Cavity Ring Down Laser Absorption Spectroscopy of NiI

用激光蒸发/反应、超声射流和光腔衰荡吸收光谱方法研究NiI在445～510 nm的吸收光谱. 发现两个新的跃迁体系[21.3]²?_5/2～X²?_5/2和[21.9]²Π_3/2～X²?_5/2,并且观察到了同位素分子⁵⁸NiI和⁶⁰NiI光谱. 同时计算得到了电子态[21.3]^{2相似文献}   

OH与蒎烯醇和柠檬烯醇液相反应动力学的实验和理论研究

蒎烯醇与柠檬烯醇分别是α-蒎烯和柠檬烯大气氧化反应的重要产物,它们的挥发性很低,因而容易进入大气的液相粒子,在颗粒相中被大气氧化剂引发液相氧化反应. 通过实验和理论计算研究,首次在304±3 K和大气压下测得这两种醇与OH的液相反应速率,其速率常数分别为(3.05±0.5)×109和(4.57±0.2)×109 L/(mol·s). 采用量子化学密度泛函法计算这两个液相反应的速率常数,计算中考虑了溶剂化效应的影响,计算结果与实验值符合得较好,并用液质联用和理论计算证实了一些反应产物.     

岩石电阻率测量系统设计

根据实际需求提出了一种基于微控制器的岩石电阻率测量装置的实现方式,对装置的核心部分进行了软件仿真,并制作出实际的硬件实验装置及上位机通讯软件,测试出待测岩样的电阻率数据并将其通过微控制器的串口模块发送到上位机进行分析处理。装置的核心部分是一个利用双电测组合法进行电阻率测量的电阻率测量装置,得到实验对象的电阻率,提供给研究人员并做出相应参考。     

基于QuEChERS-HPLC法检测油炸食品中丙烯酰胺的含量

建立了基于QuEChERS(quick,easy,cheap,effective,rugged and safe)-HPLC测定油炸食品中丙烯酰胺含量的方法。 该方法的优势在于：改进的QuEChERS前处理方法中没有引入有机溶剂而直接采用纯水消除样品基底的影响。 研究中,使用纯水超声提取丙烯酰胺,丙基乙二胺(PSA)吸附剂分散净化提取液,乙腈和水(体积比1∶99)作为流动相,水系C18色谱柱分离,208 nm紫外波长条件下检测丙烯酰胺的含量。 结果表明,丙烯酰胺在0.020~0.800 μg/g浓度范围内与出峰面积呈线性关系,相关系数r=0.9994;检测限为0.005 μg/g;加标回收率为83.96%~89.43%,相对标准偏差(RSD)为2.13%~5.87%。 该方法具有操作简单、快速、可靠和灵敏度高等特点,成功应用于方便面等油炸食品中丙烯酰胺含量的测定。     

高速锤打击运动的计算

高速锤是五十年代末期才出现的一种新型锻压设备,近年来在国内外得到迅速发展.高速锤和其它锻压设备相比.其最显著的特点是打击速度高,可达10—25米/秒.因而它的成形性能好、重量轻、容易制造.同时,由于它采用了“悬空对击”的原理,打击过程中传     

基于光散射快速检测法的渭南市道路积尘研究

为掌握渭南市道路积尘分布特征及影响因素, 获取道路积尘本地化参数和道路扬尘的管控依据, 基于光散射 法利用道路积尘负荷车载式快速监测系统对渭南市城市道路积尘负荷进行了测定, 分析了不同类型道路的积尘负荷 特征, 并研究了车流量、车重及道路抑尘方式等与积尘负荷的关系。研究结果表明, 渭南市道路积尘负荷平均值为 1.13 g·m−2, 不同类型道路积尘负荷大小呈支路 (1.79 g·m−2) > 次干道 (1.22 g·m−2) > 省道 (1.08 g·m−2) > 主干道 (0.94 g·m−2) > 国道 (0.71 g·m−2) 的特征; 车流量和车速变化与道路积尘负荷值均呈负相关, 即车流量和车速越大, 积尘负荷 值越小; 此外, 洒水能有效降低道路积尘负荷值, 但保持时间较短, 因此建议改变重洒水弱清扫的作业模式, 重点关注 清扫除尘。     

