一种用于从固体中提取溶质的热提取装置

一种用于从固体中提取溶质的热提取装置王杰，任仲皎，伍明（中南民族学院化学系，武汉４３００７４）在化学合成和天然产物的提取中，传统的方法一般是利用索氏或梯氏提取器来提取溶质，也可用容器直接浸提溶质￣［１］。上述方法一般均需将固体磨成微细颗粒，且提取效率...     

无溶剂研磨条件下四氢苯并吡喃衍生物的一锅法合成

四氢苯并吡喃衍生物在药物和农药研究中有着广泛的用途. 基于合成这类化合物的传统方法所用溶剂多为对环境不利的极性溶剂, 且合成需分步进行, 在提倡绿色化学和发展节约型经济的今天, 如何改良这类反应已成为一个热点. 本工作通过选择不同的碱尝试反应最佳条件, 发现用价廉易得的碳酸钾为碱, 对不同官能团取代的底物芳醛采用研磨的手段, 在无溶剂条件下, 一锅法可成功合成四氢苯并吡喃衍生物. 该法条件温和, 收率高, 易于操作, 对环境影响小.     

水介质中合成5-芳亚叉基罗丹宁

报道了一种合成5-芳亚叉基罗丹宁的新方法．由芳香醛与罗丹宁在碳酸钾水溶液中，于十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下，室温搅拌生成．此方法具有反应简便、收率高、成本低的特点，是对环境无害的合成方法．     

多聚磷酸作用下芳香族羧酸与氨基脲合成1,3,4-噁二唑的新方法

本文报道了多聚磷酸作用下芳香族羧酸和盐酸氨基脲生成2,5-二取代1,3,4-(口恶)二唑的新方法。     

醋酸纤维素膜固定化脲酶的研究

酶固定膜反应器兼具有反应和分离两种功能,是酶工程领域中较活跃的研究课题.随着酶固定化技术和水平的提高,各种固定化酶生物反应器不断涌现,其中以采用固定化脲酶技术制作的人工肾最为成功.     

无外加催化剂条件下的克脑文盖尔缩合反应与溶剂效应的研究

本文报道了无外加催化剂条件下以DMF为溶剂芳香醛与丙二腈或氰基乙酸乙酯进行克脑文盖尔缩合反应, 此法产率较高。讨论了影响溶剂效应的一些因素。     

在固态中合成α-氰基-β-芳基丙烯酰胺

该文报导了一种Knoevenagel反应的新方法。由芳香醛与α—氰基乙酰胺于K2CO3存在下，在室温下研磨反应物，生成α—氰基—β—芳基丙烯酰胺。此方法在反应过程中不需要任何有机溶剂，反应简便，得率较高，成本经济，最重要的是对环境友好的绿色合成方法。     

5,6-二取代-3,4-二氢化-2-吡喃酮衍生物的~(13)CNMR研究

本文测定了七种5,6-二取代-3,4-二氢化-2-吡喃酮和吡啶酮衍生物的~(13)C NMR谱。对所有共振谱线进行了全面归属,并讨论了不同取代基和环内不同杂原子对化学位移值的影响。     

无溶剂条件下芳香醛与氯代苯乙酮的Darzens 缩合反应

在无溶剂、氢氧化钠的作用下, 用研磨的方法、通过Darzens缩合反应制备环氧化合物. 它的优点是操作简单、反应条件温和、产率高和环境污染小.     

5-(2’-羧乙基)-6-烷基-3,4-二氢吡喃酮的合成

吡喃酮是许多天然产物的结构单元,我们曾由4-异丁酰基庚二酸在过量醋酸酐及乙酰氯存在下回流得到7-氧代-8,8-二甲基-△~9-六氢香豆素.本文由二氰乙基-β-二酮进行酮解水解反应得到4-酰基庚二酸1_(a-c)。 在过量醋酸酐、乙酰氯存在下由1_a、1_c为底物进行反应没有得到双环的香豆素衍生物.其产物和单纯以乙酐为缩合剂时的产物2_a、2_c相同,产率分别为68％、63％。2_c可在硫酸铁催化