高效液相色谱法检测蔬菜中甲萘威残留

本文采用高效液相色谱(HPLC)法检测叶类蔬菜(以菠菜为例)中甲萘威的残留.采用以十八烷基键合硅胶为固定相色谱柱,以甲醇-水=55∶ 45 (V/V)为流动相,用二极管阵列检测器在268 nm波长下检测.菠菜样品采用超声波辅助提取进行前处理,提取液经浓缩后进行HPLC分析.该方法的线性范围为0.50～10.0 mg,k...     

保护蛋白对聚苯乙烯微珠表面抗体固定化的影响

分别利用糖基固定化方法和生物素—亲和素系统在聚苯乙烯微珠表面固定了小鼠单克隆抗体,并考察了抗体中保护蛋白牛血清白蛋白(BSA)对抗体固定化的影响.结果表明,BSA会严重干扰抗体固定化,通过使用不合BSA的缓冲溶液和超滤离心的方法去除掉抗体中的BSA再进行抗体固定化时,抗体的固定化效果得到明显改善.利用流式细胞仪对微珠的...     

分光光度法测定固相表面酰肼活化基团

建立了一种测定固相表面酰肼基团含量的方法.运用Fe(Ⅲ)-邻二氮菲显色体系,通过固相表面具有较强还原性的酰肼基团将Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),生成的Fe(Ⅱ)可与邻二氮菲生成稳定的桔红色络合物,从而利用分光光度法测定溶液体系吸光度来表征固相表面酰肼基团的含量.该方法在0～0.02 μmol/mL范围内呈良好线性关系,线...     

丁草胺原药中杂质的气相色谱分析

通过优化气相色谱检测条件,建立了可定量检测丁草胺原药中主要杂质的气相色谱分析方法,原药中杂质1为1—甲基—3—乙基苯胺,外标曲线回归方程为y=1379.78x-8222.9,线性相关系数为0.9993,质量浓度为5.99mg/mL,质量分数为5.99％;杂质2为2—氯—N—(2,6-二乙基苯基)乙酰胺,外标曲线回归方程...     

RP-HPLC和麝香草酚法检测硝酸盐氮的比较

针对处理后的城市污水,分别进行了反相高效液相色谱法(RP-HPLC)和麝香草酚法的硝酸盐氮检测试验,并结合检测原理对比研究了2种方法的线性范围、检出限、平行偏差、方法偏差、检测时间和试剂消耗等。结果表明:RP-HPLC的线性范围在2.00~25.00mg·L-1之间,线性相关系数(R2)为0.999 93,检出限为0.001mg·L-1,样品的平行偏差在0.01%~0.33%之间,检测时间为4min,使用了3种药品;麝香草酚法样品的平行偏差在0.83%~12%之间,检测时间为6min,使用7种药品;RP-HPLC相对于麝香草酚分光光度法的方法偏差在-6.3%~8.3%之间。     

大采高大断面六边形顺槽巷道相似模拟研究

针对目前大采高的特点,提出顺槽巷道采用大断面六边形巷道,并采用相似模拟实验研究了该巷道应力分布及围岩的变形破坏方式;得出巷道围岩水平与垂直位移规律、围岩裂隙演化及破坏规律;从巷道稳定性理论出发,提出六边形巷道最优断面的设计方法;分析了大断面六边形巷道的可行性、适用性及其优越性。为大采高顺槽巷道的维护提供了全新的理论和方法。     

切换线性系统在一类切换策略下的鲁棒稳定性分析

针对一类子系统都不稳定的切换线性系统在一类混合切换法则下的鲁棒稳定性进行了研究.在适当的假设下,基于驻留时间和状态混合驱动的切换法则,系统的Lyapunov函数在切换时刻的衰减量可消除系统在驻留时间驱动下的增加量,从而使系统趋于稳定.另外,在适当的假设条件下,受扰的切换线性系统在一个改进的切换信号下具有良好的鲁棒稳定性.最后,一个数例仿真验证了切换设计的有效性.     

电力企业信息化管理关键技术的探究

智能电网建设方兴为艾,信息化发展问题浮出水面,确定未来信息化发展方向,是一个策略性问题。由此可以预见,现有电网必将逐渐过渡成智能电网。而信息网络作为基础性设施,如何适应新形势下电力企业的需要,是一个迫在眉睫的问题。该文分别从管理体制、云计算技术的应用、人才、网络规划等方面入手,探讨智能电网形势下信息化的未来发展方向及具体实施,希望藉此推动关于电力企业信息化发展的讨论,使信息化技术更好的服务于企业。     

吸附法处理聚四氢呋喃废水的试验研究

采用粉末活性炭(小于80目)进行了聚四氢呋喃废水吸附处理的试验.研究了活性炭投加量、吸附温度、吸附时间、pH值等参数.结果表明:当50 mL废水中活性炭投加量为3.0 g、吸附温度在40℃左右、吸附时间为30 min、pH值为5.0时,废水的去除率(以CODcr测定值计算)为88.2％,废水的主要污染成分糠醛的去除率(以HPLC测定的色谱峰面积计算)为96.5％.