配合物型非线性光学材料的晶体工程

以分子基材料为目标的功能配合物的设计合成是近年来材料化学研究的重要领域，传统的分子设计尽管在分子水平上获得了很大的成功，但在由分子到晶体，由微观性质到宏观功能的晶体工程研究中遇到了极大的困难。因为宏观功能不仅要求分子本身具有良好的性能，同时还要求分子按照一定的方式堆积和排列犤１～３犦。例如二阶非线性光学材料不但要求分子具备较大的非线性超极化率和非对称中心，而且还要求分子在堆积过程中形成无心空间群的晶体。而自然界中大约超过７０％的手性分子在结晶时都形成有心的空间群，因此，如何实现分子的无心堆积是非…     

Visual Basic程序设计中循环结构语句的探讨

本文主要介绍了循环语句构成的3个基本要素:初始值、循环条件、使循环趋于结束的语句,详细解释了"当型循环"和"直到型循环"2种构成形式及二者的相似与区别。通过对具体的数学问题求解对比分析了Visual Basic程序设计语言中6中基本的语法结构,并描述了2种Exit语句的用途并对应实际的具体案例。本人为Visual Basic程序设计初学者提供了一个有效的学习利器,使初学者从形式灵活多样的语法结构中脱离开来并真正掌握程序设计的主旨。     

上海快速城市化不同阶段城市热场景观格局演变研究

本文以上海市为例对城市热环境的空间分布特点及不同城市化阶段的演变特征进行分析.研究表明:随着上海城市化的深入,热环境空间结构趋于复杂,不同的城市化发展阶段热环境格局呈现出截然不同的演变特征.结合景观格局指数与转移矩阵对热环境的演变规律进行分析得出:城市化高速发展阶段,主城区及近郊区内的低温斑块等级上升明显,热环境格局的聚合度显著下降,景观多样性指数明显上升.优化发展阶段,主城区内强热场面积下降,近郊或远郊地区强热场明显增加,总体热环境格局的聚合度及多样性指数变化趋势减弱.本次研究结果展现了城市化不同阶段中城市热环境格局的分布与演变特征,为科学制定应对城市热岛问题的措施提供科学的参考.     

具有荧光响应功能的分子四边形的组装(英文)

由缩氨基脲和2-喹啉醛合成了席夫碱配体H2L,并与过渡金属离子Cd2+组装得到了四边形配合物CQ。用X射线衍射对配合物的晶体结构进行了测定,发现其具有I41/a空间群。通过荧光测试发现该配合物在CH3CN溶液中具有较强的荧光,加入间苯二甲酸、对苯二甲酸阴离子后荧光发生淬灭,而加入邻苯二甲酸阴离子荧光无变化,可以将邻苯二甲酸阴离子从其他2种二酸阴离子中区分出来。     

蒽醌基金属-有机笼光氧化性能

将光活性蒽醌配体L¹和L²（L¹=N²,N⁷-双（（2,2''-联吡啶）-5-基）-9,10-蒽醌-2,7-双酰胺,L²=N²,N⁷-双（4-（（2,2''-联吡啶）-5-基）苯基）-9,10-蒽醌-2,7-双酰胺）与锌离子和亚铁离子通过配位自组装构筑得到一系列配合物1-Zn、2-Zn和2-Fe,单晶X射线衍射和电喷雾质谱等表征表明这一系列配合物为“2+3”的M₂L₃型金属-有机超分子结构。将蒽醌基金属-有机笼1-Zn与2-Zn应用于甲苯光催化氧化反应中,结果表明笼状催化剂和底物分子间形成超分子主客体化合物是其能有效氧化甲苯的关键。通过对芳香醇的光氧化反应进一步探究1-Zn与2-Zn的光氧化性能,实验结果表明催化产率受到取代基的电子效应和底物分子的尺寸的影响。     

二羟基蒽醌磷酰化衍生物的合成及表征

分别以4种不同位取代的二羟基葸醌和亚磷酸二乙酯或亚磷酸二丙酯为原料,通过简化的Atheron-Todd合成法合成了一系列二羟基葸醌的磷酰化衍生物,并通过量化计算对葸醌上不同羟基电荷分布进行了研究,发现β-羟基氧上的电荷密度大于β-羟基氧上的电荷密度.所合成化合物的结构均经IR,MS,1H NMR,31p NMR和元素分析确证,并通过荧光猝灭法初步探讨了部分新化合物的生物活性.     

基于偶氮联吡啶配体的银和钴配位聚合物的构筑与性质

通过将2个4,4''-联吡啶基团用偶氮基团连接,我们合成了新的配体顺式-和反式-1,2-二（（4,4''-联吡啶）-3-氮烯）（cis-L和trans-L）,并利用trans-L与银离子和钴离子构筑了配位聚合物{[Ag₂（trans-L）（ClO₄）₂]·4CH₃CN}_n（1）和{[Co（trans-L）₂（H₂O）₂]（ClO₄）₂}_n（2）。其中1为一维梯形链,链与链之间通过π-π以及Ag…Ag相互作用堆积;2为三维无限dendrimer结构,其Co中心具有合适的氧化还原电位,在以荧光素为光敏剂的条件下,可作为光催化剂实现光解水放氢。     

对一种Zn-Ni-Mg合金的超塑性研究

本文研究了名义成分为Zn—0.10%Ni—0.05%Mg的弥散强化锌基合金冷轧薄板的超塑性行为。当拉伸试样以适当的应变速率拉伸时,此合金在180℃以上显示了超塑性。在230℃和0.03分~(-1)的应变速率下,合金的应变速率敏感性指数达到0.48的最大值。在230℃获得的最大伸长率恒速拉伸时为335%,变速拉伸时为524%。此合金的超塑性变形激活能为21.1Kcal/mol,与纯锌的晶格扩散激活能很接近,说明锌的晶格扩散是此合金超塑性变形过程的速率控制因素。超塑性变形后的金相试验表明,此合金超塑性变形前经再结晶形成的原有等轴微细晶粒组织基本上未发生改变,同时还显示了晶界滑动的证据。此外,用透射电镜观察时,还见到了位错线与晶粒内沉淀相微粒间的交互作用。此合金的超塑性变形过程可用受晶粒内位错运动调节的晶界滑动来解释。合金中的沉淀相经电子衍射鉴定为Ni_3Zn_(22)和Mg_2Zn_(11)。本文还讨论了沉淀相微粒在高温超塑性变形过程中稳定基体微细晶粒的作用。     

4,4＇-二氯甲基联苯自聚合树脂合成条件优化及表征

通过正交实验对4,4＇-二氯甲基联苯（BCMBP）自聚合反应的工艺条件进行优化,对4种影响因素进行考察,得到影响产品比表面积大小因素的顺序为：预聚合时间、预聚合温度、单体浓度和催化剂用量.在优化条件下所得树脂的比表面积为1 512.66 m^2/g,树脂具有丰富的微孔和较高的聚合度.通过氮气吸附-脱附、SEM和热失重实验对树脂的孔径分布、微观形貌和热稳定性进行了研究.