排序方式： 共有8条查询结果，搜索用时 0 毫秒
1
1.
溶液中多核络合物及其稳定常数的测定 总被引：1，自引：0，他引：1
自20世纪初Pfeiffer发现蓝紫色四乙二胺μ-二羟基-二铬(Ⅲ)氯化物后,不断制备出以羟基、氨基、卤素为桥梁的各种Cr(Ⅲ),Co(Ⅲ),Co(Ⅱ),Fe(Ⅲ),Pd(Ⅱ)多核络合物。继之溶液中多核络合物平衡的研究也逐渐增多,特别与水解作用相联系的羟联反应(olation)及氧联反应(oxolation),研究得比较广泛,并为C.L.Rollinson所总结。此后更涌现出大量的研究工作,不仅限于金属离子及配位化合物的水解聚 相似文献
2.
邻羟基苄胺是具有两个络合点的苄胺类络合剂,它能和金属特别是过渡金属离子络合,形成如下式所示的螯合物: 邻羟基苄胺从1923年合成以来,作为一个络合剂,还没有进行过系统研究,也没有测定过它的离解常数。对其它类似的苄胺型络合剂的研究亦不多。我们采用了Bjerrum-Cal- 相似文献
3.
1954年Schwarzenbach等首先提出汞电极应用于螯合物稳定常数的测定,但在方法、原理及具体操作上未作详细说明。1956年Reilley和Schmid详述了汞电极电位法测定常数的原理和步骤,研究了EDTA和部分二价金属离子构成的体系。1957年Schwarzenbach等进一步阐明汞电极电位法的本质,井定名为pHg法。他们结合了pHg测最 相似文献
4.
本文改进Schwarzenbach和Reilley等所用的方法,用汞电极测得多种二价金属(Hg,Cu,Pb,Zn,Cd,Mn,Ca,Mg,Sr,Ba)的乙二胺四乙酸螯合物的稳定常数,结果见表5.实验条件:t=30.0±0.1°,μ=0.1,参比电极是0.1 M Ag-AgCl电极.溶液的组分浓度是 Hg:0.001 M HgY~(2-)+0.001 MY~(4-) Cu,Pb,Zn,Cd:0.0001 MHgY~(2-)+0.01 MMeY~(2-)+0.001 MMe~(2+) Zn,Cd,Mn,Ca,Mg,Sr,Ba:0.001 M HgY~(2-)+0.001 MMeY~(2-)+0.001 MMe~(2+) Schwarzenbach主张在测试溶液中预加若干金属汞,而Reilley等则未加.本文对CaY~(2-)作加汞与不加汞的试验,证明加汞并非必要.达到平衡的时间,无论加汞与否,都为十六小时. 相似文献
5.
§1.前言最近十几年来对于氨羧酸螯溶剂的性质及其与金属离子所形成的络合物已进行了比较广泛而深入的研究,其中特别是对乙二胺四乙酸(EDTA),不论是在络合物的形成、性质、结构等方面,或者在它的应用方面,都已有比较丰富和完整的资料。氨羧酸螯溶剂一般可以亚氨基二乙酸(IMDA)为典范,而亚氨基二乙酸本身又可以看作是氨乙酸的羧酸取代物。如以氨乙酸(或氨丙酸)为母体,则在氨基上接上各种取代物可以形成许多N—O型络合剂。到目前为止,被研究过的,主要是脂肪族烷基[CH_3—(CH_2)_n—,n=0,1,2,…包括i—C_3H_7—等],羧酸基[—CH_2—(CH_2)_n—COOH,n=0,1,2],脂肪族 相似文献
6.
对于镉碘体系的络合物所进行的研究工作,在数量上已经可以说是相当多的了。我们之所以要对这一体系重新进行研究,主要是由于在这一体系进行研究后所累积起来的资料中,还存在着一些悬而未决的问题。 (1)根据以往许多文献的记载,在溶液中,最多只测得[CdI_4]~(-2)的生成常数。曾借极谱法测得了[CdI_6]~(-4)的生成常数,但是由于在他的工作中没有维持离子强度,而且处理方法亦较粗略,因此这一工作没有引起足够注意。最近,张正斌由于采用 相似文献
7.
本文在改进了Schwarzenba。11和Reifies等所用实励方法的基础[’].P,进一步用汞电极电位法测求La、Ce、Pr、Nd. Sin等效希土的EDTA资合物的稳定常数,鼓果显夫3。实险条件:t—15、20、25、30、3510.1”C,0—0.1,参比电极是0.INI AgrAgCI电极。溶液的祖份激度是0.001M Ln*一十0.001M*文*”+0.001M Ln’”。从不同温度的稳定常数,求算各赘合物在25”C时7N成的热力学函数」F、JH和朋(表4)。由于计算上的需要,本文亦测定了Hg(11)-EDTA资合物在各温度和离xgE度等条件相同下的稳定常数(表2),用PH电位满定u求EDTA在各温度时的酸离解常数(表1),并算得有关的热力学函数(25”C)。实股证明gHg电位法不仅方法简单、迅速及准确,对温度的变化亦具有一定的敏感性,适用的温度亦较广,在一定范围内可以用它同接测定反应的热力学函数。 相似文献
8.
1