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1.
以a-萘乙酮为原料合成了S-μ-二氯-二(N,N-二甲基-a-萘乙胺)合二钯(Ⅱ)。对中间产物R,S-a-萘乙胺进行了拆分,探索了最佳反应条件。  相似文献   
2.
桑色素及其配合物与DNA作用的比较   总被引:7,自引:2,他引:5  
王流芳  宋玉民  冯亚非  张歧  王印月 《化学学报》2004,62(22):2277-2281
采用光度法、粘度法和电化学方法考察了桑色素及其配合物和DNA的作用.并对桑色素合铜(Ⅱ)、桑色素合锌(Ⅱ)、桑色素合钴(Ⅱ)、桑色素与DNA作用的方式进行了比较.Cu(Ⅱ), Zn(Ⅱ), Co(Ⅱ)桑色素配合物与DNA作用时的荧光光谱性质类似,不同于配体.钴(Ⅱ)配合物的电化学行为与铜(Ⅱ)配合物相似,不同于锌(Ⅱ)配合物.三种配合物的存在,都可引起DNA的粘度增加.但钴(Ⅱ)配合物对EB-DNA复合物的荧光光谱影响很小,而铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物对EB-DNA复合物的荧光光谱影响较大.实验结果表明,与DNA之间的作用,钴(Ⅱ)配合物弱于铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物.这可能是钴(Ⅱ)配合物的抗肿瘤活性低于与DNA嵌入结合的铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物的原因之一.  相似文献   
3.
提出了Na_2O_2的二甲基亚砜(DMsO)/H_2O溶液中产生超氧阴离子自由基(O)的新方法,用电子自旋共振仪(ESR)可直接检测到很强的O信号,研究了反应的条件及其O信号的特性,并用该法考察了茶多酚等清除剂对于超氧阴离子自由基的清除作用。结果表明本体系是产生O的有效方法,可用于超氧阴离子自由基清除剂的研究。  相似文献   
4.
C60光敏反应产生自由基的ESR研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
富勒烯(C60)的吡啶溶液在光辐射下,以5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物(DMPO)为捕捉剂,用电子自旋共振法(ESR)直接检测到很强的ESR信号,证明C60在光辐射下有自由基产生.通过计算机的ESR模拟和分析,认为得到的ESR信号为[DMPO-O2-]@与[DMPO-OH]@的叠加信号.当分别用超氧化物歧化酶和甘露醇为清除剂时,ESR信号明显降低,证明在光辐射下产生的自由基为超氧阴离子自由基(O2(-)/(*))和羟自由基(OH@).  相似文献   
5.
以α萘乙酮为原料合成了Sμ二氯二(N,N二甲基α萘乙胺) 合二钯( Ⅱ) . 对中间产物R,Sα萘乙胺进行了拆分, 探索了最佳反应条件  相似文献   
6.
稀土元素由于性质相近,用分光光度法测定各种稀土元素的含量确实不易。近年应用三元络合物来解决这个难题,加大了轻重稀土间的差别,使得分别测定轻重稀土元素有所可能。从文献可知,混合配位络合物体系一般均有高度的选择性,但灵敏度欠缺;而含有阳离子表面活性剂的三元络合物则反之,一般是灵敏度很高,选择性却较差。本文研究目的是借混合配位络合物与阳离子表面活性剂反应,形成四元络合物,使该体系同时具有  相似文献   
7.
钴(Ⅲ)配合物与DNA作用的研究   总被引:23,自引:0,他引:23  
为了考察金属配合物中配体分子平面大小对金属配合物与DNA作用模式的影响 ,用荧光法和光度法对乙二胺合钴 (Ⅲ ) ([Co(en)3]3 )、联吡啶合钴 (Ⅲ ) ([Co(bpy)3]3 )和邻菲咯啉合钴 (Ⅲ ) ([Co(phen)3]3 )与DNA的作用进行了研究。结果表明[Co(phen)3]3 与DNA作用时除存在静电作用模式外 ,还存在插入作用 ,而[Co(en)3]3 和[Co(bpy)3]3 主要以静电作用与DNA结合。插入作用的强弱与配合物中配体分子平面大小有关。  相似文献   
8.
将Keggin型硅钨酸-阿托品缔和物掺杂到溶胶-凝胶中,滴涂在离子敏感场效应晶体管的栅极表面,制备成传感器.并对传感器的电化学行为,包括pH值的影响和传感器的稳定性进行了研究.结果表明此传感器既保持了离子敏感场效应晶体管的特点,又具有良好的稳定性和灵敏度.传感器对阿托品响应的线性范围为1.0×10-3~5.0×10-6 mol·L-1,响应灵敏度为59.0 mV/pc,传感器适宜的pH为3.0~8.0.用所制传感器测定阿托品注射液的含量,结果和药典方法相一致.  相似文献   
9.
测定了邻香草醛丙氨酸铜配合物在不同状态(固态或溶液)、不同溶剂(CH3OH,DMF,DMSO)及不同温度(室温和150K)下ESR波谱.室温溶液谱观察到二级效应和弛豫效应,藉自旋哈密顿给于了满意解释,由低温溶液谱波谱参数计算了配合物键参数,讨论了成键特性和配合物稳定性.  相似文献   
10.
稀土配合物;荧光性质;稀土N;N′;N"-三(3;5-二硝基苯磺酰基)-1;4;7-三氮杂环壬烷配合物的合成、表征及荧光性质  相似文献   
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