3,7-二硝基亚氨基-2,4-二氮杂双环[3,3,0]辛烷的放热分解反应动力学

在程序升温条件下 ,用DSC研究了标题化合物的放热分解反应动力学 .用线性最小二乘法、迭代法以及二分法与最小二乘法相结合的方法 ,以积分方程、微分方程和放热速率方程拟合DSC数据 .在逻辑选择建立了微分和积分机理函数的最可几一般表达式后 ,用放热速率方程得到相应的表观活化能 (Ea)、指前因子 (A)和反应级数 (n)的值 .结果表明 :该反应的微分形式的经验动力学模式函数、Ea 和A值分别为 (1-α) 0 .44、2 30 .4kJ/mol和 10 18.16s-1.借助加热速率和所得动力学参数值 ,提出了标题化合物放热分解反应的动力学方程 .该化合物的热爆炸临界温度为 30 2 .6℃ .上述动力学参数对分析、评价标题化合物的稳定性和热变化规律十分有用 .     

Zn(Met)Ac2·H20固态配合物的制备及标准生成焓

在水-丙酮混合溶剂中合成了Zn(Met)Ac2·H2O固态配合物,通过化学分析、元素分析、IR、DSC和TG-DTG对其组成、结构及热稳定性进行了表征.得出其脱水过程和分解过程的焓变分别为15.30 J/g和357.80 J/g.用转动弹热量计测得其恒容燃烧能△cE为(-6 472.11±2.20) kJ/mol,计算得其标准燃烧焓△cH0m和标准生成焓△fH0m分别为(-6 475.21±2.20)kJ/mol和(-429.04±2.59)kJ/mol.     

互联网新趋势新技术及其对电信业的影响

互联网的发展日新月异,产业规模不断扩大,同时也呈现出了一些新的发展趋势和技术特点,如社交网络、网络视频、智能搜索、移动互联网等趋势,聚合技术、人工智能、网格计算、开放平台等技术,对互联网产业格局产生了重大影响.互联网的快速发展以及互联网和电信网的融合,特别是移动互联网的发展.对电信业产生了很大的冲击.这种冲击势必会改变电信业的格局,逐步打破电信运营商对行业的垄断,业务和内容将会成为电信业的重心,终端厂商在产业链中的地位也会逐步提升.     

由Web2．0看ICT的发展

面对互联网的强烈冲击,电信业务面临着网络能力、资源整合、产业链构建等“瓶颈”,亟需构建更具活力的机制。Web2.0应用互联网,是一个人与人之间的社会化网络,普遍为大家关心,但商业模式还不足十分清晰。可以学习借鉴互联网的发展思路来发展信息与通信技术（ICT）业务,同时通过IT电信化解决互联网业务的可运营、可管理、可维护问题,将互联网使用效果好、通业性强的业务应用于电信网,实现ICT业务融合。未来互联网将可能分为面向公众免费的互联网和用来运营的可信互联网,运营商将搭建更好的网络平台,将规模化的业务运营于可信互联网,使用户方便可靠地享受信息化服务。     

热像仪对QFN封装表面发射率环境透射率的标定

使用红外热像仪对未切割分离的QFN封装在40~200℃进行了塑封料面、铜面和缝表面发射率的标定,并分别利用上述三面对实验环境的空气透射率进行了标定。结果表明:直接计算法和直接调节法可以很好地应用于塑封料发射率标定,直接计算法可以应用在缝处、铜面发射率标定。塑封料发射率标定结果在0.97左右;缝处发射率标定值随着温度升高由0.17~0.35呈线性递增趋势变化;铜面发射率标定值随温度升高出现先稳定后增大趋势。塑封料面、铜及缝处对空气透射率标定值在100%左右,上下波动不超过2%。该实验结果可为红外热像仪测定QFN的使用温度及切割分离时的温度提供相应参数。     

Zn(Met)Ac2·H2O固态配合物的制备及标准生成焓

水合醋酸锌;L-a-蛋氨酸配合物;Zn(Met)Ac2·H2O固态配合物的制备及标准生成焓     

傅里叶变换的"4+2"教学方法

各种傅里叶变换及其关系,一直是"数字信号处理"和"信号与系统"课程中的难点和易混淆内容.本文提出"4+2"教学方法,以信号是否离散且有限长为划分依据,通过图表来归纳这两门课程中涉及到的六种傅里叶变换,在课程衔接过程中主动厘清学生的知识脉络,事半功倍地开展专业课程的教学.     

用非等温DSC估算3,4-双(4’-硝基呋咱-3’-基)-2-氧化呋咱(BNFOF)放热自催化分解反应的热爆炸临界温升速率和动力学参数

A method of estimating the kinetic parameters and the critical rate of temperature rise in the thermal explosion for the autocatalytic decomposition of 3,4-bis（4＇-nitrofurazan-3＇-yl）-2-oxofurazan （BNFOF） with non-isothermal differential scanning calorimetry （DSC） was presented. The rate equation for the decomposition of BNFOF was cstablished, and information was obtained on the rate of temperature increase in BNFOF when the empiric-order autocatalytic decomposition was converted into thermal explosion.