脂肪醇对杂多酸P2Mo186-激发态的还原作用

近年来,杂多酸和氧化物催化剂表面的类似性引起了人们的广泛兴趣。钼杂多酸具有光化学活性,在不同种类有机溶剂存在下,紫外或可见光辐照就形成杂多蓝还原产物及相应的有机物氧化产物。从乙醇或1,4-二噁烷中沉淀出来的杂多酸化合物(简称HPC)在日光下也变成蓝色。HPC还原时形成多电子还原产物—杂多蓝(简称HPB)。这种多个还原电子体系可能作为还原N_2,CO和H_2O的还原剂。杂多酸光催化大量有机物的氧化反应,以及水放氢的还原反应,是一个活跃的研究领域之一。本文研究了Dawson结构P_2Mo_(18)~(6-)的光化     

计算机网络信息安全及其防护策略的研究

本文首先就分析计算机网络安全问题,接着就计算机网络安全的防护策略进行了探讨,并提出了一些最新的网络安全技术。     

基于可信BMC的服务器安全启动机制

服务器启动过程涉及到CPLD、BMC、BIOS等关键部件,任何一个环节没有保护,都将带来安全隐患。将服务器的启动过程纳入到可信计算体系中进行保护,能够防止关键硬件替换、软件篡改、服务器带外攻击等问题。服务器主板上的可信芯片在服务器启动阶段主动对可信BMC引导层进行验证,保证其处于正常工作状态。可信BMC能够根据用户既定策略,对BM C操作系统层进行完整性度量,并实现对BIOS的主动度量,确保BIOS镜像的完整无误。BIOS将对服务器关键软硬件进行度量,最终构建完整的信任链,为服务器提供可信计算环境的支撑平台。该机制已经基于昆仑BMC进行了相应验证。     

LiF和LiCl对石墨电极电化学性能的影响

六氟磷酸锂是目前商品化锂离子电池中使用最广泛的电解质锂盐,LiF和LiCl是除水和酸之外六氟磷酸锂产品中最重要的杂质.运用扫描电子显微镜（SEM）、充放电、循环伏安法（CV）以及电化学阻抗谱测试（EIS）等研究了LiF和LiCl对石墨电极电化学性能的影响.充放电结果表明,在1 mol/L LiPF₆-EC：DEC：DMC电解液中添加饱和的LiF,可以显著提高石墨电极的充放电可逆容量并改善其循环性能,而在1 mol/L LiPF₆-EC：DEC：DMC电解液中添加饱和的LiCl,虽也可提高石墨电极的首次充电容量,但严重恶化石墨电极的充放电循环稳定性.CV结果表明,电解液中LiF、LiCl的存在对EC的还原分解过程影响较小.但SEM和EIS的结果指示,LiF、LiCl对石墨电极表面SEI膜的形成过程影响较大.在添加饱和LiF的电解液中石墨电极表面形成的SEI膜较薄且电阻较小,进而提高了石墨电极的可逆循环容量及改善了其循环稳定性;但在饱和的LiCl电解液中石墨电极表面形成的SEI膜较厚且电阻较大,严重恶化石墨电极的电化学循环稳定性.     

一种复杂环境高机动性轮式移动平台

移动机器人在星球探测,户外侦查,灾难搜救,以及军事等领域有着广阔的应用前景。为了设计一款能代替人类在复杂环境进行作业的小型高速移动机器人,侧重于横向非结构地形,提出了一种拥有被动悬架的轮式移动平台,对其结构进行了三维建模,对越障结构和减震系统进行了力学计算,为评估其越障性能进行了动力学仿真,为其动力系统和控制系统进行了选型和配置,组装一代样机并进行了实验。实验结果表明该样机能够较好地适应横向地形。     

硼烷结构规则的Xα方法研究

本文对B6H6^2^-,B7H7^2^-,B5H9,B6H10,B4H10,B5H11及其相应的硼骨架作了Xα.计算.讨论了硼烷的结构规则,Watson球对能级的影响以及电子占有数对成键轨道的影响等.     

硬碳材料电极首周嵌钠过程的电化学阻抗谱研究

运用电化学阻抗谱（EIS）研究了硬碳材料电极嵌钠的过程,发现EIS谱由两个半圆和一条斜线组成,两个半圆可归因于接触阻抗和钠离子通过固体电解质界面膜（SEI膜）扩散的过程和电荷传递的过程,斜线域则反映了钠离子在硬碳材料颗粒内部的固态扩散相关的斜线.通过选取适当的等效电路,对实验结果进行拟合,可以得出硬碳电极首周嵌钠过程中SEI膜电阻、电子电阻等随电极极化电位的变化规律.     

双核钌-DMBA双芳香炔化合物的合成和电化学性质

在弱碱性条件下,双核钌（Ⅲ）配合物Ru₂（DMBA）₄（NO₃）₂（DMBA=tetrakis-N,N''-dimethylbenzamidinate）与不同芳香炔反应（其中芳香基团包括：NAP^me,N-甲基-1,8-萘二甲酰亚胺;NAP^iso,N-异丙基-1,8-萘二甲酰亚胺;Naphth,萘;Ant,蒽）,制备了相应的端基炔取代配合物trans-Ru₂（DMBA）₄（C₂Ar）₂（Ar=NAP^me,1;NAP^iso,2;Naphth,3;Ant,4）。利用X射线晶体衍射测定了它们的结构。所有化合物的Ru-Ru 键长处于单键范围（0.245 0~0.249 1 nm）,它们均是抗磁性物质。进一步通过¹H NMR和UV-Vis-NIR光谱进行了表征。电化学研究表明,所有化合物显示出与芳香基团有关的2个可逆的单电子氧化还原过程（包括一个氧化过程和一个还原过程）。     

双核钌-DMBA双芳香炔化合物的合成和电化学性质

在弱碱性条件下,双核钌(III)配合物Ru₂（DMBA）₄（NO₃）₂（DMBA=tetrakis-N,N''-dimethylbenzamidinate）与不同芳香炔反应（其中芳香基团包括：NAP^me,N-甲基-1,8-萘二甲酰亚胺;NAP^iso,N-异丙基-1,8-萘二甲酰亚胺;Naphth,萘;Ant,蒽）,制备了相应的端基炔取代配合物trans-Ru₂（DMBA）₄（C₂Ar）₂（Ar=NAP^me,1;NAP^iso,2;Naphth,3;Ant,4）。利用X射线晶体衍射测定了它们的结构。所有化合物的Ru-Ru键长处于单键范围（0.2450~0.2491 nm）,它们均是抗磁性物质。进一步通过¹H NMR和UV-Vis-NIR光谱进行了表征。电化学研究表明,所有化合物显示出与芳香基团有关的2个可逆的单电子氧化还原过程（包括一个氧化过程和一个还原过程）。