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1.
2.
Jean-Jacques Jutier Even Lemieux Robert E. Prud'homme 《Journal of Polymer Science.Polymer Physics》1988,26(6):1313-1329
The miscibility of polyester/nitrocellulose blends was investigated by differential scanning calorimetry and Fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopy. Two nitrocelluloses (NC) derived from wood and having different nitrogen contents (12.62 and 13.42%) were used. On the basis of the glass transition temperature criterion, poly(?-caprolactone) (PCL), poly(valerolactone), poly(ethylene adipate), and poly(butylene adipate) are miscible with nitrocellulose, whereas poly(α-methyl α-propyl β-propiolactone) and poly(α-methyl β-proiolactone) are immiscible. The Tg versus composition curves of PCL/NC blends do not follow a monotone function but exhibit a singular point at a critical PCL volume fraction of 0.51 for NC-1342 and 0.45 for NC-1262 in agreement with Kovacs' theory. A shift of 17 cm-1 of the carbonyl stretching band was observed with PCL/NC blends and is taken as evidence for hydrogen bonding interaction between the PCL carbonyl group and NC hydroxyl group. The frequency difference between the free hydroxyl absorbance and the absorbances of the hydrogen-bonded species was found to be 85 cm-1 in pure NC and 125 cm-1 in PCL/NC blends; it indicates that the average strength of this interaction is stronger than the corresponding self-associated hydrogen bonding in pure NC. The presence of a dipole-dipole interaction between the nitrate-ester groups of NC and the carbonyl groups of the polyesters is reported. The relative strength of the hydrogen bonding and dipole-dipole interactions is discussed and correlated with polymer miscibility. 相似文献
3.
Jacky Porte 《电信纪事》1992,47(3-4):153-158
A discrete optimization method using a noninteraction property between the different sections of cascade switched-capacitor filter is described. The optimization, realized with a reduced set of intermediate parameters caracterizing each section, yields to a non minimum capacitive area structure, but which has very accurate capacitor ratios and which could be realized with minimum unit capacitors. This method may be applied to switched-current filters (aspect ratios of transistor discretization). An eighth order band-pass Cauer filter and a fifth order low-pass Cauer filter show the effectiveness of this method. 相似文献
4.
5.
6.
7.
Henri J.-M. Dou Maria Ludwikow Parina Hassanaly Jacky Kister Jacques Metzger 《Journal of heterocyclic chemistry》1980,17(2):393-395
A general study of the chemical behavior of heterocyclic anions, dianions and dianionic reagents under phase transfer catalysis conditions allowed us to synthesize various heterocyclic compounds such as imidazo[2,1-b]thiazole and derivatives; imidazo[2,1-b]thiazine and imidazo[2,1-b]benzothiazepine. Reaction conditions e.g., catalyst, solvent, temperature, etc., are indicated. 相似文献
8.
Even Grebenovský 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1965,213(6):412-421
Zusammenfassung Die quantitative Analyse von Sulfonsäuren des Phenols, des Naphthalins und des Anthrachinons durch Säulenchromatographie an Cellulosepulver wird beschrieben. Die einzelnen Säuren werden mit Gemischen aus n-Propanol-Chloroform-Wasser eluiert und alkalimetrisch bestimmt. Von den Phenolsäuren kann man das o- und p-Isomere sowie die Schwefelsäure bestimmen. Von den Naphthalinsulfonsäuren wird der Gehalt an Monound Disulfonsäuren sowie an Schwefelsäure bestimmt. Von den Derivaten des Anthrachinons lassen sich die 1-Sulfon-, sowie 1,5- und 1,8-Disulfonsäuren trennen. Von den nichtkatalytisch sulfonierten Produkten läßt sich der Gehalt an Mono-, an Disulfonsäuren und an Schwefelsäure bestimmen, sowie das Verhältnis zwischen 1- und 2-Anthrachinonsulfonsäuren. Eine Analyse dauert ungefähr 1–3 Std.
Summary A quantitative analysis of sulphonic acids of phenol, naphthalene and anthraquinone by column chromatography on cellulose powder is described. The separation of the acids is achieved by elution of the sample with a propanol-chloroform-water mixture and the obtained individual acids are estimated by alcalimetric titration. By this method the determination of the para- and ortho-isomers of phenol sulphonic and sulphuric acid is possible. The naphthalenesulphonic acids are also separated and the amounts of sulphuric acid, mono- and disulphonic acids are determined. From the derivates of anthraquinone the separation of 1-sulphonic, 1,5- and 1,8-disulphonic acids is suecesfully performed. In the products obtained by non-catalytical sulphonation the mono-, disulphonic and sulphuric acids may be determined, also the ratio of 1- to 2-anthraquinone sulphonic acids. About 1–3 hours are required for a complete analysis.相似文献
9.
Even Grebenovský 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1962,185(4):290-295
Zusammenfassung Es wurde eine chromatographische Methode ausgearbeitet, bei der sich das Papier zwischen zwei Glasplatten befindet und die Probe unmittelbar vor der Front des vorrückenden Lösungsmittels aufgetragen wird. Auf diese Weise gelang es, auch flüchtige Stoffe zu trennen, wie z.B. das o-Chlorphenol, das bei der üblichen Ausführung auch aus dem mit Formamid imprägnierten Papier entwich. Die vollständige Sättigung des Raumes zwischen den Gläsern mit Lösungsmitteldämpfen beeinflußte günstig die Trennung und die Bildung von regelmäßigen, runden Flecken.Von den untersuchten Systemen bewährt sich am besten ein System, bei dem Xylol als bewegliche Phase und Whatman-Papier Nr. 3, imprägniert mit einer 30%igen methanolischen Lösung von Formamid, als stationäre Phase diente. Mit Hilfe dieses Systems ließen sich sämtliche Produkte der direkten Chlorierung von Phenol, außerdem einige mono- und dichlorierte Kresole gut trennen. Aus den R
M
-Werten ließ sich ableiten, daß die Beweglichkeit eine additive Funktion der einzelnen Substituenten ist. Die beschriebene Methode wurde zur betriebsmäßigen Überwachung der Phenolchlorierung eingeführt.
Summary A chromatographic procedure has been worked out for the separation of chlorinated phenols, using paper placed between two glass plates. The-sample is introduced at the front of the advancing solvent. The fact that the space between the two glass plates is completely saturated by solvent vapours enhances the separation and the formation of regular, round spots. The method permits to separate without loss even the more volatile substances, such as phenol, o-chlorphenol, etc.On Whatman 3-paper impregnated with 30% methanolic formamide and with xylene as the mobile phase all products of direct chlorination of phenol and moreover some mono- and dichlorocresols can be separated satisfactorily. It is derived from the R M -Values that the mobility is an additive function of the single substituents. The method has been introduced for checking industrial phenol chlorination.相似文献
10.
Separation of lithium and potassium isotopes has been achieved using the isotopic differences in the radiofrequency spectrum. The isotope separation was studied in a supersonic molecular beam magnetic resonance spectrometer, and enrichment factors up to 30 obtained. 相似文献