基于现场光谱的潮滩表层沉积物叶绿素-a含量遥感模式

提出了一种可实现潮滩表层叶绿素的现场快速、无损的光学检测方法。利用反射率光谱对我国潮滩表层沉积物叶绿素-a浓度进行了观测试验。基于高光谱650,675及700nm各波段的反射率,提出了用于叶绿素浓度反演的归一化底栖微藻差异指数(NDI-MPB)、及可消除呈直线或近似直线变化的背景噪声光谱的反射谷深度(T-depth)模型。研究结果表明,NDI-MPB指数与表层沉积物(3mm)中的叶绿素-a浓度(2.22～49.36mg.m-2)有极好的线性相关性(r>0.99);以叶绿素-a浓度表征底栖微型藻类生物量,NDI-MPB可用于潮滩表层底栖微型藻类生物量的遥感监测。     

基于激光扫描共聚焦显微镜的蛋白质相分离研究方法

激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)具有高分辨率、高对比度和可定量测量等优势，其在细胞及组织成像等方面的广泛应用极大地推动了生命科学领域的发展。相分离的研究极度依赖显微成像技术，本文着重总结了基于激光扫描共聚焦显微镜的相分离研究方法，并探讨了相分离研究的难点，为相关研究人员了解蛋白质相分离及显微镜在相分离领域的应用提供了参考，也为开展相分离研究提供了技术依据。     

基于单细胞荧光成像技术的昼夜节律监测分析

昼夜节律作为机体的无形时钟精密调控多种生理功能，包括睡眠、觉醒、大脑认知、免疫力等。下丘脑视交叉神经上核(suprachiasmatic nucleus, SCN)作为昼夜节律系统的主起搏器，能够自主产生节律性输出信号，协调维持全身多个组织、器官的时钟变化。同时，SCN通过神经元间的耦合作用，实现不同神经细胞节律性变化的步调一致性，产生强劲的振荡性规律，以维持机体内部节律稳定、抵抗外界环境因素干扰。为直观的研究SCN区在机体昼夜节律中的功能，实现单细胞尺度观测SCN神经元节律性变化，本研究搭建了单细胞荧光成像系统，通过深度制冷CCD相机，利用荧光素酶报告基因系统，对体外分离培养的SCN脑片进行长周期实时成像，原位观察SCN区不同细胞节律基因的振荡性表达规律。利用Eviews、IgorPro等软件，对荧光强度在单细胞尺度及时间尺度上进行量化分析，最终实现了在单细胞水平监测观察节律基因的振荡性变化。利用河豚毒素(TTX)能够可逆性的破坏SCN细胞间的耦合作用，验证了该系统的可行性。综上，本研究成功搭建了基于荧光素酶报告基因系统的单细胞实时荧光成像平台及分析技术，实现了对SCN神经元基因表达...