地炮侦察,校射雷达的测量误差

本文对地炮侦察,校射雷达的测量误差进行了分析探讨,论述了测量误差的综合评价参数中值圆误差 CPE 的含义,并推导和提出了相应的统计计算公式。     

胺类化合物与4，4’-二氟苯偶酰的亲核取代反应研究

应用胺类化合物与4,4'-二氟苯偶酰的亲核取代反应合成了多种对称或不对称的4,4'-双(二烷氨基)苯偶酰.结构经元素分析,IR,1H NMR和MS确定.其中伯胺与4,4'-二氟苯偶酰的反应得到了一边取代、另外一边形成亚胺结构的产物,并对此反应机理进行了探讨.     

基于垂直声强流的水中目标深度分类方法

现有的基于声场干涉结构特征的目标深度分类方法的频率适用范围有限,仅适用于目标线谱频率激发前2阶简正波的情况.针对上述问题,该文提出基于匹配场处理的目标深度分类算法,该算法将垂直复声强无功分量作为匹配量进行目标深度的匹配估计,利用目标深度的粗略估计结果辅助进行目标深度的二元分类.算法适用于线谱频率激发前3阶简正波的情况,有效拓展了算法的频率适用范围.仿真结果验证了算法的可行性和稳健性.该文分析了环境失配情况对算法性能的影响.所提算法具有较高的准确性和稳健性.     

磷酸钡钙∶铈、锰红色荧光粉的研制

采用高温固相反应合成了磷酸钡钙∶铈、锰红色荧光粉。借助TG,XRD,荧光粉相对亮度仪、荧光分光光度仪等手段系统研究了合成过程中原料化学组成及配比、合成条件对磷酸钡钙∶铈、锰发光性能的影响。结果表明,荧光粉基质(BaxCa1-x)3(PO4)2具有畸变的Ca3(PO4)2结构。该荧光粉中Ce3+是助激活剂,Mn2+是激活剂,由Ce3+→Mn2+的能量传递使Mn2+激发产生650 nm左右的发射,当Ce3+和Mn2+浓度相等且都为0.15时,荧光粉有最高的红色发射亮度。     

5-芳胺-4,7-吲唑二酮的合成

以1,4-对醌、芳肼为原料,通过Aza-Nenitzescu反应、氧化银氧化得到吲唑醌,亲核试剂(各种芳香胺)在Ce3 催化下与吲唑醌发生迈克尔加成反应,得到一系列5-芳氨基基取代的吲唑醌.化合物结构经元素分析、IR及1H NMR证实.初步的生理活性研究表明,这些化合物具有良好的抗哮喘活性.     

ZXJ10程控交换机修改用户权限的三种方式

根据工作中的实践经验,介绍ZXJ10程控交换机修改用户权限的三种方式,拓展交换机对同一种功能的不同的实现方式。     

三种氨基酸从水到DMSO水溶液的迁移焓研究

用微量量热法测定甘氨酸、L-丙氨酸、L-丝氨酸在二甲基亚砜(DMSO)水溶液中的溶解焓, 计算得到三种氨基酸从水到DMSO水溶液的迁移焓, 根据共球交盖模型对氨基酸与DMSO在水溶液中的相互作用进行讨论, 并与前期的氨基酸在尿素水溶液体系中的迁移焓进行比较. 结果显示, 氨基酸与共溶剂分子之间产生的静电相互作用以及亲水-亲水相互作用对氨基酸迁移焓有负贡献, 而亲水-疏水、疏水-疏水相互作用对氨基酸迁移焓有正贡献. 与尿素水溶液中氨基酸迁移焓的绝对值随尿素浓度的增加而增加, 并规律性地出现多个变化点的情况不同, 氨基酸从水到DMSO水溶液的迁移焓随DMSO浓度的增加而线性增加. 这种差异反映了尿素与DMSO及其水溶液结构的不同, 为认识尿素在水溶液中的缔合作用提供了对比依据.     

基于酒店建筑的多能源互补系统“三效益”分析研究

酒店一直以来都是高能耗、高排放的一类建筑,如何减少酒店建筑的能耗以节约能源是一个值得关注的问题。多能互补是一种将可再生能源进行综合利用的手段,在酒店建筑中采用多能互补系统将会取得良好的节能、经济、环保效益。因此,文章以某酒店建筑为例进行建模,基于冬季供暖负荷特性对酒店建筑中的多能互补系统进行“三效益”的综合评价。结果表明：太阳能+空气源的多能互补系统的节能量为5.809×10⁶MJ,比常规系统更加节能;在寿命周期内的总节省费用为1191.426万元,高于初投资增量,其费效比和回收年限分别为0.287元/kW·h、7.35年;计算工况下该系统下转换的二氧化碳减排量、二氧化硫减排量、粉尘减排量分别为7343.41kg、59.4608kg、29.7304kg,具有良好的环保效益。     

两亲型羧甲基壳聚糖衍生物的合成及体外药物释放

通过羧甲基壳聚糖与醛和乳糖反应制得N-烷基乳糖基-O,N-羧甲基壳聚糖,并以戊二醛为交联剂制成水凝胶;以人血清蛋白作为模型药物,初步探讨了该水凝胶对蛋白类药物的释放规律。结果表明:该水凝胶具有亲水-疏水两亲性和不同于壳聚糖的pH敏感性,有望应用于蛋白类药物的控制释放。     

相转移催化法合成双3－苯丙烯酰基取代硫脲及双3－苯丙烯酰基取代胺衍生物

以3－苯丙烯酸为原料，经酰氯化，得到3－苯丙烯酰氯，在PEG－400为催化剂 的固液相转移催化条件下与硫氰酸铵及二胺类反应，一锅法制得双3－苯丙烯酰基 取代硫脲化合物。3－苯丙烯酰氯在PEG－600为催化剂的液液相转移催化条件下和 二胺类反应得到双－苯丙烯酰基取代胺化合物。反应条件温和、产率高。化合物经 元素分析、IR及^1H NMR证实。初步的生理活性研究表明，部分化合物具有良好的 抗炎活性。