顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定环境水样中砷和镉

目的考察了光电倍增管负高压、砷和镉灯电流、原子化器高度、载气流量、屏蔽气流量、增敏剂等因素对测定结果的影响。方法建立一种顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定水样中砷和镉含量的方法。结果载流HCl的浓度为0.60 mol/L,KBH4质量浓度为20g/L,增敏剂硫脲和钴离子的质量浓度分别为80 g/L和70 g/L时,同时测定砷和镉的效果最佳。在最佳实验条件下,砷和镉的检出限分别为0.009 3μg/L和0.12μg/L,加标回收率为92.3%～103.9%,相对标准偏差小于3.5%,被测水样中共存离子对砷和镉的测定没有干扰。结论该法操作方便、快速,用于环境水样中砷和镉的同时测定,具有很好的可行性和实用性。     

高校贫困生资助工作面临的挑战与创新实践研究

高校贫困生资助工作是事关教育公平、社会和谐的一项重要工作。当前高校贫困生资助工作面临着风险性、公平性和实效性等一系列挑战。这一切都要求我们对现有的助学体系进行创新研究,以帮助贫困生健康成才为目标,以经济资助和精神资助为抓手,通过提高个人技能水平、创建经济实体实践平台,健全精神资助体系,构建提高贫困生学习能力、创新能力、实践能力、交流能力和社会适应能力的人才培养模式,提高高校贫困生资助工作实效。     

浅埋泥岩隧道仰拱底鼓力学特性

为了研究浅埋泥岩隧道仰拱底鼓变形特征,提出一种新的模型试验法,以强制位移的加载方式模拟基底围岩的膨胀作用,对隧道基底围岩膨胀引起的衬砌与围岩受力变形破坏特征进行了系统分析。结果表明：泥岩隧道因基底膨胀作用发生仰拱底鼓后,衬砌的应力及洞周围岩压力分布发生显著变化;拱脚外侧和仰拱内侧表现为环向拉应力,容易出现受拉破坏;相较于衬砌的其他部位而言,拱脚和仰拱对基底膨胀的力学响应更为明显,且随着膨胀作用的增强,拱脚和仰拱之间的应力差值逐渐增大;按照围岩的失稳状态,将围岩压力的变化状态分为初期增长、中期稳定和末期快速增长3个阶段,在末期快速增长阶段,隧道竖向收敛值快速增加,衬砌应力增长速率变大,加剧了仰拱的破坏;基底膨胀作用下使得隧道两侧围岩容易失稳。研究结果可为泥岩隧道结构设计优化提供有益参考。     

大数据下高校图书馆的机遇与挑战

文章运用了文献阅读法,系统分析法等研究方法,探讨了图书情报领域关于大数据的研究现状,大数据时代下高校图书馆服务模式的转变和高校图书馆的数据类型,并简要分析大数据下高校图书馆的机遇如:高校图书馆信息服务的空间和时间不受控制;信息资源数字化;服务模式转型和在法律上图书馆已基本得到保障。以及高校图书馆所面临的挑战如:数据增长速度过快,数据中心面临巨大压力;人才匮乏;共享中的知识产权保障问题;使用中的信息安全问题以及变革中的管理体制问题。     

高校学生公寓防火设计的探讨

为了满足高校学生安全教育的需要,展开公寓防火体系的健全是必要的,这需要实现其内部各个环节的协调。随着我国高校安全教育模块的开展,后勤改革体系也在不断优化,这对于学生公寓管理提出了更高的要求,要求其具备科学性、规范性,从而满足高校日常发展的需要。在该文中,笔者就高校学生公寓的安全问题展开分析,进行高校学生公寓防火体系的健全,实现其内部各个环节的协调。     

乳液中氢醌的基体标准物质制备

介绍乳液中氢醌基体标准物质制备过程。在阴性乳液样品中加入氢醌标准品，经混匀后分装，得到乳液中氢醌基体标准物质。采用高效液相色谱法测定乳液样品中氢醌的含量，并对样品进行了稳定性检验、定值和不确定度分析，结果均满足标准要求。经3家有资质的实验室联合定值，乳液中氢醌基体标准物质标准值为108μg/g，扩展不确定度为9.86μg/g (k=2)。该标准物质满足基体标准物质要求，可用于乳液中氢醌检测的质量控制。     

基于小波网络的复杂系统建模方法研究

提出一种基于小波网络建立复杂系统模型的方法。利用改进的粒子群优化算法对小波网络的权参数进行调整,使小波网络结构全局最优或近似于全局最优,同时神经网络权值参数能够更快、更有效地向全局最优解收敛。     

聚氨酯泡沫塑料吸附ICP-MS测定地球化学样品中的痕量金

探讨了聚氨酯泡沫塑料的预处理,样品浓度,水洗条件,基体元素对金吸附率的影响。结果表明,用泡沫塑料吸附含金量为5ng-500μg的溶液,吸附率均在90%以上。影响聚氨酯泡沫塑料吸附率的重要条件是振荡前要用水充分浸透,水洗基体元素,矿渣宜在酸性环境下进行。铁、钛等离子可以提高吸附率,钠,钙,锌,矿渣等影响不显著,铝离子有微弱的拟制作用。ICP-MS的灵敏度与介质的雾化率有一定的相关性,应当使用硫脲介质的工作溶液作为工作曲线,内标元素可用103Rh或185Re,但是对于高W样品,只能使用103Rh。用金矿石国家标准物质做精密度与准确度验证,测定值与标准值无显著差异,标准偏差（RSD）均小于10%,精密度能满足地球化学样品中的痕量金的分析要求。     

固相萃取-二维液相色谱法同时测定婴儿配方乳粉中VA、VD和VE

建立了同时测定婴儿配方乳粉中V_A、V_D和V_E含量的固相萃取-二维液相色谱法。通过正交试验优化皂化条件，样品皂化液经TUP-E76-2060固相萃取柱净化后，以赛默飞FOODKIT1 ADE-C18色谱柱(150 mm×3.0 mm,3μm)作为一维分析柱，完成V_A和V_E的定量及V_D的净化，以赛默飞FOCDKIT1&2ADE-C18色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.6μm)作为二维分析柱，完成对V_D的定量分析。结果显示，V_A、V_D和V_E分别在质量浓度为0.005～5、0.01～10和0.5～500μg/mL范围内与色谱峰面积具有良好的线性，相关系数分别为0.999 6、0.999 8和0.999 9。与国标法比较，该方法在灵敏度、准确度及精密度等方面均有不同程度的提升，尤其是V_A的定量限提高了30倍，V_D的回收率提...