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1.
2.
3.
<正> 本文介绍的电容充放电演示装置,由线性点/线显示驱动集成电路及电容充放电电路构成。它用发光二极管的显示路径及不同颜色来演示电容充放过程,非常直观,因而适用于教学演示。 工作原理 图1是电容充放电演示装置的面板图。图1(a)和图1(b)分别是电容充放电电路及充放电曲线(电容两端电压U_c随充放电时间t变化的曲线)。当开关S拨向“1”档时,电源E通过电阻R向电容C充电,LED1~LED10(红色)随U_c的升高而顺序发光,并均能保持住发光状态,从而描绘出电容充电曲线(曲线1)。当开关S拨向“2”档时,电容C通过电阻R放电,此时LED11~LED20(绿色)顺序熄灭(开始放电瞬间LED11~LED20均是点亮的),描绘出电容放电曲线(曲线2)。 相似文献
4.
本文通过对巯基铁与MoSi_4~(2-)反应的研究,对双立方烷型铁-钼-硫原子簇化合物的形成途径及中间物作了讨论.同时报道了[Fe_4(SPh)_(10)](Et_4N)_2与[MoS_4][Et_4N]_2反应的产物(Et_4N)_(4~-)[Mo_2Fe_7S_8(SPh)_(12)](2)的合成、晶体结构、红外光谱和磁化率.晶体2属三斜晶系,M_r=2670.3;空间群PI;α=12.775(4),b=13.076(3),c=20.576(4)A;α=80.00(2)°,β=81.39(2)°,γ=61.51(2)°;V=2966.3(14)A~3;Z=1;D_c=1.495g·cm~(-3);F(000)=1378;偏离因子R=0.077.特别指出了分子中Mo—Mo’的距离[7.188(6)A]是当今同类化合物中最长的,它对研究固氮酶活性中心模型物的合成和结构规律,有重要意义. 相似文献
5.
本文介绍水杨配合与4-氨基-3,5-二乙基-1,2,4-三唑缩合而成对称三唑Schif碱(SAETZ)与氯化铜(CuCl2)形成一种新的配合物Cu(SAETZ)2(SAETZ=4-(邻羟苯基亚甲基)-亚胺-3,5-二乙基-1,2,4-三唑)。配合物的晶体结构表明,分子中两个偶氮甲碱的N原子及两个酚氧原子与中心Cu原子形成规则的平面配位结构。晶体属单斜晶系,空间群P21/n,a=8.688(2),b=9.314(1),c=16.515(4),β=94.34(2)。,V=1332.5(7)3,Z=2。 相似文献
6.
In a reaction system consisting of FeCl2,tetrathiometallate and cycloalkylthiolate,two Fe4S4 cubane-like cluster compounds were obtained with the following crystallographic data:(PhCH2NMe32[Fe4S4 (SC5H9)4](Ⅰ),monoclinic space group P21/c,a=1.6327(4),6=1.1229(3),c=2.802 5( 10) nm,β=94.63(2)°,Z=4,and R=0.074; (Et4N)2[Fe4S4(SC6H11)4](Ⅱ),tetragonal space group I42m,a=1.16705(9),b=1.167 06(2),c=2.063 26(5) nm,Z=2,Dabs=1.28 g/cm3,and R=0.078 The participation of cy-cloalkylthiolate ligand does not obviously arouse the change of the Fe4S4 core structure.Meanwhile,the influence of the cation on the structural symmetry of the Fe4S4 cluster dianion is also discussed. 相似文献
7.
8.
自从1977年Schrauzcr在TiO_2上成功地光解水合成氨以来,人们对于半导体光催化剂进行了广泛的研究,而α-Fe_2O_3又因其对太阳能的良好吸收性能而显示了特殊的重要性。Kennedy等人分别对α-Fe_2O_3光阳极的光电性能,以及水在α-Fe_2O_3光阳极上的光分解等问题进行了研究。特別是1982年Somorjai报导在掺杂p/n结型a-Fe_2O_3体系成功地分解水制H_2以后,使α-Fe_2O_3的研究工作进入了一个新的阶 相似文献
9.
Synthesis and Structural Characterization of [Mn(sapn)(H2O)2]Br 总被引:1,自引:0,他引:1
1 INTRODUCTION Many of the recent advances in the coordination chemistry of manganese have been driven by the involvement of the manganese in several biological redox-active systems[1,2], of which the most important is the oxygen-evolving complex (EOC) of photosystem II (PS II) in green plants [3]. Since the preparations and structural characterizations of the complexes containing N,O-donor ligands have been studied extensively as simple active-site models for the photosystem II[4,5]… 相似文献
10.