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1.
建立了测定黄芩中野黄芩苷、黄芩苷、野黄芩素、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A的高效液相色谱法(HPLC)。其色谱条件为色谱柱Agilent Zorbax Eclipse SB-AQ-C18(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为0.1%磷酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。野黄芩苷、黄芩苷、野黄芩素、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A的量分别在0.19~2.09μg、0.23~2.53μg、0.21~2.31μg、0.21~2.31μg、0.20~2.20μg、0.22~2.42μg、0.18~1.98μg、0.19~2.09μg范围内与色谱峰峰面积有良好的线性关系,相关系数r2为0.999~1.000,平均加样回收率为99.066%~100.433%,RSD为0.619%~1.763%。该实验方法简便,得到的结果准确性高、可靠性高,可用于黄芩中黄酮类成分的含量测定,同时也可为黄芩的质量评价和控制提供参考。  相似文献   
2.
通过改变催化剂的组成和反应时间(70 min),混合催化剂n(无水AlCl3)∶n(浓H2SO4)=10∶1,吐纳麝香中间体1,1,3,4,4,6-六甲基四氢化萘(HMT)的合成产率达到86%;产品通过用无水乙醇饱和溶液低温结晶法,取代了原合成单元操作中的减压精馏和重结晶操作,使吐纳麝香(AHMT)合成总产率达到80%。该技术过程简单,实施方便,有效地降低了产品吐纳麝香的生产成本,实现了对吐纳麝香的合成工艺优化。  相似文献   
3.
生产银杏黄酮的模拟移动床色谱工艺   总被引:7,自引:0,他引:7  
世界各国银杏黄酮类药品的标度为总黄酮含量24%,生产工艺主要是浸取。现在国内有厂家提出制备高纯度银杏黄酮产品——总黄酮含量44%,生产工艺主要包括浸取和提纯两步,提纯主要采用树脂柱层析法。本文用模拟移动床色谱(Sinulated Moving Bed Chromatography,简称SMBC)提纯生产工艺,所得黄酮纯度可达90%以上。  相似文献   
4.
通过两步原子转移自由基聚合,制备了4种不同嵌段长度的四臂星型嵌段共聚物苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶嵌段共聚物(PS-b-P4VP)4.在选择性溶剂甲苯中,随着嵌段长度的变化,自组装胶束的形态从球型到短棒状和纤维状的转变,其中(PS25-b-P4VP90)4自组装形成的以P4VP为核,以PS为花瓣型壳的纤维状胶束.以这种纤维状胶束作为模板,制备了金纳米粒子均匀分布的一维纳米材料  相似文献   
5.
手机短消息业务是当前通讯体系中既经济又便利的主流通讯方式,高校在校生的手机拥有率越来越高,图书馆开展短消息技术服务已经具备良好的用户条件。到期提醒系统能够及时提醒读者还书,有效提高图书资源利用率。为实现这一目的设计了基于GSM通信模块的图书到期提醒系统,给出了短消息收发子系统的硬件设计和软体的实现。  相似文献   
6.
在已有文献的基础上,对纯度大于85%的银杏黄酮水解条件作了优化,主要研究了水解介质的组成和质液比两个不确定因素.水解液组成为:V(CH3OH):V(HCl)=45:5,质液比为w(黄酮):V(水解液)=1 g:65 mL.为水解HPLC法测定高纯度银杏黄酮及银杏黄酮甙元槲皮素、山奈酚、异鼠李素的生产提供了优化条件.  相似文献   
7.
离子液体提取分离鹿藿中异黄酮化合物   总被引:6,自引:1,他引:5  
以1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Bmim]BF4)离子液体取代天然产物研究中的溶剂,对具有抗雄性生育活性和抑菌作用的鹿藿根中的异黄酮成分进行提取和分离。 从鹿藿根的70%乙醇粗提物中,成功分离纯化得到3种异黄酮类化合物,它们均是首次从植物鹿藿中分离得到。 经过波谱分析鉴定,3种化合物的结构被确定为木豆酮(Cajanone)、鸡豆黄素A(Biochanin A)和1种新的异黄酮类化合物,被命名为3-[4′-(1″-甲氧基)-丙基氧代]-苯基-5,7-二羟基异黄酮(3-[4′-(1″-methoxy)propoxy]-phenyl-5,7-dihydroxy-isoflavone)。 建立了植物鹿藿中异黄酮含量的测定方法:以木豆酮化合物为标准品,在其紫外最大吸收峰270 nm处,测得生药中总异黄酮的含量为0.73%;测得平均加样回收率99.94%,相对标准偏差3.66%,离子液体回收率76.7%。  相似文献   
8.
具有"核-壳"结构的嵌段共聚物胶束具有广泛的用途.本文介绍了反应性嵌段共聚物的自组装技术应用于制备具有独特的光、电、磁等以及催化特性的无机纳米粒子,特别是介绍了近年来在制备纳米贵金属粒子的研究进展.  相似文献   
9.
高纯银杏黄酮水解条件研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在已有文献的基础上,对纯度大于85%的银杏黄酮水解条件作了优化,主要研究了水解介质的组成和质液比两个不确定因素.水解液组成为:V(CH3OH):V(HC1)=45:5,质液比为w(黄酮):y(水解液)=1g:65mL.为水解HPLC法测定高纯度银杏黄酮及银杏黄酮甙元槲皮素、山奈酚、异鼠李素的生产提供了优化条件.  相似文献   
10.
利用硝基化反应,探索建立抗糖尿病体外快速筛选模型.本研究通过形成的3-硝基酪氨酸( 3-nitrotysine,3-NT )在紫外425 nm吸收强度的变化,对民间草药翻白草治疗糖尿病的验方进行药效活性成分.根据翻白草不同提取物对硝基化反应的抑制作用,建立了简便可靠的抗糖尿病体外筛选和快速评价方法.实验基于从翻白草所得的甲醇、乙醇不同浓度和总黄酮等不同部位的提取物,经体外硝基化反应评价,筛选出翻白草的甲醇萃取物、95%乙醇抽提物、总黄酮、聚酰胺层析的40%乙醇洗提物和85%乙醇洗提物为有效抗糖尿病部位,均有明显的抑制蛋白硝化的作用.该研究通过优化外硝基化反应最佳条件,进而建立的体外硝基化反应模型,揭示了翻白草提取物含有抑制硝化的物质即为该植物的抗糖尿病成分.因此,抑制蛋白硝基化作用可以考虑作为体外抗糖尿病的有效手段,并且有望完善成为体外抗糖尿病药物快速筛选的简便方法和模型之一.  相似文献   
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