异黄烯衍生物的合成及其抑菌活性

光甘草定（Glabridin）作为光果甘草（Glycyrrhiza glabraL.）中主要异黄酮类活性成分之一,对多种植物病原菌具有明显的抑菌活性。基于光甘草定的结构,对其进行衍生化,有望开发出新型植物源农药。本文以邻羟基苯甲醇为起始原料,通过亲核取代、季鏻盐化和分子内维蒂希反应3步反应合成了12个3-芳基异黄烯衍生物（5a～5l）,其结构经¹H NMR、 ¹³C NMR和MS确证。采用菌丝生长速率抑制法测试了目标化合物对草莓灰霉病菌、西瓜枯萎病菌、马铃薯早疫病菌和烟草赤星病菌的抑制活性。结果表明：化合物5k对草莓灰霉病菌抑制活性较强（抑制率68.4%）;化合物5g对马铃薯早疫病菌的抑制率（85.0%）明显高于光甘草定（61.9%）;化合物5j对多种真菌病原体均表现出一定的抑制活性。     

打折的衣服

正妈妈经常买打折的衣服。比如,她在春末夏初时,给我们买好冬天穿的棉袄、羽绒服;在夏末秋初时,买好夏天穿的短裤、T恤衫。妈妈很会打"小算盘"——打折的衣服价格便宜,质量还不错,挺划算。妈妈非常勤劳、节俭,很少给自己买新衣服,偶尔买几件,也是便宜货。我和爸爸呢,身上穿的虽然都是打折的衣服,但都是名牌。周末,阳光灿烂,白云悠悠地飘在天空中,     

岩溶地区隧道高压大流量涌水轴向封堵处理技术

针对岩溶地区隧道高压大流量涌水,从处理思路和施工工艺两个方面介绍了基于高压堵水灌浆的轴向封堵技术。轴向封堵技术主要用于处理击穿隧道掘进过程中掌子面前方未开挖围岩中的富水部位而导致的高压大流量涌水。隧道高压大流量涌水轴向封堵技术施工速度快,封堵效果好,减少地下水资源流失,节省施工过程中的抽排水成本与运行成本,具有良好的经济和环境效益。     

网络:为报纸拓展更大的发展空间

自 2 0世纪 90年代以来逐渐兴起并广泛普及的网络传播 ,因其具有多媒体传播、传播快速及时、大容量、交互性和个性化优势 ,被人们誉为“第四大众传媒”。有人认为 ,网络传播宣告了传统传媒尤其是印刷传媒报纸的死亡。但笔者认为 ,网络传播为报纸插上了高科技翅膀 ,拓展了报纸更加广阔的发展空间。1 报纸的优势与不足报纸是由拥有专业人才的专门机构、在系统理论和专门业务知识指导下创办的。稳定的专业采编队伍采编新闻 ,使新闻的真实性有了可靠保证 ,从而使报纸具有了较高的可信度和权威性 ,成了人们公认的重要大众传媒之一。报纸拥有相当…     

烯丙基类不对称醚异构化反应机理的理论研究

采用MP2和密度泛函M06-2X方法,在6-31++G(d,p)基组水平上对烯丙基类不对称醚异构化反应机理进行了计算研究. 揭示了其可能的反应途径,预测了互变异构吉布斯自由能,活化能等性质. 计算结果表明,在没有金催化剂的条件下,尽管有醇溶剂时异构化活化能垒有所降低,异构化反应依然不容易进行. 相反,存在金催化剂并且有醇溶剂情况下,烯丙基类不对称醚异构化反应活化自由能大大降低,仅为7.5 kcal/mol. 通过比较有无醇溶剂和金催化剂对异构化的影响,揭示了金烯烃络合和醇分子参与反应以质子转移的异构化反应机理,很好解释了实验中观察的现象. 计算结果还表明：醇分子不仅参与反应提供质子转移,它还能与醚竞争金催化剂络合,因此在高浓度醇条件下会抑制异构化反应进行.     

电导法结合Logistic方程鉴定三倍体枇杷的抗寒性研究

以三倍体枇杷成熟叶片为试材,经低温处理后采用电导法测定质膜相对电导率,然后利用Logistic方程拟合拐点得到单株半致死温度,结果表明:不同低温处理后,叶片组织的相对电导率与处理温度呈负相关,整体变化为典型S形单峰曲线;在-5℃到-15℃之间,质膜伤害率随温度下降而急剧升高;单株半致死温度在-1.22℃到-10.47℃之间.单株抗寒力"常白1号Q34"最强,"东湖早"最弱.     

利用原子力显微镜对植物减数分裂期染色体成像初探简

通过直接涂片法获得了野生烟草(N.plumbaginifolia)减数分裂期的染色体,利用原子力显微镜对处于粗线期、背景浅的分裂相进行观察.结果显示,该分裂相中染色体宽度为(0.980±0.036)μm;高度为(5.408±0.040)μm;同源染色体互相靠近,有宽度为(0.379±0.022)μm、深度为(0.033±0.014)μm的大沟相隔;部分区域大沟消失,可能为减数分裂期相关蛋白结合所致,与前人研究结果相近.可见,直接涂片法获得的N.plumbaginifolia减数分裂期染色体可以用于原子力显微镜观察.     

论选择表现新闻价值

本文联系新闻采写实际,阐述了党报记者对选择表现新闻价值的认识,提出了如何选择表现新闻价值的一些方法,以期探索党报新闻选择规律性的东西。     

茚及其衍生物的催化不对称合成

茚及其衍生物广泛存在于自然界中,其中多官能团化的茚类化合物大多具有重要的生物活性,因而非常具有成为药物的先导化合物的潜力。特别是茚类化合物的不对称合成吸引了有机化学家们的广泛关注,最近有许多相应的合成方法研究被报道,包括外消旋体拆分、手性辅基及底物诱导的合成和手性催化合成等。本文总结了茚及其衍生物的催化不对称合成研究进展,重点介绍过渡金属及有机小分子不对称催化反应,并对该领域的研究前景进行了展望。