds. 相似文献
10.
拉伸细化技术可使纤维的微结构发生转变.利用拉曼光谱技术研究经亚硫酸盐预处理、不同拉伸率下(0,20%,40%,60%)马海毛纤维二级结构的转变.通过对马海毛纤维酰胺Ⅰ带的拟合分峰分析可以得出,拉伸使马海毛纤维大分子的二级结构由α-螺旋向β-折叠结构转变,且随着拉伸率的增加,α→β结构的转变幅度明显降低,高拉伸率下主要发生纤维微结构的滑移;通过对酰胺Ⅲ带和C—C骨架振动的分析同样表明,拉伸过程中α-螺旋转变为β-折叠结构;马海毛纤维被明显细化. 相似文献