制作一台数控恒压恒流电源（上）

直流稳压电源是任何电子电路试验中不可缺少的基础仪器设备,基本在所有的跟电有关的实验室都可以见到。对于一个电子爱好者来说,直流稳压电源也是必不可少的。要得到一个电源,一般有两种方法：一是购买一台成品电源,这样最为省事：二是自己制作一台电源（因为你是电子爱好者）,当然相比于第一种方法会麻烦很多。很显然这篇文章不是教你如何去选购一台直流稳压电源……     

制作一台数控恒压恒流电源（下）

第11期的控制部分的电路你制作了吗？下面说说它的原理,其实控制部分就是一个以ATmega16单片机（以下简称M16）为核心的最小系统,     

高品质电子管耳机放大器

眼下的发烧圈中，有一股耳机发烧的热潮。耳机的振膜质量轻，频响能够覆盖全音域，整个频段一气呵成，不存在因分频器造成的各种不良影响。高品质的耳机除音场和低频的震撼程度外，在高低音的延伸、瞬态响应、解析力等各方面都非常优秀。用高级耳机听音乐不失为一个既省钱又高烧的途径。     

基于加权mean-shift可见光/红外双通道目标跟踪

为提高目标亮度突变时的跟踪性能,在每一帧进行目标跟踪时,首先提取可见光图像的颜色特征,红外图像的垂直投影图像和水平投影图像特征,然后利用可见光/红外各自通道的Bhattacharyya系数计算该通道的权值,并对加权mean-shift双通道跟踪方法进行了推导,提出了基于加权mean-shift可见光/红外双通道目标跟踪算法.该方法使前后两帧目标相似度大的通道取大的权值,从而达到有效利用各通道有利信息、提高跟踪性能的目的.实验表明,用本文提出的算法进行可见光/红外双通道目标跟踪时,与基于mean-shift单通道(可见光或红外)目标跟踪算法相比,可提高目标跟踪的准确度,特别是当目标进入树荫区域,引起目标亮度发生显著变化时,跟踪性能基本不受影响.     

基于均值漂移和模糊积分融合的高光谱图像分割

针对高光谱图像的特殊性,给出了一种基于均值漂移和模糊积分融合的高光谱图像分割算法。依据高光谱图像各波段间高度的相关性将其分为若干组,通过主成分分析对各波段子集进行降维。在此基础上,采用均值漂移算法计算各波段子集图像的聚类中心进而实现分割,再利用模糊积分融合各波段子集的分割结果。仿真结果证明了该算法的有效性。     

给你的电路注入灵魂

没有程序,那一堆堆电路起不到任何作用,完全是一堆废板子！就像一台没有操作系统的电脑一样,只能废电。程序设计是整个示波器制作中的难点,本文将详细讲解程序的设计。     

神形合一让你的示波器动起来！

硬件、软件都讲完了,接下来就将它们组装起来吧! 一、元件选择 制作本示波器所需的主要元件（包括显示器、集成电路和继电器）的型号、数量以及参考价格见表1,其中参考价格为我买该元件时的价格,仅供参考。加上电阻、电容总的费用不超过500元,如果你对显示的要求不是很高,     

193 nm激光引发PET表面的化学接枝

将聚对苯二甲酸乙二醇酯[Poly(ethylene terephthalate), PET]材料置于氨气气氛中, 利用激光光子同时激发材料表面及氨气形成自由基, 用激光引发反应并促进氨基在材料表面的接枝. 改性后的测试结果表明, 材料表面粗糙度没有显著变化, 但水接触角的减小表明表面化学结构发生了某种变化. 傅里叶变换红外光谱(FTIR/ATR)图谱在3352和1613 cm-1处出现了新的氨基吸收峰, 证实了表面接枝了氨基. 同时X射线光电子能谱(XPS)也证明了材料表面C—N键的存在, 其C1s结合能为285.5 eV, N1s为398.9 eV. 飞行时间二次离子质谱(Tof-SIMS)也检测到含氨基的分子碎片, 其碎片成像图显示接枝仅发生在激光辐照部位. 实验结果表明, 激光能在生物材料表面进行局部区域的选择性接枝.     

纳晶稀土复合氧化物Dy~1~-~xSr~xCoO~3~-~yⅡ: 固相烧结动力学研究

研究了纳晶氧化物Dy~1~-~xSr~xCoO~3~-~y(x=0.6)的等温烧结动力学,计算了烧结激活能, 结果表明: 在烧结初期, 致密化机制主要为蒸发-凝聚传质; 在烧结中期, 致密化机制转为晶界控制。烧结过程的激活能为5.255×10^4J·mol^-^1。较小的激活能体现了纳米粒子的尺寸效应。快速运动的晶界, 导致晶界与气孔的运动速度不匹配, 造成纳晶氧化物密度低, 最终形成纳米海绵态网络结构。     

纳米晶Dy1-xSrxCoO3-y晶体结构和红外光谱

The crystal structure and infrared absorption spectra of nanocrystallines Dy1-xSrxCoO3-y (0.0≤x≤1.0) were studied. The results show that the latttice parameters were bigger than microcrystallines. The mixed oxides crystallized in orthorhombic (0.0≤x≤0.5) or tetragonal system (0.6≤x≤0.9) or hexagonal system (x=1.0 ). With symmetry centre of crystal structure variation, the spectra bands of nanocrystallines were fissioned. The infrarea absorption spectra of nanocrystallines appeared as quantum size effect.