基于Zernike矩的三维目标多视点特性视图建模

目标的模型化是三维目标识别的一个重要环节。由于从多视点特征法建立的模型能够避免从二维图像中恢复目标的三维结构．在三维目标识别中应用比较广泛。使用镶嵌式多面体分割视觉空间以得到三维目标的多视点投影图像,采用较小的镶嵌单元尺寸以完备地描述目标各种姿态的信息。Zernike矩具有旋转不变性,并能够方便地由各阶矩重建图像。计算多面体各个单元的投影图像的Zernike矩．所需的矩的最高阶次由重建图像与原图像的差别确定,通过聚类方式合并那些图像的矩变化很小的投影对应的几个小单元．每个新单元可以提取一幅特性视图．实现较小数目的多视点特性视图的建模。实验证明了这种方法的可行性。     

重叠覆盖对TD-LTE网络性能的影响研究

影响TD-LTE网络性能的因素众多,主要研究重叠覆盖对TD-LTE网络性能的影响,结合扫频数据与路测数据,能够定量地给出重叠覆盖对路测SINR与下载速率的影响关系,进而为下一步的TD-LTE网络优化工作提供相关依据。     

量子限制效应对限制在多量子阱中受主束缚能的影响

从实验和理论上,研究了量子限制效应对限制在GaAs/AIAs多量子阱中受主对重窄穴束缚能的影响.实验中所用的样品是通过分子束外延技术生长的一系列GaAs/AIAs多量子阱,量子阱宽度从3nm到20nm,并且在量子阱中央进行了浅受主铍(Be)原子的δ掺杂.在4,20,40,80和120K不同温度下,分别对上述系列样品进行了光致发光谱(PL)的测量,清楚地观察到了受主束缚激子从ls3/2(Г6)基态到同种宇称2s3/2(Г6)激发态的两空穴跃迁,并且从实验上测得了在不同量子阱宽度下受主的束缚能.理论上应用量子力学中的变分原理,数值计算了受主对重空穴束缚能随量子阱宽度的变化关系,比较发现理论计算和实验结果符合较好.     

基于MR的TD-LTE网络重叠覆盖优化方法研究

【】TD-LTE的网络结构合理性决定了网络的性能。随着用户和业务的快速增长,网络结构对网络性能和客户感知的影响越加明显,而重叠覆盖优化在网络结构中扮演着重要的角色,为此,本文研究一种基于MR数据的TD-LTE重叠覆盖优化方案,按照地理化呈现、强弱场分析、TOP区域选择和拉线图法定位四步法准确定位,可有效为TD-LTE网络重叠覆盖度远程集中优化工作提供技术支撑手段。     

地铁场景下的路测数据覆盖呈现方法研究

路测数据作为真实用户测量数据,在评估线状网络覆盖时具有较大的优势,尤其在类似地铁场景运行线路、小区切换关系较为固定的情况下,但地铁环境中无法有效采集GPS数据,现有的路测难以直观呈现问题路段。为此,本文以测试数据和时间戳等多维数据为基础,创新性地提出了一种地铁场景下路测数据覆盖呈现方法,可以直观展现问题路段,为地铁网络优化提供参考。     

基站设备断电节能凝露现象的研究

5G基站多收发通道数、宽带宽、高流量、高发射功率等特性,导致其满载功耗较4G基站大幅增加。5G发展初期,现网基站可能存在长时间无用户的场景,对无用户基站设备进行间隔断电起到节能的效果。间隔断电节能也会带来设备凝露,引起器件、PCB等腐蚀、烧毁,造成基站设备失效。介绍了凝露的基本原理,设计了凝露实验并对基站设备进行对比验证,分析了基站设备产生凝露的原因,最后给出了基站设备避免凝露的使用方案建议。     

微波消解-石墨炉原子吸收法快速检测葡萄酒中铅、镉

葡萄酒样品采用电热消解仪140 ℃预消解30 min后,经过微波消解仪处理,消解条件为:V(HNO3)∶V(H2O2)＝7∶1,180 ℃,800 W,10 min,然后采用石墨炉原子吸收法对其中铅、镉含量进行测定.研究表明,将本法应用于葡萄酒样品中Pb、Cd的测定,结果令人满意,Pb和Cd的检测限分别为3.0 μg/L和0.5 μg/L,RSD均小于5.0%,回收率Pb 74.5%～101.5%,77.3%～104.3%.     

高效液相色谱法测定海洋涂料中敌草隆和吡啶硫酮铜

提出了高效液相色谱法同时测定海洋涂料中的敌草隆和吡啶硫酮铜含量的方法。海洋涂料样品(0.020 0g)用乙酸乙酯(10mL)超声提取10min。分取1.0mL上清液,加入1mL乙腈混匀后进行色谱分离。以Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱为固定相,用乙腈和水以不同比例混合的溶液为流动相进行梯度洗脱,用二极管阵列检测器测定。敌草隆和吡啶硫酮铜的线性范围分别为0.15~800,0.20~200 mg·L-1,检出限(3S/N)为8.0 mg·kg-1(敌草隆)和12.0mg·kg-1(吡啶硫酮铜)。以空白样品为基体在3个浓度水平上进行加标回收试验,所得回收率在90.0%~95.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.7%~3.4%之间。     

大气中硫酸生成反应势能面的量子化学研究

A new potential energy surface (PES) for the atmospheric formation of sulfuric acid from OH+SO₂ is investigated using density functional theory and high-level ab initio molecular orbital theory. A pathway focused on the new PES assumes the reaction to take place between the radical complex SO₃·HO₂ and H₂O. The unusual stability of SO₃·HO₂ is the principal basis of the new pathway, which has the same final outcome as the current reaction mechanism in the literature but it avoids the production and complete release of SO₃. The entire reaction pathway is composed of three consecutive elementary steps:(1) HOSO₂+O₂→SO₃·HO₂, (2) SO₃·HO₂+H₂O→SO₃·H₂O·HO₂, (3) SO₃·H₂O·HO₂→H₂SO₄+HO₂. All three steps have small energy barriers, under 10 kcal/mol, and are exothermic, and the new pathway is therefore favorable both kinetically and thermodynamically. As a key step of the reactions, step (3), HO₂ serves as a bridge molecule for low-barrier hydrogen transfer in the hydrolysis of SO₃. Two significant atmospheric implications are expected from the present study. First, SO₃ is not released from the oxidation of SO₂ by OH radical in the atmosphere. Second, the conversion of SO₂ into sulfuric acid is weakly dependent on the humidity of air.