雷达导引头干扰效果的Vague集评估方法

运用Vague集理论,探索解决雷达导引头干扰效果评估问题的方法。首先,建立基于Vague集的干扰效果评价模型,该模型考虑到实践中不同指标的重要性问题,为指标赋予不同的权重,并对原有的符合度判决方法进行改进。然后,结合交叉眼干扰的具体实例,分别运用文中提出的基于Vague集的评价模型和相似度模型进行评估。对比分析试验结果,发现在指标权重相同的情况下,两种方法计算出的评价等级相同,且文中提出的方法计算量更小,验证了该方法的有效性和优越性。     

对微小卫星的检测前跟踪算法研究

针对传统检测方法在检测和跟踪微小卫星时存在若设置的检测门限较高可能造成目标丢失、若设置的门限较低则会导致大量虚警的缺陷,将检测前跟踪的基本理念运用到具体场景中,提出了一种对微小卫星的检测前跟踪(TBD)方法;建立了红外传感器观测模型,推导了有关检测前跟踪算法,设计了粒子滤波的具体实现步骤;最后进行了仿真实验,验证了模型和算法的有效性。     

托品酮衍生物的合成及抗糖尿病活性

从6-羟基托品酮出发,经过羟基的乙酰基化和苯甲酰基化,再通过还原氨化高效地得到含有活泼胺基的2个母核化合物。 2个母核化合物与不同的酰氯反应,得到一系列托品酮衍生物。 该衍生物经过体外过氧化物酶增生因子活化受体γ亚型（PPARγ）激活、二肽基肽酶Ⅳ （DPP-Ⅳ）抑制实验,发现多数化合物对DPP-Ⅳ显示抑制活性,其中2个化合物(3 μmol/L DMSO溶液)对DPP-Ⅳ抑制率超过30%。     

新型京尼平衍生物的合成、表征及抗糖尿病活性

为了寻找新型的抗糖尿病分子,从京尼平出发,经过甲基化（苄基化）、甲磺酰基取代、叠氮基取代和还原等4步反应得到含有活泼胺基的2个母核化合物. 这2个母核化合物与不同的酰氯反应,共得到13个新的京尼平衍生物,总收率41%~63%,其结构经核磁共振、质谱和元素分析确认. 活性测试结果表明,所有目标化合物在10 mmol/L 浓度下都有一定的抗糖尿病活性,其中化合物10f对二肽基肽酶4（DPP Ⅳ）的抑制率达31.2%.     

PD雷达导引头干扰效果评估

干扰效果评估是干扰技术研究的重要组成部分,目前对雷达的干扰效果评估研究很多,然而由于脉冲多普勒(PD)雷达导引头的重要性,各国均将与之相关的研究当做军事机密,故针对PD雷达导引头的干扰效果评估研究并不常见.在分析雷达干扰效果评估理论的基础上,探索了适用于PD雷达导引头干扰效果评估的准则、方法和指标体系,为后续的研究打下了理论基础.