催化电聚吡咯对苯二酚及邻苯二酚电催化反应的研究

本文通过循环伏安法研究了催化电聚吡咯膜（ＰＰＹＥ）对对苯二酚及邻苯二酚的电催化反应。讨论了酸度，膜厚度，扫速及浓度等条件对催化过程的影响，同时对二者的电催化反应过程进行了分析和比较。     

铂微粒修饰聚2,3—二甲氧基苯胺电极对甲醇的电催化作用

将以铂微粒修饰玻碳电极为基体的聚２，５－二甲氧基苯胺膜形成修饰电极循环伏安实验表明，Ｐｔ／ＰＤＭＡ／ＧＣ电极对甲醇氧化比分散于破碳电极上的铂催化活性更大，讨论了ＰＤＭＡ膜厚度，铂微粒含量及甲醇浓度对催化活性的影响，这种电极在酸性甲醇溶液中有良好的稳定性。     

聚2,5-二甲氧基苯胺薄膜电极对氢醌的电催化作用

本文研究了电化学方法制备的聚2,5-二甲氧基苯胺(P25DMAn)薄膜电极对水溶液中的氢醌的电催化作用,以及影响催化作用的主要因素.研究结果表明,在酸性较强的水溶液中,在较宽的浓度范围内(氢醌的浓度为1×10~(-3)～1×10~(-2)mol/L)均有很好的电催化作用。催化电流与氢醌浓度呈良好的线性关系.用旋转园盘电极研究了催化过程动力学,求出了催化反应的动力学参数。这种修饰电极有很好的化学稳定性和电化学稳定性,是一种很有应用前景的修饰电极。     

催化电合成聚吡咯膜对抗坏血酸的电催化反应的研究

研究了钛铁试剂催化电合成的聚吡咯膜电极(PPE/Pt)在水溶液中对抗坏血酸(AH_2)的电催化氧化反应.循环伏安结果表明,AH_2在PPE/Pt电极上的氧化峰电位负移超过400多mV.讨论了pH值,扫描速度和膜的厚度对催化性能的影响.     

铂微粒修饰聚2，5－二甲氧基苯胺电极对甲醇的电催化作用

将以铂微粒修饰玻碳电极（ＧＣ）为基体的聚２，５－二甲氧基苯胺膜（ＰＤＭＡ）形成修饰电极（Ｐｔ／ＰＤＭＡ／ＧＣ）．循环伏安实验表明，Ｐｔ／ＰＤＭＡ／ＧＣ电极对甲醇氧化比分散于玻碳电极上的铂催化活性更大。讨论了ＰＤＭＡ膜厚度、铂微粒含量及甲醇浓度对催化活性的影响。这种电极在酸性甲醇溶液中具有良好的稳定性。     

水热氧化法制备γ-Mn2O3

研究了用电化学方法制备的铂微粒修饰的聚２,５二甲氧基苯胺电极对甲酸的电催化氧化,用ＳＥＭ、ＸＰＳ表征了这种电极材料的表面结构,结果表明,这种复合电极对甲酸在酸性介质中电化学氧化具有很高的催化活性,较之裸铂电极其催化电流提高１００多倍．循环伏安法制备的铂微粒较均匀地分布在聚合物上,其粒径大约为３００ｎｍ．研究了铂微粒载量、阴离子种类、反应温度和浓度等因素对电极催化活性的影响．     

聚2,5—二甲氧基苯胺膜电极对醌氢醌的电催化作用

研究表明电化学方法制备的聚2，5－二甲氧基苯腹膜电极（Ipdma/pt）对1mol·L(-1)HCl水溶液中醌氢醌具有很好的电催化作用讨论了酸度，对阴离子种类、反应物浓度、干扰物邻苯二酚对电催化作用的影响催化电流与醌氢醌浓度在一定浓度范围内呈现良好的线性关系,动力学研究表明电极过程为扩散控制     

不同电位下催化电合成聚吡咯膜的电化学行为

通过循环伏安法研究了以Ｔ＿ｓＯＨ（对甲苯磺酸），ＨＣｌ＿４，Ｈ＿２ＳＯ＿４，ＮａＣｌＯ＿４和Ｎａ＿２ＳＯ＿４为支持电解质，Ｔｉｒｏｎ为催化剂，在不同电位范围催化电合成聚吡咯（ＰＰＥ／Ｐｔ）和该膜电极在相应支持电解质水溶液中的电化学行为．发现ＰＰＥ／Ｐｔ的ＣＶ图、稳定性和电活性随聚合电位及阴离子种类的变化明显不同于非催化电合成聚吡咯．在０～０．８Ｖ电位范围制得的ＰＰＥ／Ｐｔ的稳定性最好，并随支持电解质的变化按Ｔ＿ｓＯＨ，ＨＣｌＯ＿４，Ｈ＿２ＳＯ＿４，ＮａＣｌＯ＿４和Ｎａ＿２ＳＯ＿４的顺序减小．同时讨论了产生变化的原因．     

催化电合成聚吡咯的电化学性质研究

用循环伏安法研究了以钛铁试剂为催化剂电合成的聚吡咯在中性、酸性和碱性底液中不同电位范围的电化学性质,并与非催化电合成聚吡咯进行了比较.