喹喔啉—2,3—二甲酰胺与3d过渡金属配合物的合成及性质研究

首次合成了喹喔啉－２，３－二甲酰胺（Ｑｘｄａ）与３ｄ过渡金属的三种固体配合物：Ｍ（Ｑｘｄａ）２ｃｌ２（Ｍ＝Ｃｏ（Ｉ），Ｎｉ（Ｉ），Ｃｕ（Ⅱ）。通过元素分析，摩尔电导，红外光谱，电子光谱，磁化率，热分析等手段对配合物的组成和性质进行了研究。     

试论在企业的内部管理中如何运用变动成本法

变动成本法，自产生以来被广泛用于企业的内部管理，它在经营预测、经营失策、业绩评价、加强成本管理方面发挥着重要的作用，它具有以下优点。     

Pr(Ⅳ)在丙二酸水溶液中的稳定性研究

Pr(Ⅳ)碱式碳酸盐能溶于一定pH值和浓度的丙二酸水溶液中,形成黄色丙二酸镨(Ⅳ)配合物。该配合物溶液在265nm附近有一特征宽带吸收峰。测得配合物组成比Pr(Ⅳ):CH_2(COO)~(2-)=1:2。Pr(Ⅳ)的自还原动力学研究表明为拟一级反应。     

Eu（Ⅲ）烟酸,邻菲咯啉三元配合物的合成,光谱性质及荧光性能 …

本文报道了Ｅｕ（Ⅲ）与烟酸及邻菲咯啉形成的三元固态配合物。通过元素分析,热谱分析和摩尔电导确定其化学组成为ＲＥ（Ｐｈｅｎ）Ｌ３,并利用红外,紫外光谱、核磁共振谱和Ｘ－射线粉末衍射对配合物进行了表征。研究了配合物的荧光性质。     

有机络合剂稳定高价稀土元素的研究(Ⅳ)—用醋酸稳定水溶液中Tb(Ⅳ)的研究

在一定条件下,Tb(IV)的碱式碳酸盐可以溶解在醋酸的水溶液中形成红棕色络合物,该络合物组成为 Tb(CH_3COO)_4,络合物在300—345nm 波长附近有一宽带特征吸收峰.消光值在0—0.5范围内与 Tb(IV)的波度具有直线关系.分光光度法对 Tb(IV)的自还原反应研究确定,在常温和醋酸浓度一定条件下,pH 小于8.5时. 随 PH 值的升高,自还原反应速度常数减少.该自还原反应的级数为二.     

用环烷酸萃取法制备高纯氧化镧

在实验条件范围内,随pH增加(钅兰)、钙的分配比依次增大,分离因数依次减小。分离因数与钙的含量有明显的依赖关系。 以含钙的氧化(钅兰)为原料,经20％环烷酸(HA)三级萃取、十二级洗涤,萃取相用三次交换水配成4.0N、0.5N的盐酸溶液反萃,反萃液用一级草酸沉淀,灼烧获得La_2O_3,其中钙含量为0.0015％,Fe含量0.0008％、Mg含量<0.001％。 此工作对稀土与钙、镁、铁等非稀土元素的分离有参考意义。(钅兰)与钙、镁的分离可应用于生产。     

在硝酸体系中用甲基膦酸二仲辛酯萃取轻希土元素的热力学行为的研究

测得17、25、33、41、49℃下甲基膦酸二仲辛酯(P-350)萃取希土元素(La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd)的分配系数,从其结果计算了萃取过程的焓及其相对吉氏函数和熵变,并进行讨论。研究了La(NO_3)_3—Ce(NO_3)_3—HNO_3—H_2O—P-350和Ce(NO_3)_3—Pr(NO_3)_3—H_2O—P-350萃取体系在不同希土料液浓度及两个希土元素不同克分子比条件下的平衡,测定其分离因数。指出P-350对希土的萃取分离效能主要是依靠盐析作用。     

有机络合剂稳定高价稀土元素的研究(Ⅴ)——用苹果酸稳定溶液中铽的研究

本文报道了 Tb(Ⅳ)的碱式碳酸盐可溶解在苹果酸的水溶液中形成红棕色络合物,该络合物在360—400nm 附近有一宽带特征吸收峰,消光值在0—0.7范围内与 Tb(Ⅳ)的浓度呈直线关系.用分光光度法对 Tb(Ⅳ)自还原反应的研究确定,在288K 及苹果酸浓度为1.00M 时,随 PH 值增大速度常数减小,其半还原期增长.该反应的反应级数为一,反应的表观活化能平均值为46.3KJ·摩~(-1).     

伯胺及季铵盐对环烷酸萃取某些离子的影响及机理的研究

本文研究了伯胺和甲基三烷基氯化铵对环烷酸萃取La~(+++),Nd~(+++),Fe~(+++),Cu~(++),Ca~(++)的影响,测得了环烷酸与甲基三烷基氯化铵混合草取剂草取La~(+++)的协萃络合物的组成及平衡常教,并对其结果进行了讨论。     

P-350和TBP对环烷酸萃取(钅兰)钕铁钙性铜能的影响

本文结合生产的情况,研究了P-350和TBP对环烷酸萃取(钅兰)钕铁钙铜性能的影响。作为添加剂P-350或TBP都可以代替C_7—C_9混合醇。在实验条件下,环烷酸—P350和环烷酸—TBP萃取体系的正协萃或负协萃效应都不太显著。并对所观察协萃现象的原因和在分离上的应用进行了讨论。