码率恒定小尺寸视频流DCT编码二次插值优化

为了在小尺寸屏幕上保持码流恒定,以使视频流清晰,在帧内预测编码的基础上,提出了一种改进的DCT(Discrete Cosine Transform)编码二次插值优化算法.该算法根据帧内预测编码的DCT变换机制,利用DCT编码的二次插值可以使码流恒定,小尺寸屏幕的块效应减弱,在保持视频流速度稳定的情况下,提高了图像的清晰...     

是生物控制最优化而不是 v_1与 v_2组合最优化

文[1]讨论了急行跳远的最佳起跳角θ_(■)与腾起角α_(■),并在v_1,v_2不变的假设下求得α_(■)在20°左右;这里,v_1表示起跳瞬时水平助跑速度,v_2表示蹬地起跳速度(图1).但文[1]将运动员起跳瞬间身体质心速度说成是助跑速度v_1与起跳速度v_2的矢量和的     

初中化学新课程实施现状调查

义务教育初中化学新课程已经在全国范围内全面铺开。对四川绵阳（实验区）初中化学新课程实施的具体情况进行了调查,揭示出该实验区实施初中化学新课程中教师的变化、教学方式的变化、学生的变化以及教学资源、社会环境对新课程的支持与适应情况。     

鱼腥草中3种有效成分含量的测定

建立鱼腥草不同品种、不同部位绿原酸、芸香苷和槲皮素的测定方法. 以90% EtOH为溶剂, 采用索氏提取器提取, 利用HPLC测定3种活性成分的含量. 采用DiamonsilTMC18 (4.6 mm×150 mm, 5 μm)为色谱柱, 流动相分别为0.06 mol/L V(NaH2PO4)∶V(MeOH)＝7.3∶2.7、 V(MeOH)∶V(H2O)∶V(HAc)＝48∶50∶2, 流速为1 mL/min, 绿原酸检测波长为326 nm, 芸香苷和槲皮素为254 nm. 绿原酸、芸香苷、槲皮素的线性范围分别为4.6～30.7 μg/mL、 0.30～7.5 μg/mL、 0.034～0.85 μg/mL, 平均回收率和RSD分别为99.3%、 1.0%, 98.9%、 1.6%, 98.7%、 0.7%. 该方法可用于鱼腥草原料选择和制剂质量的控制.     

Android应用中即时视频图像放大显示方法

Android视频通讯应用中通常使用View类显示视频解码图像。为解决使用常用图像拉伸方式将解码到的视频图像实时放大输出时遇到的内存严重消耗和输出延迟的问题, 分析了问题的原因, 并研究了基于Android自带API（Application Programming Interface）或使用JNI（Java Native Interface）算法的即时图像放大显示方法, 对得到的图像放大效果和放大所需的时间进行实验分析, 并根据实验结果进行源代码分析研究, 发现改进的方法, 最终提出一个解决问题的最合适的方案。     

基于ZigBee的汽车配件信息系统设

为解决传统生产和维修环境中，信息采集不及时、不方便的弊端，提出了一种由ZigBee无线传输方式和RFID(Radio Frequency Identification)技术组成的，以ARM9为平台
的汽车配件信息系统。该系统可应用于汽车厂商组装车间或品牌4S店内的配件修理部门，完成零配件信息的采集和传输，增强了汽车装配和维修过程中的信息流通，与传统的信息传送方式比较，其可靠性和快捷性都有较大提高。     

锯片应力分布与失效分析

建立了圆锯片的离心力分析模型,采用有限元方法对圆锯片在高速旋转切削时引起圆盘基体应力和应变进行分析;同时运用经典弹性力学知识,对工作条件下圆锯片基体热应力和应变分布进行了分析,并对实际中圆锯片的破坏形式,进行了失效机理分析.探讨了圆锯片在实际工作中受载情况,力求较为真实的反映圆锯片工作过程中的实际应力和应变分布情况,为人们进行合理的锯片结构设计和制造工艺提供理论依据.     

是生物控制最优化而不是 v_1与 v_2组合最优化

文[1]讨论了急行跳远的最佳起跳角θ_(■)与腾起角α_(■),并在v_1,v_2不变的假设下求得α_(■)在20°左右;这里,v_1表示起跳瞬时水平助跑速度,v_2表示蹬地起跳速度(图1).但文[1]将运动员起跳瞬间身体质心速度说成是助跑速度v_1与起跳速度v_2的矢量和的     

橙汁类饮料中橙皮苷、柚皮苷含量的测定

建立了反相高效液相色谱法测定橙汁中橙皮苷和柚皮苷的方法,并对不同厂家生产的橙汁饮料中橙皮苷和柚皮苷进行了比较.采用SHIMADZUVPODS(4.6 mm×150 nn,5μm)色谱柱;V(乙腈):V(磷酸水溶液)=22:78(pH 3.5)为流动相,流速为1.2 Ml/min;检测波长为283 nm.结果待测组分与其他组分分离度良好(>1.5),橙皮苷和柚皮苷线性范围分别为2.8～56.0 μg/mL和0.43～8.6μg/mL,橙皮苷和柚皮苷的平均回收率分别为99.9%,98.9%,RsD分别为1.9%,1.3%.     

氮杂环卡宾前体[HO-4，6-di-C（CH3）3-C6H2-2-CH2{CH（NCHCHN）CH3}]CI的合成及结构

利用4,6-’Bu2-1-（HO）C6H2CH2CI与甲基咪唑反应成功的合成芳氧功能化的氮杂环卡宾前体[HO-4,6-di-C（CH3）3-C6H2-2-CH2{CH（NCHCHN）CH3}]CI,化合物通过了1HNMR和X-ray衍射表征。晶体结构表明其晶体属单斜晶系,空间群为c2／e,化学式为C19H29CIN2O,晶胞参数为a=32．034（14）A,b=8．630（4）A,c=14．695（7）A,α（deg）=90deg,β（aeg）=106．305（10）deg,γ（aeg）=90deg,V（A3）=3899（3））A3,Z=8,最终R=0.1705,ωR=0．1766。