一种基于自组织神经网络的语音识别系统

建立了一种基于自组织神经网络的语音识别系统。对语音信号进行了预处理,提取了语音信号的线性预测系数、线性预测倒谱系数和Mel倒谱特征系数,建立了基于自组织神经网络的识别判决模型。深入分析和改进了自组织神经网络的分类聚类能力,通过加强训练和设定阈值函数的方法,有效地确定了边界神经元的归属,划分出了合理的输出模式类。验证了自组织神经网络适合于处理孤立词语音识别,并具有快速性和结构简单等特征。MATLAB仿真实验表明,语音识别率达到96%。     

臭牡丹黄酮类化合物提取及其抗氧化作用

研究臭牡丹中黄酮类化合物的最佳提取工艺条件及其抗氧化活性.以提取时间、料液比、提取温度、乙醇体积分数为主要影响因素,以黄酮类化合物提取率为考察指标,确定最佳提取工艺条件,并通过对亚硝酸盐、超氧阴离子自由基、羟自由基的清除效果及对猪油的抗氧化研究其抗氧化活性.结果表明,臭牡丹中黄酮类化合物的最佳提取工艺条件为提取时间2.0h、料液比1∶40（g/mL）、提取温度70℃、乙醇体积分数70％的条件下提取效果最好,臭牡丹中黄酮类化合物在各抗氧化体系中均表现出较强的抗氧化活性,且其作用具有剂量效应关系,其抗氧化活性均强于维生素C.     

对移动通信市场降价竞争现象的分析

移动通信是中国电信业改革进程中较早引入竞争机制的领域,自1994年7月中国联通继中国电信之后成为第二家经营移动业务的竞争性电信运营商以来,移动通信市场就一直较为活跃。特别是随着中国电信业改革的逐步深入,中国移动从中国电信中剥离出来独立运营,各地移动通信市场的竞争态势达到了白热化的程度。“手机入网大战”愈演愈烈。为了保护公平竞争,维持正常的市场秩序,促进移动通信业务的健康发展,国家主管部门曾多次对市场进行整顿。1997年12月17日,原国家经贸委、国家计委和邮电部就联合发布过《移动电话价格管理暂行规定》。继而…     

静电离子色谱用于硼酸溶液中硼不同形态组分分离的研究

改进了把胆汁酸诱导体胶束(CHAPSO)涂覆在ODS载体上制备静电离子色谱固定相的方法.以纯水为流动相,采用示差折光检测器,研究了硼酸溶液中硼的形态、分离条件,并对色谱峰进行了解析.此外,还对硼酸溶液中硼离子、硼分子的色谱保留行为进行了探讨.     

竞争格局下电信资费战略的思考

中国电信市场的格局在９０年代末期发生了根本性的变革。原来处于绝对垄断优势地位的中国电信被一分为四,相对弱小的中国联通因整体接受了从中国电信分割出来的寻呼业务实体国信公司、接收了实力雄厚的铁路通信的资产,再加上拥有了ＣＤＭＡ移动网络的经营权,一跃成为现阶段中国电信市场中唯一能够提供全套电信业务的重量级公司。吉通和新成立的网通则通过获得提供ＩＰ电话业务的正式许可,名正言顺地成为中国电信运营商之一。 中国电信市场的格局虽然正在变化,但是市场中的各独立运营商似乎并没有为竞争态势的到来做好准备,对市场竞争导入的第一反应就是仓促地打起了面对面的价格战。在针锋相对的市场争夺中,这些竞争者们还远未形成各自独特的、成熟的和行之有效的竞争战略。在市场存在有效竞争的情况下,价格因素往往在消费选择模式中占有决定性的地位。随着社会经济的发展,在消费者选择行为中,非价格因素已经相对变得更加重要,但价格仍然还是决定企业市场占有和盈利的最重要的要素之一。随着中国电信市场竞争机制的逐步引入,行业主管机构对电信资费的管制模式也开始转变,电信运营商对资费的调整也将拥有更多的发言权和灵活性。为了实现企业生存、发展和获利的目标,各电信运营商应该把自己...     

碘回收工艺中硫酸盐含量的快速测定

介绍了一种用UV-1600型紫外可见分光光度计快速测定碘回收工艺中硫酸盐含量的方法.以氯化镁、乙酸钠、硝酸钾和乙醇为缓冲溶液,在440nm处测量吸光度,硫酸盐浓度在0-50μg/mL符合比耳定律,可决系数为0.9996.将所得碘吸收液中硫酸盐含量与重量法所得结果对比,确定分光光度法是实验室快速测定碘回收工艺中硫酸盐含量...     

模n剩余类环零因子图的一些性质

模n剩余类环Z_n的零因子图记为Γ(Z_n),其顶点为Z_n的所有非零零因子,两个不同的顶点x与y有一条边相连当且仅当xy=0.对Γ(Zn)和(?)的欧拉性及一笔画性进行了探讨,完全确定了当n为何值时,Γ(Z_n)和(?)为欧拉图或是一笔画图.     

基于UPLC-Q-Orbitrap MS法分析补肺益肾方的化学成分

基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap MS)法,应用Mass Frontier质谱解析软件,对补肺益肾方的化学成分进行了定性分析。采用Phenomenex kinetex C_(18)(100 mm×2. 1 mm,2. 6μm)色谱柱,以1‰甲酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,流速为0. 2 mL·min~(-1),柱温为25℃,进样量为5μL;应用Mass Frontier 6. 0软件对采集的碎片离子进行匹配,并结合文献报道,共鉴定了补肺益肾方的242个化学成分。在正离子模式下鉴定205个化学成分,其中人参10个,黄芪17个,赤芍28个,浙贝母9个,炒紫苏子63个,陈皮9个,矮地茶8个,酒萸肉7个,醋五味子26个,淫羊藿(炙)28个;负离子模式下鉴定37个成分,其中人参23个,黄芪14个。UPLC-Q-Orbitrap MS法可全面快速分析补肺益肾方的化学成分,为补肺益肾方的药效物质研究提供了基本数据。     

超声辅助法提取刘寄奴黄酮类化合物的工艺

采用超声辅助法提取刘寄奴中的黄酮类化合物,通过单因素试验和正交试验,研究了超声辅助法提取条件(超声波功率、乙醇体积分数、提取温度、提取时间)对刘寄奴黄酮类化合物提取率的影响。结果表明,刘寄奴黄酮类化合物的最佳提取工艺条件为:超声波功率200W、乙醇体积分数80%、提取温度40℃、提取时间45min,在此工艺条件下刘寄奴黄酮类化合物的提取率可达63.27mg/g。