稀土茜素黄R配合物的合成、表征及荧光性质

合成了 4种茜素黄R稀土配合物 ,通过对元素分析、红外光谱、紫外光谱和核磁共振氢谱的分析 ,确定它们的组成为 :Na[REL2 ]·2H2 O(RE =Sm ,Eu ,Tb ,Y ,NaHL =茜素黄R)。红外光谱表明 :配体以羧羰基的氧与稀土离子以单齿配位 ;配体的酚羟基离解 ,脱去质子后羟基氧与稀土离子配位 ;即酚氧和羧羰基的氧与稀土离子形成一个六元螯合环。配体的吸收峰 398nm在形成配合物后移于 35 1～ 35 5nm ,发生了较大位移 ,这说明稀土离子与配体成键 ;配合物IR在 4 15～ 4 35cm-1之间出现的新吸收峰归属为RE—O键的伸缩振动 ,佐证了配合物的形成 ;硝基中的氧和偶氮的氮原子未参与配位 ;IR还说明有两个水分子配位于稀土离子。紫外灯下可以看到Eu(Ⅲ )的配合物很强的红色荧光 ;荧光光谱测定 :Na[EuL2 ]·2H2 O有两个荧光发射峰分属于Eu的 5D0 → 7F1和5D0 → 7F2 跃迁。     

三苯膦(胂、胅、胇)配位次苄基九羰基三钴的合成及其催化活性

金属钴簇配合物的合成及其催化活性的研究一直引起人们极大的兴趣 . 1 958年 ,Markby等[1] 首先合成出烷川九羰基三钴体系的第 1个配合物 CH3CCo3(CO) 9. 1 978年 ,傅宏祥等 [2 ] 合成了甲川族金属簇配合物 YCCo3(CO) 9(Y=H、Cl、Ph、Et OO) ,并在低压下 ,对 1 -己烯、二异丁烯等烯烃的醛化、异构化反应作了研究 .Ryan[3] 等用Ph CCo3(CO) 9对 1 -戊烯的醛化反应作了研究 ,显示出较好的结果 ,并且指出 :此催化剂具有容易制备、活性高、对空气稳定、价格低廉等优点 .鉴于羰基铑以膦、三苯基膦、胺配位的配合物反应活性比羰基铑更高…     

某基站单元电源单板的FMEA分析方法

以某一产品的电源单板为例,介绍ＦＭＥＡ的分析方法,针对故障现象,提出改进产品设计的一些基本方法,为提高产品的可靠性设计提供依据。     

基于分子结的分子电子器件电性能研究

介绍了分子电子学的发展背景,并通过电极、分子以及电极-分子接触界面的分子结技术,对电极-分子-电极结中的电子传递现象进行了解释。另外,结合STM和裂分结技术,探讨了分子结中分子电子的测试方法,并对基于分子结中的分子电子器件的库仑阻塞、Kondo效应以及动力学随机记忆等进行了讨论。     

电源EMI滤波器的设计、特性及其选取原则

在EMC领域中，电源EMI滤波器设计是非常重要的，它是抑制传导发射和辐射发射非常有效的一种方法，主要从以下几个方面讨论了电源EMI滤波器的设计、特性及选取原则：1）电源EMI滤波器的基本原理、种类及主要特性指标；2）电源线上的干扰类型及电源EMI滤波器的作用；3）电源EMI滤波器设计原则、网络结构、参数选择；4）电源EMI滤波器的安装要求。     

基于拆分思想的酸碱滴定误差公式简便推导

提出了一种酸碱滴定误差公式推导的新方法。该方法利用拆分思想即可方便地导出酸碱滴定误差公式,避免了现行教材中利用物料平衡方程(MBE)和电荷平衡方程(CBE)联立推导该公式的繁琐,便于学生理解和掌握。     

5G新技术驱动的网络安全需求

目前在国家主管部门的领导下,中国5G的建设和发展速度越来越快,广电也拥有自己的5G牌照,也会参与到整个5G的建设中来。5G通信技术采用了很多新的技术以及不同的组网方式来满足不同的场景的业务需求,而新技术新业务的使用也必将带来新的安全需求。我们需要在建设5G网络的同时高度关注网络安全,才能保证整个5G网络基础设施和业务的安全,否则将会给社会和人民生活带来严重损失。     

有机分子纳米线的合成及其导体性质

分子导线是分子电子学研究的重要内容,是分子电子器件的基础。结合分子导线的电子传导性对获取有机线性分子的方法进行了论述。指出共价合成法具有形貌和电子传递的可控性,但合成及纯化的困难限制了其进一步发展。自组装法尽管存在着结构缺陷,而且目标线性分子的直径和维度也难以控制,但其制备方法简单、灵活,所以是有机分子导线的主要研究方向。对一些研究者以自组装法为基础,通过分子间弱的相互作用、定向原子堆积、配位键等研发出的新的有机线性分子建构方法进行了介绍。目前,有机线性材料尽管在微纳电子器件的应用中很难与无机材料竞争,但其作为无机材料的补充,展示了良好的应用前景。     

四种4-N,N-二苯胺基均二苯乙烯类电致发光材料电子结构和光谱性质的理论计算

用从头算HF和密度泛函B3LYP方法对4种4-N,N-二苯胺基均二苯乙烯类化合物4-N,N-二苯胺基均二苯乙烯(a)、2-氯-4'-N,N-二苯胺基均二苯乙烯(b)、2,6-二氯-4'-N,N-二苯胺基均二苯乙烯(c)及2,6-二甲氧基-4'-N,N-二苯胺基均二苯乙烯(d)进行全优化,并用CIS优化a及d分子的激发态结构.用TDDFT方法计算吸收和发射光谱,考查了溶剂对吸收光谱的影响.结果表明,该类化合物在基态与激发态的跃迁,主要是电子云分布从离域到定域的转变.吸收及发射光谱的计算结果与实验值一致,溶剂对四种化合物的吸收光谱影响不大,而对化合物b及c的强度影响较大.