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1.
一般生物体的细胞溶质的游离钙离子水平约为10~(-6)—10~(-8)M,而细胞外可达10~(-3)M。细胞溶质内的游离钙离子浓度对钙调蛋白的活性有调节作用,要维持细胞溶质的低钙离子浓度需要通过Ca~#—ATP酶从细胞溶质主动将钙离子泵至膜外或液泡。液泡大量积累钙离子并形成不溶性的钙盐,叶绿体与线粒体都是细胞质中的钙库。我们以玉米根细胞作材料,用改良焦锑酸钾沉淀法定位钙离子,观察植物细胞内液泡、叶绿体和线粒体中积累的钙转移的途径。在幼嫩的细胞中,含有大量钙的贮存器及老化的细胞器和液泡膜融合后,钙进入液泡(图1)。另外一  相似文献   
2.
在电镜中加入由三角磁棱镜和静电反射镜所组成的电子能量分光器能分散因非弹性散射损失了能量的入射电子。利用能量弥散面上的光阑能提高生物厚切片和未经染色的薄切片的弹性明场象的分辨率和反差,也改善弹性暗场象的质量。把非弹性散射造成的能量损失量加进加速电压中,能使非弹性成象。这种“能量损失谱象”能明显改善厚切片图象质量。利用能量损失谱中的元素特性损失峰值,可获得超薄切片样品中元素分布图,并可用人工色彩对元素进行平行复制。  相似文献   
3.
高等植物气孔的开闭,主要取决于水份供应、叶子的温度、光照和二氧化碳溶度。传统的见解认为,水份供应的影响是十分明显的,当植物缺水时其气孔变小,缺水严重时气孔常常完全关闭;反之,水份供应充足时气孔则开放。但是,通过本实验可所看到,在温度、光照和二氧化碳浓度不变的条件下,当供水过多时,植物叶子的气孔不但不开放,而是随时间长久越来越关闭。我们以玉米为材料,用土培养两个星期的幼苗开始水淹,水位高度为土层之上2—3cm,每天上午十时左右取样。通过扫描电镜观察到,随着水淹时间的增长,玉米叶子上的气孔逐渐关闭(如图A—F)。  相似文献   
4.
我们以玉米根部不同区域(分生区、伸长区和分化区)为材料,对不同生长阶段的细胞内的钙离子用改良焦锑酸钾的方法进行定位,以探讨钙离子在细胞生长发育过程中的作用。在细胞溶质中Ca~#水平通常低于10~(-6)M以下,当某种刺激达到细胞时,膜对Ca~#通透性瞬间增加,溶质内Ca~#浓度达到一定域值时,才能发挥其功能,然后Ca~#又被泵出细胞或泵入某些细胞器钙库。从图1.2中可见,液泡大量积累Ca~#这是从细胞溶质中清除过量钙的手段,但液泡中的部分Ca~#可因刺激而释  相似文献   
5.
利用透射电镜研究了松毛虫赤眼蜂(Trichogramma dendrklimi)雌性触角5种感器。观察到毛形感器远端神经树状突膨大成为外节,外节的端部有细管体,说明它是属于机械感器,具有触觉的功能。刺形感器和坛形感器是化学感器,前者的角质壁上见有嗅孔分布,后者角质壁出现11~13条纵列狭窄的凹沟,每条凹沟都通向内部的大室。ⅰ型感器有两种形态:ⅰ型Ⅰ占绝大多数,在其角质壁上无嗅孔,感觉神经树状突分布在感器的内腔中,可能是一种具有触觉作用的机械感器,极少数为ⅰ型Ⅱ,在毛的内腔出现大室和小室,感觉神经树状突只伸向内腔的小室,根据有大、小室的存在,它们具有味觉作用,但从它的基部收缢的特点,说明又有触觉的功能,所以是具有双重性质的感器。至于栓锥感器,树状突出现在内腔,但从结构上没有嗅孔这一特征分析,可以归属为机械感器。  相似文献   
6.
7.
Thiery和Ramboury(1976)提出的这一技术,能使细胞中的线粒体和高尔基体染色很深,内质网也呈不同程度的染色,细胞核和其他细胞成份染色很淡。人们利用这种选译性染色技术,测量动物肝细胞和肾曲小管上皮细胞中线粒体的面积,分析精子细胞中高尔基体与内质网的关系。表明这一技术在动物超微结构的研究中有实用意义,但这技术能否用于植物生理学的研究呢?为此,我们进行了下列实验。  相似文献   
8.
利用透射电镜研究了绿草履虫(Paramecium bursaria)线粒体的超微结构。除见到细胞质内分布有正常形态的线粒体之外,还有两种形态上有转化的线粒体。其转化形式有下述两种:一种为直管系统,另一种为膜状结构的粗面内质网。这种转化而成的内质网的管状膜为细长而粗细均匀,直径约为40nm。而细胞质内存在的内质网则形态各异,粗细不等,其直径为21.5—60nm。  相似文献   
9.
装在KYKY-AMRAY-1000B扫描电镜上的国产CS-1型低温工作台,它用液氮泥作样品快速冷却剂。在样品转移过程中采用隔离大气式的密封转移器。用它制备含水丰富的、娇嫩的植物鲜活材料,具有样品表面不裹霜、细胞里面不产生冰晶、赝象小、能保持样品在生活状况下的三维形貌等特点,故能在扫描电镜里对用液氮冷却的样品台上的样品作较长时间的仔细观察。并能正确反映元素在细胞里的含量和分布。制样迅速方便,有简易的断裂和蚀刻装置。  相似文献   
10.
低温固定的植物叶绿体超微结构探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
五十年代以来.对植物叶绿体结构进行广泛的研究。近年由於超薄切片技术、冷冻蚀刻技术和细胞器组分的生化测定技术等的发展,使细胞器的超微结构有了更深入的了解。但以上这些制样技术均要对生物样品进行化学试剂处理,不同的处理方法,观察到的结构图象差异很大,且看不到生活状态的细胞器结构。为此,我们对植物样品不经任何化剂处理,采用直接低温固定冷冻  相似文献   
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