圆盘状a-Co(OH)2的控制合成及其电化学性能

采用AAO模板及后处理方法合成了圆盘状a-Co(OH)2并研究了其电化学电容性能.在该合成方法中,先采用阳极氧化铝模板结合交流电沉积的方法获得钴纳米线,而后将其在碱液中通过溶解氧氧化生成终端产物.用红外光谱(FT-IR),X射线衍射(XRD)和场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)表征了产物的结构和形貌;用循环伏安、恒电流充放电测试方法对其电化学性能进行了测试.此外,对圆盘状Co(OH)2的形成机理进行了初步探讨.结果表明,用此方法合成的Co(OH)2具有圆盘状形貌,属a相态,且表现出较好的电容特性.     

碘化钾作用下芳香醚的合成

研究了以苯酚或萘酚为原料、溴代烷烃为烷基化试剂、KI催化作用下芳香醚的制备方法。在相似的实验条件下合成了苯乙醚、正丁基苯基醚、β-萘乙醚、β-萘正丁基醚。以正丁基苯基醚的合成为例,设计了正交实验考察反应温度、时间、催化剂用量对反应的影响,优选出较佳反应条件:反应温度80℃,反应时间2h,碘化钾1.0g。表征产物的结构发现,其熔沸点数值及红外谱图与参考文献相符。     

聚对二氧杂环己酮—乙交酯无规共聚物缝合线热处理及体外降…

本文研究了热处理对聚对二氧杂环己酮－乙交酯无规共聚物合成缝合线力学性能和体外降解性能影响，结果表明：６０～８０℃温度范围内定长热定型对缝线原有力学性能影响较小，体外降解性能表明，随着热定型温度提高，缝线强度下降速率减缓，ＤＳＣ测试结果表明，热定型后缝线样品结晶度提高，体外降解过程样品结晶度也逐渐提高，其中，无热定性样品提高幅度最大，说明热定型可使缝线样品聚集态结构紧密，水解速度减慢。     

聚对二氧杂环己酮─乙交酯无规共聚物缝合线热处理及体外降解性能研究

本文研究了热处理对聚对二氧杂环己酮-乙交酯无规共聚物合成缝合线力学性能和体外降解性能影响。结果表明：60～80℃温度范围内定长热定型对缝线原有力学性能影响较小；体外降解性能表明，随着热定型温度提高，缝线强度下降速率减缓。DSC测试结果表明，热定型后缝线样品结晶度提高，体外降解过程样品结晶度也逐渐提高，其中，无热定型样品提高幅度最大，说明热定型可使缝线样品聚集态结构紧密，水解速度减慢。     

α-Co（OH）2的制备及其电化学性能研究

以CoCl2·6H2O和NH3·H2O为原料,室温下采用直接沉淀法成功制备了α-Co(OH)2.用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)表征了产物的结构和形貌;用循环伏安、恒电流充放电等测试方法对其性能进行了研究.结果表明,该产物表现出优良的电化学性能,单电极比电容可达890 F·g-1,有望成为超级电容器的电极材料.     

聚对二氧环己酮医用可吸收缝合线纺丝工艺研究

以聚对二氧环己酮为原料熔融纺制缝合线,研究了纺丝工艺对缝线的性能影响,结果表明,在室温和80℃进行两次拉伸所得缝线力学性能比较理想;70～100℃进行定长热定型,可在非晶区形成明显的微晶结构;在理想的工艺条件下纺制的缝线力学性能达到美国药典第22版要求.     

α-Co(OH)_2的制备及其超级电容特性

以氯化钴为原料,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,采用化学沉淀的方法制备出由纳米粒子组成的片状α-Co(OH)2.用红外光谱对所制样品的组分进行分析,用X射线衍射和场发射扫描电子显微镜表征产物的结构和形貌,用循环伏安和恒电流充放电等测试方法对其电化学性能进行研究.研究结果表明,由纳米粒子组成的片状α-Co(OH)2表现出优良的电化学性能,单电极比电容高达1220 F/g.     

碱式碳酸钴的水热合成及其结构表征

采用水热法合成了不同形貌的碱式碳酸钴。在反应体系中,硝酸钴为钴源,尿素为沉淀剂,十二烷基硫酸钠(SDS)或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为结构导向剂。通过调整结构导向剂的种类、比例以及反应温度,经水热处理可实现对碱式碳酸钴的形貌和尺寸大小的控制。用红外光谱(FT-IR)对所制样品的组分进行分析,用X射线衍射(XRD)和场发射扫描电子显微镜(FESEM)表征产物的结构和形貌。结果表明:四种样品都各自呈现一种独特而有趣的形貌。     

对二氧环己酮—乙交酯共聚物的合成及性能研究

本文研究了对二氧环己酮与乙交酯无规共聚物的化学结构，热性能。体外降解性能及共聚反应动力学。研究结果表明，随着单体配比中乙交酯含量的增加，共聚物中乙交酯含量增加，共聚物结晶能力下降，玻璃化转变温度升高，降解速率加快。随着聚合反应时间的延长，单体转化率及聚合物分子量不断增加。聚合时间超过96小时后，转化率及分子量变化趋于平缓。     

圆盘状α-Co(OH)2的控制合成及其电化学性能

采用AAO模板及后处理方法合成了圆盘状α-Co(OH)₂并研究了其电化学电容性能. 在该合成方法中, 先采用阳极氧化铝模板结合交流电沉积的方法获得钴纳米线, 而后将其在碱液中通过溶解氧氧化生成终端产物. 用红外光谱(FT-IR), X射线衍射(XRD)和场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)表征了产物的结构和形貌; 用循环伏安、恒电流充放电测试方法对其电化学性能进行了测试. 此外, 对圆盘状Co(OH)₂的形成机理进行了初步探讨. 结果表明, 用此方法合成的Co(OH)₂具有圆盘状形貌, 属α相态, 且表现出较好的电容特性.