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合成了Mn(Ⅱ)与亚胺基二乙酸(H2ida)六配位的[MnII(Hida)2(H2O)2]配合物并测定了配合物的分子结构和晶体结构。具体测定结果如下:四方晶系, P421c空间群, a = 8.0932(2), c = 9.602(3) ? V = 628.9(3) ?, Z = 2, Mr = 353.15, Dc = 1.865 g/cm3, m = 1.108 mm-1和F(000) = 362。最终偏差因子分别为R = 0.0272, wR = 0.0819 (对544 (I > 2.0(I))可观察衍射点) 和R = 0.0282, wR = 0.0828 (对所有2494衍射点)。 [MnII(Hida)2(H2O)2]配合物通过MnII与ida配体之间的配位键构成了二维平面网状结构, MnII离子与4个ida配体中的羧酸基氧原子及2个配位水形成的略有畸变的六配位八面体结构。 相似文献
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超声化学的研究与应用 总被引:13,自引:0,他引:13
回顾了超声化学研究发展的历史,简要说明了超声化学的反应机理,并详细介绍了超声化学在催化领域,水处理,电化学及纳米材料中的应用。 相似文献
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结晶紫—锗钨酸—PVA体系显色反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了结晶紫-锗钨酸-PVA体系的显色反应。显色反应的条件是:[H_2SO_4]=0.13mol/L,(结晶紫)=1.2×10~(-4)mol/L,(聚乙烯醇)=0.32%。结晶紫-锗钨酸缔合物的最大吸收在545nm处,表观摩尔吸光系数为1.1×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),锗钨酸在0-3.2×10~(-6)mol/L范围内服从比耳定律,发色完全后1小时内吸光度稳定。由热重量法及摩尔比法测得离子缔合物中结晶紫离子:GeW_(12)O_(40)~(4-)=3:1。 相似文献
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前文已经对1—1价型的碱金属硝酸盐、硝酸铵和高氯酸钠为支持电解质;在较广离子强度范围内(0.2~4.3),研究了 Cu(SCN)~+离子稳定性变化的规律。本文进一步报告1—2价型和1—3价型支持电解质中络离子 Cu(SCN)~+稳定性的变化规律。我们用硝酸镁、硝酸铝为支持电解质,在同样条件下并以相同方法进行了研究。 相似文献
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《数学课程标准》指出:"现代信息技术的发展对数学教育的价值、目标、内容以及学与教的方式产生了重大的影响。"计算机多媒体技术与数学教学有机结合是当前数学教学改革的必然趋势,是一种新型教学手段,它能使抽象的教学内容具体化、清晰化,能优化课堂教学,创设轻松氛围,增加课堂密度,激发学生兴趣。 相似文献
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在湖南地区中小学建筑抗震性能调研的基础上,针对中小学校建筑抗震现状,提出了用建筑的结构形式及其合理性、整体性、地震烈度等8个特征因素作为震害因子,并利用模糊理论建立多层次综合评价模型.采用不同方法确定了数量因子和状态因子的隶属度,并用层次分析法确定各因素权重,用最大隶属度原则结合加权平均法对中小学建筑作出模糊综合评判,... 相似文献
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详细报导了一种氯化血红素脱铁的TBP萃取新方法,在萃取时间1h,萃取剂TBP加入量为Fe量的10-20倍,盐酸加入量为硫酸体积的1/3,稀释剂选用非极性的苯和萃取温度40℃等条件下,氯化血红素的脱铁率和血卟啉及血卟啉衍生物的纯度分别达到了99.82%和97.85%.采用此方法不但降低了生产成本,而且还缩短了生产周期. 相似文献
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K3[GdⅢ(nta)2(H2O)]·6H2O和(NH4)·[GdⅢ(Cydta)(H2O)2]·5H2O的合成及晶体结构 总被引:3,自引:0,他引:3
GdⅢ的配合物常被用作MRI造影剂[1,2]. GdⅢ的离子半径和电子结构分别为0.107 8 nm和高自旋f 7, 理论预测应与氨基多羧酸类配体形成稳定的九配位配合物[3~5]. 为证实理论预测并在此基础上寻找合适的可用于定向修饰的配体以及为提高GdⅢ配合物的脂溶性使其具有更好的细胞渗透性, 选择四齿配体nta和含有脂环烃的六齿配体Cydta分别合成了GdⅢ的配合物, 并测定了它们的分子结构. 结果显示, GdⅢ与nta形成九配位配合物, GdⅢ与Cydta形成八配位配合物. 相似文献
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介绍了稀土金属离子YⅢ 与一系列氨基多羧酸类配体形成配合物的合成及分子结构和晶体结构 ,并讨论了这些配合物的配位规律及形成原因 .发现具有 0 .10 4nm离子半径和d0 电子结构的稀土金属YⅢ离子一般情况下与氨基多羧酸类配体形成九配位结构的配合物 ,如K3 [YⅢ(nta) 2 (H2 O) ]·6H2 O(nta =氨三乙酸 ) ,Na[YⅢ(edta) (H2 O) 3 ]·5H2 O(edta =乙二胺四乙酸 ) ,K2 [YⅢ(dtpa) (H2 O) ]·7H2 O(dtpa =二乙三胺五乙酸 ) ,K4[YⅢ2 (Httha) 2 ]·14H2 O(ttha =三乙四胺六乙酸 )和 (NH4) 2 [YⅢ(NH4ttha) ]·5H2 O等 ,但与具有一定刚性的环己烷环的cydta(=反式 1,2 环己二胺四乙酸 )配体却形成了八配位NH4[YⅢ(cydta)(H2 O) 2 ]·4 .5H2 O配合物 .另外 (NH4) 2 [YⅢ(NH4ttha) ]·5H2 O配合物中具有可用于修饰的未配位的自由羧酸基 ( CH2 COO-) . 相似文献