合浦珠母贝(Pinctada martensii,Dunker)珍珠囊体外预培育的初步研究

０．３％胰蛋白酶液（２５℃）消化外套膜组织的第５～１５ｍｉｎ时间段所收获的细胞产物中，表皮细胞具有最高的纯度和贴壁活性；细胞悬液的体外短期培养过程中小牛血清和珠母贝组织提取物对于细胞在体外的生长和在珠核表面的贴附具有促进作用．     

合浦珠母贝受精细胞学观察

用醋酸－地衣红染色制片的方法对合浦珠母贝卵子减数分裂和受精过程进行了详细的细胞学观察。精子入卵前，卵子停留于第一次减数分裂中期。精子入卵后，卵子开始成熟分裂，在海水温度２２℃的条件下，授精后２２ｍｉｎ及３９ｍｉｎ绝大部分卵子分别完成第一次减数分裂和第二次砬数分裂，排出第一极体和第二极体，雌雄原核分别形成，其染色体逐渐凝集，形成两组染色体，最后在卵裂的赤道板上联合，７１ｍｉｎ后，大部分卵子完成第一次     

近江牡蛎受精细胞学研究

用醋酸──地衣红染色的方法对近江牡蛎人工授精的卵子减数分裂和受精过程进行了详细的细胞学观察．精子入卵前，卵子处于第一次减数分裂的前期（胚泡期），精子入卵后，胚泡消失，然后进行两次减数分裂，在海水温度为２８．８℃的情况下，授精后３３ｍｉｎ和４５ｍｉｎ，绝大部分受精卵已排出第一极体和第二极体，雄原核可在第一极体排出后及第二极体排出前任何时期内形成，雌雄原核以联合的方式将两组染色体合并，授精后１ｈ，大部分卵子完成第一次卵裂．在２５℃和２６℃授精的情况下，观察到了较多的多精入卵的现象．卵子发育的非同步性现象非常明显．     

马氏珠母贝(Pinctada martenssi Dunker)外套膜组织培养基的设计

分析了培养基中的小牛血清、贝血清、水解乳蛋白等几种天然成分和合成培养基ＴＣ１９９对中国马氏珠母贝外套膜组织细胞在体外的生长情况和珍珠质分泌功能的影响，并确定了它们在组成培养基时的适宜含量．其中，贝组织提取物、鸡胚汁对细胞的生长和珍珠质的分泌具有十分重要的作用；５％的小牛血清和１０％的贝血清共同使用对维持细胞形促进细胞生长有很好的作用，但单独使用则有一定的负作用．     

PLC的工程应用经验探讨

PLC（可编程控制器）控制系统综合了计算机技术与自动控制技术为一体,已广泛应用于工业控制领域。本文结合PLC的工程应用,介绍在实践中总结出的PLC控制系统的设计与调试经验,并对现场经常出现的相关问题,提出探讨意见和解决方案。     

马氏珠母贝外套膜组织培养的条件和方法初探

经过反复试验，筛选出适宜于马氏珠母外套组织培养的平衡盐溶液（改进的ＭＭＢＳＳ）、基本培养基；确立了防止污染的组织净化方法，并筛选出一种能促进细胞生长的贴壁物质（ＳＭ）。     

用原位PCR方法检测培养细胞中的单拷贝SRY基因

以原位ＰＣＲ方法在培养的ＨＩＣＭＡ细胞中进行了Ｙ染色体上单拷贝ＳＲＹ基因的原位扩增，并使用ＰＣＲ方法制备的地高辛标记探针原位检测了所扩增的片段．比较研究表明，原位ＰＣＲ法较之直接的原位杂交法，其灵敏度提高５倍以上     

静水压休克诱导近江牡蛎三倍体的发生

用静水压休克诱导近江牡蛎（Ｏｓｔｒｅａｒｉｖｕｌａｒｉｓ）三倍体的产生。静水压处理使受精卵的减数分裂纺缍体解体，处于中期Ⅰ和后期Ⅰ受处理的受精卵可恢复形成三、四极纺缍，之后产生两个单倍性雌原核而发育为３ｎ－１ｐｂ；处于未期Ⅰ和中期Ⅱ期与处一后期Ⅱ期和未期Ⅱ受处理的受精卵可不恢复形成纺缍体，分别产生一个二倍性雌原核或两个单倍性雌原核而发育为３ｎ－２ｐｂ．２７℃下受精卵减数分裂的同步性较高．在授精后２６ｍｉｎ或３６ｍｉｎ以２３０ｋｇ／ｃｍ２的静水压持续处理１５ｍｉｎ，分别得到３ｎ－１ｐｂ（４８％）和３ｎ－２ｐｂ（６２％）的诱导峰值．实验表明，压力的起始时间应选择在减数分裂后期Ⅰ或后期Ⅱ．本文还解释了四倍体和五倍体的形成机理。     

篮球战术中的进攻重组

初步定义进攻重组概念，并对比分析了进攻重组和二次进攻的区别，阐述了当篮球比赛中进攻方无法顺利地执行第一次战术尝试后，在有限的时间内快速衔接并展开第二次进攻尝试的必要性，旨在补充和完善篮球进攻战术的连续性．     

合浦珠母贝（Pinctada martensii,Dunker）珍珠囊体外预培育…

０．３％胰蛋白酶液消化外套膜组织的第５－１５ｍｉｎ时间段所收获的细胞产物中，表皮细胞具有最高的纯度和贴壁活性；细胞悬液的体外短期培养过程中小牛血清和珠母贝组织提取物对于细胞在体外的生长和在珠核表面的贴附具有促进作用。