首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6篇
  免费   0篇
  国内免费   2篇
综合类   8篇
  2024年   1篇
  2013年   1篇
  2008年   1篇
  2006年   1篇
  2003年   2篇
  2002年   1篇
  1985年   1篇
排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 6 毫秒
1
1.
神经干细胞(NSCs)是神经系统发生的始祖细胞,具有自我更新和多向分化潜能.NSCs的研究不仅对阐明神经系统发育有重要意义,对神经系统疾病的治疗也提出了新的思路.研究NSCs定向分化的诱导因素和机制对NSCs的应用具有重要意义.本实验在体外神经干细胞培养鉴定和扩增的基础上,观察了抗坏血酸(AA)对NSCs定向诱导分化作用,并探讨了分化过程中相关基因表达的变化和可能的信号传递途径.结果表明AA诱导能明显促进多巴胺能神经细胞特异性酪氨酸羟化酶(TH)、多巴胺转运子(DAT)mRNA和蛋白表达;NSCs表达Ptx3和较弱的Nurr1,不表达TH,DAT和Shh;诱导后Ptx3表达无变化,Nurr1,Shh,TH和DAT表达增强.Erk阻断剂PD98059能阻断AA对Nurr1,TH,DAT mRNA的作用.提示Nurr1参与AA定向诱导,AA可能通过Erk1/2信号转导途径起作用.研究为获得足够的治疗帕金森氏病的多巴胺能神经元提供了新的思路,并对AA定向诱导的机制进行了初步研究,对更好地发挥NSCs移植治疗帕金森氏病具有重要意义.  相似文献   
2.
骨髓间充质干细胞(MSC)是一类存在于骨髓中的具有多向分化潜能的干细胞,在体外不仅可以分化为间充质类细胞,而且可以分化为非间充质类细胞.研究了人骨髓间充质干细胞的体外分离、扩增和向神经细胞的定向诱导分化条件.从骨髓中分离MSC,用MesenCult培养基进行纯化和扩增培养.每扩增一代,细胞数量增加约2~3倍,在体外扩增12代后扩增约4.6×10 4 倍;诱导不同扩增代数的MSC向神经细胞分化,诱导后的细胞平均有80%以上呈现典型的神经元样表型.免疫组化法检测发现,神经元样细胞强表达神经丝蛋白和神经元特异性烯醇化酶,组织化学法检测观察到神经元特有结构尼氏体,表明MSC在体外具有向神经细胞分化的潜能.  相似文献   
3.
采用灰色关联分析的方法,研究了35个大豆品系的24个农艺性状与单株产量之间的关系.结果表明,英粒重、株重、总英数、总粒数、3粒英数等性状与单株产量关联度较高,而与株高等则较低,此结果可做为大豆育种性状选择的参考依据.通过本研究可为大豆育种高产品种的选择提供理论参考.  相似文献   
4.
侯玲玲 《青海大学学报》2003,21(6):92-93,101
对人才的重要性、人才的特征和标准以及高等院校教师应树立正确的人才观进行了初步探讨。  相似文献   
5.
研究了C46500坯料裂纹的形成机理.利用扫描电子显微镜观察裂纹形貌,通过能谱仪分析裂纹处的杂质成分,结果发现,裂纹内C和O元素的质量分数分别是无裂纹处的2.8倍和2.9倍.杂质的引入降低了材料的强度,增加了坯料的脆性,容易产生裂纹.因此,各种氧化物和碳元素的存在是造成阀门开裂的主要原因,裂纹形成机理为位错塞积理论.  相似文献   
6.
低温作用影响百合鳞茎休眠的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
综述了低温作用影响百合休眠的研究进展。主要包括低温作用过程中百合鳞茎的生理生化变化与解除休眠的关系;低温作用下百合鳞茎中的内源激素的变化与解除休眠的关系;低温作用对于百合休眠解除及以后生长发育的影响。  相似文献   
7.
随着工业化的进步和发展,环境问题不断得到重视,促使绿色金融得到广泛关注,产业结构也随之发生变化。选取2000—2021年安徽省的年度数据,运用自回归分布滞后误差修正模型(ARDL-ECM)从绿色信贷、政府科技投入、技术创新水平、外商直接投资4个方面进行分析,并分别从长期和短期两个角度系统分析绿色信贷对产业结构优化升级的作用机理。在此基础上,针对当前安徽省绿色金融发展提出了一些建议。  相似文献   
8.
<正> 对维持在标准环境条件下(室温19℃、相对湿度60%,光照14小时/日)首次药物实验用无特定病原的(SPF)雌性和雄性粟色型免,在三年半期间,通过每周的测量,对直肠温度进行了一系列的测量。结果表明,直肠温度有季节性变化,直肠温度受着约束的影响。而且雌兔的体温明显高于雄兔。体重对体温无影响。广泛应用于热原实验的兔体温已表明是受着实验引起所处的环境温度的变化和所受的约束的影响。然而,在标准实验条件下,受试家兔的直肠温度的季节性变化的材料是  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号