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1.
ICP—AES中内标法的应用研究:Ⅲ.用内标法校正基体干扰 总被引:13,自引:0,他引:13
通过观测基体对分析元素发射强度的干扰情况,分析了扰机制,从而确定用来正基体干扰的内村元素与分析元素的匹配条件。实验结果表明,只要选择合适的内标元素,可以校正基体干扰。 相似文献
2.
ICP-AES中内标法的应用研究 Ⅲ.用内标法校正基体干扰 总被引:1,自引:0,他引:1
通过观测基体对分析元素发射强度的干扰情况,分析干扰机制,从而确定用来校正基体干扰的内标元素与分析元素的匹配条件。实验结果表明,只要选择合适的内标元素,可以校正基体干扰。 相似文献
3.
浅谈专业扬声器系统设计中的相位调整 总被引:1,自引:1,他引:0
1问题的提出分频点附近的相位调整是专业(Professional Audio)扬声器系统设计时经常碰到的技术难题,尤其是高音采用压缩驱动器加长号角的设计中。由于人耳对相位失真的辨别能力不是很强,因此一般扬声器系统设计时考虑更多的往往是幅频特性,即频响曲线。而事实上两者是相关的,也 相似文献
4.
5.
近期国内外市场相继发生多起消费品因含有重金属、邻苯二甲酸酯增塑剂、致癌芳香胺等有害化学物质而大规模召回的质量安全事件,引致各国陆续发布涉及消费品化学物质的技术性法规和标准,对其中含有的化学物质提出越来越高的要求.该文研究了欧盟、美国和中国等国家涉及玩具、纺织品服装、电子电气产品、家具和食品接触材料等重要消费品的质量安全技术法规的状况及相关的禁(限)用化学物质的要求,并针对检测这些化学物质所涉及的多种最新样品前处理技术和先进仪器分析检测技术进行了综述,以满足其在生产和外贸通关的检验需求. 相似文献
6.
为评估食品接触用塑料中添加剂的迁移风险,采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF MS)建立了同时测定食品接触用塑料中50种添加剂迁移量的方法。以甲醇和0.01%(体积分数)甲酸-5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相进行洗脱,采用目标离子采集(Target MS/MS)模式对目标物的一级离子与二级离子进行监测。结果表明,各物质在0.02~5 mg/L质量浓度范围内线性关系良好,方法检出限为0.01~0.1 mg/kg,加标回收率为92.6%~104%,相对标准偏差(RSD)为0.60%~8.4%。在20款实际样品中有12个样品检出塑料添加剂,其中2个样品检出壬基酚,迁移量为0.033~0.071 mg/kg;6个样品检出抗氧化剂1076和抗氧化剂168,迁移量为0.12~3.3 mg/kg;4个样品检出光引发剂369、光引发剂ITX和光引发剂TPO,迁移量为0.054~4.0 mg/kg。该方法简单、灵敏、准确,适用于食品接触用塑料中50种添加剂迁移量的检测。 相似文献
7.
8.
采用气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)技术建立了纸制食品接触材料中全氟脂肪醇、全氟丙烯酸酯和全氟磺酰胺等9种挥发性全氟化合物前体物的测定方法。样品采用欧盟(EU) 2017/752中食品模拟物3%乙酸、10%乙醇、50%乙醇和橄榄油浸泡,水基模拟物用二氯甲烷萃取,橄榄油浸泡液用乙腈萃取,DB-5MS(30 m×0. 25 mm×0. 25μm)色谱柱分离后,采用多反应监测(MRM)模式进行检测。9种化合物在5~500μg/L质量浓度范围内与峰面积呈线性关系。在3%乙酸、10%乙醇、50%乙醇及橄榄油食品模拟物中的方法定量下限分别为3. 3~4. 4、3. 5~4. 2、3. 3~4. 9μg/L和4. 2~5. 1 ng/g。样品加标回收率为85. 0%~115%,相对标准偏差(RSD,n=6)≤7. 8%。该法快速可靠、准确简便,适用于纸制食品接触材料中全氟化合物前体物的分析检测。 相似文献
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