东营市利津县青少年头发九种微量元素含量初步调查

采用原子吸收光谱法对东营市利津县10～20岁50名青少年发样进行九种微量元素(Ca,Mg,Fe,Cu,Zn,Mn,Pb,Ni,Cr)测定,对测定数据进行统计分析。九种微量元素含量的平均值(μg/g)分别为:Ca:822,Mg:142,Fe:13.7,Cu:10.3,Zn:196,Mn:1.2,Pb:1.5,Ni:0.26,Cr;0.12.锌值的频率分布基本为正态分布,其算术平均值为196μg/g,标准偏差为24μg/g,由此提出该地区青少年头发微量锌的背景范围为172～220μg/g。     

用冷原子吸收法测定活性炭富集后的饮水中痕量汞

用活性炭对汞吸附富集，可测定汞浓度低于冷原子吸收法检出限的饮水水样。这种方法使汞被解析后，不经滤除活性炭而直接还原测定。平行样测定的相对偏差和加标回收率结果表明，该方法简便、实用。有较好的精确度和准确度。     

用蛭石吸附法脱除污水中的重金属

以蛭石作为吸附剂,处理水中的重金属（Ｃｄ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｐｂ、Ｎｉ）．对７０℃的中性水,吸附时间３ｈ,蛭石对浓度为１０ｍｇ／Ｌ的镉、铜、铁、镍、铅的脱除率为９９％左右。用实验方法研究了蛭石在所选条件下达到吸附平衡时对上述金属离子的吸附容量和对金属离子混合溶液的处理效果。结果表明,蛭石对Ｃｄ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｐｂ、Ｎｉ的吸附容量分别为２．０,３．５,５．５,１．０,２．５（ｍｇ／ｇ）．采用固定式吸附柱脱除石油污水中的重金属,镍脱除率为３４．２％,铅脱除率为４３．６％,其余三种脱除率均在７０％以上。若消除其他被吸附物质的干扰,可将水中上述金属离子的含量处理至生活用水标准。     

污水中酚类和芳胺类的同时测定

用四阶导数光谱法同时测定污水中的酚类和芳胺类的新方法,这种方法不需要蒸馏、萃取、显色等繁杂过程,只需在pH为2.5的盐酸介质中进行.两者互不干扰测定.实验证明,石油类、悬浮物、硫化物等均不干扰测定.本法对酚类和芳胺类测定的线性范围宽、检出限量低、回收率好,并有操作简便、省时省力、选择性好等特点.污水样品中酚类测定的结果与4—AAP法的测定结果一致,芳胺类的测定结果与萘乙二胺偶氮比色法的测定结果基本吻合.本方法尤其适用于油矿区污水的测定.     

用导数光谱法同时测定水中微量铜和锌

以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ作显色剂，利用三阶导数光谱法，在碱性介质中对铜、锌进行了同时测定，测得铜、锌的表观微分摩尔吸光系数分别为１．０×１０~５和３．０×１０~５．同时还解决了重叠谱带相互干扰的问题，对环境监测中的饮水、污水进行了测定，得到了满意的结果．     

催化导数示波极谱法测定人发中微量铅

本文根据铅可形成铅的碘化物吸附催化波的原理,提出在酒石酸-盐酸-碘化钾-抗坏血酸底液中测定人发中微量铅的催化导数示波极谱方法。实验研究表明,在选定的底液中,适用于测定人发中1～20μg/g的铅,铅的回收率在96～104％之间。该分析方法简便、灵敏,精密度和准确度符合要求。     

用冷原子吸收法测定活性炭富集后的饮水中痕量汞

用活性炭对汞吸附富集，可测定汞浓度低于冷原子吸收法检出限的饮水水样．这种方法使汞被解析后，不经滤除活性炭而直接还原测定．平行样测定的相对偏差和加标回收率结果表明，该方法简便、实用．有较好的精确度和准确度     

超声提取-紫外分光光度法测定土壤中油含量

1引言近20年来,石油类物质对环境的影响引起人们的高度重视,被列为环境优先控制污染物。迄今土壤中的油尚无令人满意的分析方法,已有的方法其不足之处在于抽提时间长,试剂用量多,有的提取效率较低。本人研究的用超声波抽提．紫外分光光度法测定,对以上不足之处有较大的改进。2实验部分2．1仪器与试剂日立-557型分光光度计,2200型超声波器（日本惠普公司）。三氯甲烷（重蒸馏）;石油醚（60－90℃）,在波长225nm处的透过率大于80％,否则应脱芳烃或重蒸馏;标准含油士样,称取去油的土样10．00g置于50mL的烧杯中,加人1．0g／L的油…     

吸入式气浮净化机油水分离的数学模型

根据吸入式气浮净化机的油水分离机理建立了油水分离数学模型，确定了碰撞效率和极限油浓度等相关参数。通过实验对理论模型进行验证，分析了模型与实验之间的误差产生的原因。为便于实际应用，加入了一个与气量，油滴粒径和转速有关的综合校正系数。