氯高铁血红素含量测定的不确定度分析

对UV法测定氯高铁血红素原料药含量的不确定度进行估算。通过建立UV法测定氯高铁血红素原料药含量的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。建立的不确定度评估方法可用于UV法测定的氯高铁血红素原料药不确定度分析。     

时滞Lur'e系统的采样数据主从同步

研究了带有时变时滞的混沌Lur'e系统基于采样数据控制的同步问题.首先,构造了一个新的含有系统非线性部分有用信息和三重积分项的Lyapunov-Krasovskii泛函(Lyapunov-Krasovskii functional,LKF),且不要求所有的对称矩阵都是正定矩阵.其次,应用Jensen不等式、自由矩阵积分不等式及Schur补引理来估计LKF的导数而得到了一个新的线性矩阵不等式形式的同步判据.最后,时滞Chua电路的数值仿真验证了该控制方法的有效性.     

HPLC法测定温肾苏拉甫片中吗啡的含量

为建立温肾苏拉甫片中吗啡含量测定的HPLC分析方法.采用色谱柱:十八烷基键合硅胶柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温:35℃,流动相:甲醇-乙腈-0.5%醋酸胺溶液(含三乙胺0.08%)(12.5:12.5:75),检测波长:287nm.结果显示吗啡在4.83～38.64μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(回归方程为A＝1.283×104C3.938×104 ,r=0.9996),平均回收率为99.92%,RSD为0.99%(n=6).因此可知,本方法操作简便,重现性好,可作为该制剂质控方法之一.     

菠里克果的镇痛和抗炎活性研究

目的：对民间验方菠里克果镇痛和抗炎的活性部位进行筛选,观察分离出的各部位口服和外敷给药的差别,为将其改为口服制剂或制备成帖剂提供理论基础。方法：用小鼠耳廓肿胀法、扭体法、热板法对分离出的若干有效部位进行药理实验筛选。结果：醋酸乙酯萃取物外敷和灌胃给药可以抑制小鼠耳肿胀,灌胃给药使小鼠扭体反应次数减少,外敷给药使小鼠热板痛阈值提高,正丁醇萃取物外敷和灌胃给药可以抑制小鼠耳肿胀,灌胃给药使小鼠热板痛阈值提高。结论：醋酸乙酯和正丁醇萃取物为菠里克果镇痛和抗炎的有效部位。     

基于VS-Adaboost的实体对齐方法

针对现有实体对齐方法大多以本体模式匹配为基础，处理异构关联数据集间对齐关系存在局限性且实体链接缺失问题严重的现状，在分析关联数据语义的基础上，提出了一种独立于模式的基于属性语义特征的实体对齐方法，对关联数据集中实体属性根据语义标签特征及统计特征建模，并采用有监督的可变样本集VS-Adaboost算法实现分类器优化。实验结果表明，该方法的时间效率、准确率、查全率较高，F测度效果较好。     

明清小冰期对京杭大运河的影响与应对技术北大核心CSCDCSSCI

明清时期全球气候进入一个相对寒冷的时期,学界称之为明清小冰期。小冰期的低温气候对大运河地区的生态环境、社会生活产生明显影响,小冰期使运河北段结冰期延长,使运河结冰区向南方延伸,对京杭大运河的通航产生消极影响。本文以“明清小冰期”的气候变化为背景,探究“小冰期”下严寒气候对京杭大运河的通航、堤防带来的影响,挖掘古人在恶劣气候环境下治河思想和发明的先进治河技术。     

通过FeOx修饰Pd/Al2O3催化剂提高催化1,3-丁二烯加氢活性和选择性

石油脑裂解制备的烯烃流中通常含有 ～1％ 二烯烃或者炔烃,其含量必须降低到10 ppm以下以避免其对下游聚合催化剂的毒化作用.对这些副产物选择性加氢生成单烯烃是降低其含量最有前景的方法.Pd基催化剂具有高的加氢活性和选择性,是目前最为常用的加氢催化剂,但是它也存在高转化率下选择性较低和容易因积碳而失活的问题.合成Pd基双金属催化剂和对Pd催化剂进行氧化物包裹是目前最为常用的方法,但是这两种方法往往在提高选择性的同时,降低了Pd催化剂的加氢活性.本文利用原子层沉积(ALD)FeOx修饰Pd/Al2O3催化剂,在提高Pd催化剂选择性的同时,1,3-丁二烯选择性加氢活性也得到提高.表征结果发现,该样品中Pd负载量为1％,Fe负载量则随着原子层沉积FeOx周期增加而逐渐增加;催化剂中Pd颗粒大小约为7 nm,其表面并未观察到FeOx覆盖层;Pd,Fe元素分布表明FeOx在Pd颗粒表面生长.CO红外漫反射光谱也发现,随着ALD FeOx周期的增加,CO在Pd颗粒表面的吸附特征峰强度逐渐降低,表明FeOx逐渐覆盖Pd颗粒表面;与此同时,随着FeOx包裹周期的增加,CO吸附在Pd(111)面的特征吸收峰相对于其吸附在边角位的特征峰,降低得更为明显.这表明FeOx优先覆盖Pd(111)面,而选择性地将Pd低配位点暴露,与ALD Al2O3包裹Pd颗粒的结果恰恰相反.X射线光电子能谱分析表明,在所有催化剂中Fe均以+3价形式存在;同时,因为Pd-FeOx间存在强相互作用,所以随着FeOx包裹周期的增加,金属态Pd逐渐向高结合能方向移动,使表面Pd处于缺电子状态.随后,我们对不同FeOx周期包裹Pd催化剂进行了1,3-丁二烯加氢活性测试.在25 oC时Pd/Al2O3催化1,3-丁二烯转化率为6.7％;随着温度升高,转化率逐渐上升,至43 oC时达100％.相反,在26 oC时,30Fe/Pd/Al2O3对1,3-丁二烯的转化率为45％,远高于Pd/Al2O3催化剂;这可能是因为缺电子的Pd或Pd-FeOx界面存在所致.Pd/Al2O3催化剂在较低的转化率(<75％)下,1-丁烯、反式-2-丁烯和顺式-2-丁烯选择性分别为74％,20％和6％;随着转化率的增加(75％～90％),1-丁烯选择性急剧下降,丁烷选择性快速上升,反/顺-2-丁烯选择性也略有增加,表明此时次级反应1-丁烯加氢占主导,同时伴随着1-丁烯异构化反应;当转化率继续增加(>90％),1-丁烯,反/顺-2-丁烯加氢生成丁烷为主要反应,此时丁烷选择性急剧上升,至转化率为99％时,丁烯选择性仅为52％.而当Pd催化剂表面存在FeOx时,丁烯选择性随着FeOx周期增加而逐渐增加,尤其是在较高转化率下(>75％);对于30Fe/Pd/Al2O3催化剂,转化率为99％时,丁烯选择性高达95％.这主要是因为在高转化率下,FeOx将Pd颗粒表面分割成较小的Pd团簇,降低了Pd颗粒表面吸附氢气浓度,抑制了丁烯加氢反应,而次级反应1-丁烯异构化占主导,使得丁烯选择性不变.