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利用传统自由基聚合法,在四氢呋喃溶液中自由基引发聚合甲基丙烯酸丁酯单体而得到ω-羧基-甲基丙烯酸丁酯低聚物(CTBMA)(分子量在1500左右);利用CTBMA末端酯基的反应特性,在二氧六环/水/KOH混合溶液中皂化CTBMA,使之转化为α,ω-羧基甲基丙烯酸丁酯低聚物(di-CTBMA);研究了溶剂的类别、反应时间等反应条件对皂化产物结构的影响;利用MALDI-TOF-MS及LSIMS对皂化各阶段产物进行了分析监测.实验表明,在适当的皂化条件下,CTBMA皂化时主要为末端酯基转化为羧基,相应得到的产物di-CTMBA具有很好的结构特性,其官能团度(functionality)接近2. 相似文献
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石英晶体元件参数的测量方法 总被引:5,自引:0,他引:5
本文主要介绍石英晶体元件参数的测量方法及其原理,特性,技术指标并对几种测量方法进行性能分析比较,同时给出了近年来常用的一些测试仪器。 相似文献
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摘 要:目的 观察耳穴联合灵仙戒烟饮,对戒烟及改善烟草依赖的临床疗效。方法 随机将自愿戒烟的108例,分为治疗组、对照组,每组患者54例。对照组进行单纯耳穴贴压及认知干预治疗,治疗组在对照组基础上增加内服灵仙戒烟饮。观察两组治疗及随访的FTND、MNWS及QSU-Brief评分,比较两组戒烟率。结果 4 w后戒烟率两组间无统计学差异(P>0.05),随访3个月后两组间戒烟率有统计学差异(P<0.05)。两组治疗后及随访的FTND、MNWS、QSU-Brief评分与本组治疗前比较具有统计学意义(P<0.05)。FTND、MNWS、QSU-Brief评分时间与组间的交互效应均有统计学意义(P<0.05)。治疗组FTND评分与对照组治疗4 w后比较有统计学差异(P<0.05),治疗组MNWS评分与对照组治疗4 w后比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组QSU-Brief评分与对照组在治疗4 w后、随访3个月后比较有统计学差异(P<0.05),治疗组FTND、MNWS评分与对照组随访3个月后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 耳穴联合戒烟饮对于戒烟及改善烟草依赖临床疗效显著。 相似文献
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本文用差热分析法系统地研究了La掺杂对Al-Si共晶合金、亚共晶、超共晶的动态凝固过程的影响。结果表明,La促使α(Al)成核,使体系中初晶α(Al)的析出温度比AJ-Si二元合金中Al初晶的实际析出温度明显提高;La对初晶Si的成核和长大起抑制作用,使超共晶中初晶Si相析出温度较二元合金中的Si初晶的实际析出温度明显降低。 相似文献
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"在Pt/Ti/SiO2/Si基片上用溶胶-凝胶法生长制备了PZT(Pb(Zr1-xTix)O3)复合梯度铁电薄膜. 薄膜最终结构由6层组成,"向上"梯度薄膜在Pt底电极上的第一层从PbZrO3开始,顶层是PZT(50/50),即第一层是PbZrO3,第二层PZT90/10 (10%Ti),第三层是PZT80/20,第四层PZT70/30,第五层PZT60/40,第六层PZT50/50.每一层与此相反的是"向下"梯度PZT薄膜.用X射线衍射、俄歇电子能谱和阻抗分析来研究梯度薄膜的结构与介电特性.600 相似文献
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" 在Pt/Ti/SiO2/Si基片上用溶胶-凝胶法与快速退火工艺制备了300 nm厚的锆钛酸铅Pb(Zr0:95Ti0:05)O3 (PZT95/5)反铁电薄膜.结果显示600~700 ℃晶化处理的钙钛矿PZT95/5薄膜具有高度(111)取向生长特性.薄膜的电性能测量采用金属-铁电-金属电容器结构.在20 V电压作用下,600~700 ℃晶化处理的PZT95/5薄膜显示出饱和电滞回线.在1 kHz下,600、650和700 ℃晶化的薄膜介电常数与损耗分别为519与0.028、677与0.029、987 相似文献
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过去几十年中,随着仪器灵敏度的显著提高,婴儿出生前的超声图像扫描实现了,卫星接收天线尺寸缩小了,这些都要归功于锁相放大器。这种放大器能够从大量的背景噪声中将微弱的信号分离出来,从而导致许多现代技术的变革。 虽然许多装置都有锁相放大器,但总的看来尚未被认可。主要的电学和光学实验室大多都会有这种放大 相似文献