光敏化反应生成单线态氧的电子耦合计算及其分子轨道重叠描述

三重态融合反应又称三重态-三重态湮灭反应,近年来被广泛应用于光催化、太阳能电池和生物成像等前沿领域. 在光敏化生成单线态氧的反应中,三重态激发的光敏剂分子通过三重态融合反应将激发态能量传递给基态氧分子³O₂,生成单重态的激发氧分子即单线态氧. 本文以6-aza-2-thiothymine为光敏剂,通过量子化学计算得到该反应的非绝热耦合强度,然后通过分子间运动下的积分转换,得到反应的透热电子耦合强度. 最后使用光敏剂分子和O₂的前线分子轨道计算轨道重叠强度,对量子化学计算得到的电子耦合值进行拟合,验证三重态融合反应的分子轨道重叠描述. 结果表明,分子轨道重叠可以较好地描述不同间距下光敏剂-O₂三线态融合反应的电子耦合强度分布,为预测三重态融合反应电子耦合提供了一种简便而有效的新方法.     

气相色谱-质谱法测定玩具中单甲基锡迁移量及其假阳性的确证方法

基于欧盟玩具安全标准EN 71-3∶2013/A2∶2017中胃液迁移程序,建立了测定玩具中单甲基锡迁移量的气相色谱-质谱法（GC-MS）,并首次针对由此引起的单甲基锡假阳性问题建立了确证方法。经优化迁移条件、衍生步骤及色谱条件,单甲基锡在0.02~1.0 mg/L范围内呈现良好线性关系,相关系数（R²）为0.9992,方法检出限和定量限分别为0.11 mg/kg和0.32 mg/kg。单甲基锡在不同加标水平（0.1、0.5和1.5 μg）下的回收率为86.2%~104.2%,相对标准偏差为3.1%~8.2%（n=6）。实际样品测定表明,马口铁（锡铁合金）材质玩具表面涂层中检出了单甲基锡,迁移量为0.44~0.67 mg/kg,并以甲醇和丙酮为迁移溶剂对结果进行确证,经证实其为假阳性结果。     

中性金-钒-氧团簇氧化一氧化碳研究

本文实验制备了中性AuVO_(2～4)团簇并研究了其与CO和O_2的反应.实验结果表明,团簇AuVO_4和AuVO_3与CO反应主要生成吸附产物,而团簇AuO_2可与O_2反应生成AuVO_4.密度泛函理论计算结果表明,团簇AuVO_4和AuVO_3可在较高温度条件下氧化CO生成CO_2,从而形成催化氧化循环:AuVO_4+CO■AuVO_3+CO_2,AuVO_3+CO■AuVO_2+CO_2,AuVO_2+O_2→AuVO_4.     

胃液迁移模型的有机锡检测中假阳性现象

有机锡作为一类高风险的有害物质,是各类消费品检测中重点关注的物质之一。 在日常检测中发现,当采用胃液迁移模型对以锡或镀锡为基材的涂层材料进行有机锡检测时,经常会出现甲基锡的假阳性现象。 本文采用金属锡粉模拟实际样品中的无机锡成分,通过GC-MS检测发现单质锡可转化为三乙基甲基锡,其质量浓度为0.56 mg/L,并由此提出了其来源的3种可能性,即1)三乙基甲基锡由无机锡与衍生试剂中微量甲基化试剂反应得到;2)三乙基甲基锡由四乙基锡在进样口或色谱柱内分解得到;3)三乙基甲基锡由四乙基锡于色谱柱内发生甲基取代反应得到或来自于进样口残留污染。 通过实验对假设进行验证。 结果表明,假阳性现象主要是由衍生试剂四乙基硼酸钠中含有的极少量甲基化试剂引起。 因此,相关标准应对衍生试剂中甲基化试剂的含量做出规定,以避免引起误判。