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为了揭示熔覆时产生的蓝紫光信号与熔覆表面质量的关系,采用UV-420对熔覆产生的蓝紫光信号强度进行实时检测,取得了不同扫描速率与激光功率条件下,蓝紫光信号的强度值。经实验研究与理论分析可得,蓝紫光强度相对稳定在1.7μW/cm2~2.5μW/cm2时,熔覆表面质量相对比较好;同时证明了熔覆时的等离子体主要来源于熔覆粉末的气化击穿。结果表明,蓝紫光信号强度的大小,在一定程度上能够反映熔覆表面质量的好坏,且能够为熔覆的闭环反馈控制提供具有参考价值的相关参量。 相似文献
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激光熔覆熔凝过程等离子体光信号的监测 总被引:1,自引:1,他引:0
激光熔覆熔凝过程监测是激光熔覆层质量控制的方法之一。采用基模激光,以类似预置粉末的方式,在一定的工艺条件下对45#钢样件表面激光熔覆Ni60,并采用光电管传感器对此实验条件下熔覆再熔凝过程中产生的等离子体特征信号之一光信号进行检测,并分析了激光功率、扫描速度与等离子体蓝紫光信号强度的关系以及蓝紫光信号强度与熔覆层质量的关系。实验结果表明,在此实验条件下光强信号随激光功率增大而增大,但幅度不大。在激光功率未达到某特定值时,激光功率不变,扫描速度增加光强减小;当激光功率达到或超过此值后,激光功率一定时光强信号随着扫描速度的增加而增大;当光强信号处于1.7~2.5μW/cm2间且波动幅度较小时熔覆层质量好。分析表明当激光功率突破阈值后,扫描速度增加熔深变浅,用于材料气化的能量增加,因此蓝紫光强度增大。 相似文献
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The folding dynamics and structural characteristics of peptides RTKAWNRQLYPEW (P1) and RTKQLYPEW (P2) are investigated by using all-atomic simulation procedure CHARMM in this work. The results
show that P1, a segment of an antigen, has a folding motif of α-helix, whereas P2, which is derived by deleting four residues AWNR from peptide P1, prevents the formation of helix and presents a β-strand. And peptide P1 experiences a more rugged energy landscape than peptide P2. From our results, it is inferred that the antibody CD8 cytolytic T lymphocyte prefers an antigen with a β-folding structure to that with an α-helical one. 相似文献
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带有甘露糖的聚双炔薄膜能够识别大肠杆菌并与它们结合,更重要的是结合可以导致聚双炔薄膜的颜色发生改变,这种颜色变化很容易用裸眼观察到并且可以通过可见吸收光谱定量分析。这种通过聚双炔薄膜对分子识别的直接检测方法不仅为该薄膜在生物传感器发展领域中的应用开辟了一条新途径,而且为诊断应用和筛选新的连接配体提供了可能。此外,为了理解颜色变化的机理,我们用共振喇曼光谱和傅立叶变换红外光谱对聚双炔的亲合变色特性进行了检测。结果表明:当由蓝到红的颜色变化发生时,聚合物骨架的侧链进行了重新排列,同时聚合物骨架的电子结构由炔的形式转变为三烯的形式。 相似文献
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在气液界面上研究了α-D-甘露糖苷-十六烷(MC16)与10,12-二十五碳双炔酸混合单分子膜行为,二者具有较好的互溶性.在疏水的玻璃衬底上用Langmuir-Schaefer(LS)薄膜技术制备单层MC16/PDA薄膜,研究了这种仿生薄膜与大肠杆菌jm109的相互作用.大肠杆菌jm109对MC16修饰的聚二乙炔LS薄膜的吸附,使薄膜颜色由蓝色变为红色,用紫外-可见吸收光谱可进行定量检测.动力学研究显示比色响应值随时间的增加而增加,3min内即有显著变化,15min后趋于饱和,20min后CR值达到28%,进一步探讨了分子识别的动力学过程. 相似文献
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