CO2激光诱导液相沉积银的机理研究

激光诱导液相沉积的机理可大致分为光电化学机理、热电化学机理和热分解机理等。通过试验及分析表明 ,CO2 激光诱导液相沉积银属于简单的热分解机理。CO2 激光起到局域热源的作用 ,在激光辐照过程中 ,光照区介质溶液及基体表面均发生了极其复杂的物理化学变化 ,最后诱导产生的银沉积在基体表面并部分扩散到了基体内部 ,成为后续化学镀铜的催化中心及过渡层     

CO2激光液相诱导沉积金属层附着力的研究

在水溶液中,用CO2激光诱导沉积的方法在环氧树脂基材上沉积金属银,并以Ag作为活化金属层进行化学镀铜。利用电子探针和原子力显微镜对所得到的金属层进行了微观分析,结果表明,Cu金属层的附着力与Ag金属层的表面形貌、厚度及基材表面粗糙度等因素有直接的关系。     

对特丁氧酰氧基苯乙烯的制备新方法

对特丁氧酰氧基苯乙烯;α-溴代反应;β-消除反应     

MDOPD在Q235钢表面的吸附特性研究

应用静态失重法、动电位扫描极化曲线、交流阻抗和原子力显微镜等方法研究含咪唑杂环的双季铵盐化合物MDOPD在模拟油田水中对Q235钢的缓蚀性能及其缓蚀吸附机理.结果表明,双季铵盐化合物MDOPD在模拟油田水介质中对Q235钢具有非常显著的缓蚀效果;其缓蚀吸附膜随吸附时间的延长而更加完整和致密;MDOPD的较强缓蚀性能与其分子中含有多个活性吸附中心以及在金属表面的平卧吸附方式有关.     

Sol-gel法制备W/WO3 H+选择性电极的研究

利用Sol—gel法制备了W／WO3 pH电极，研究了电极的H^ 响应范围、响应灵敏度、响应时间与滞后效应；讨论了热处理温度与H^ 响应行为的关系及干扰离子和溶液温度对H^ 响应的影响；提出了氧化膜内H^ 迁移嵌入方式和响应机理。     

CO2激光诱导液相局域沉积银的过程

CO2激光诱导液相局域沉积银的过程;激光镀     

红外光谱技术在纳米NiFe2O4制备过程中的应用

采用溶胶-凝胶法制备NiFe2O4纳米粉末,并经不同温度热处理.测定了制备过程中各阶段的红外吸收光谱和不同温度处理样品的红外漫反射光谱.结果表明,红外吸收光谱较好地反映了溶胶-凝胶法制备NiFe2O4纳米粉末过程中结构的变化,为确定热处理温度提供了实验依据,彻底消除有机物,热处理需在400℃以上;红外漫反射谱可以较好地反映粉末的尺寸效应和形态效应,粉末粒径越小,漫反射函数(K-M)值越大;当粒径达到一定尺寸时,红外漫反射的尺寸效应消失.     

CO2激光诱导局域化学镀铜的研究

利用CO2激光诱导液相沉积技术,首次从水溶液中在环氧树脂基体的正面局域沉积出了金属铜线。并运用扫描电子显微镜、电子探针等仪器,观察到了激光照射后基体上催化沉积活性中心的存在,分析了所沉积的铜线的微观形貌。     

碳钢在生物膜和硫化物膜下的电化学腐蚀行为

应用丝束电极技术比较了SRB生物膜以及硫化物膜对Q2 35碳钢腐蚀过程的影响机制 ,采用电位、电流扫描技术测试了生物膜和FeS膜下的碳钢腐蚀不均匀性特征 ,发现由于膜的导电性致使表面电位扫描已不能作为膜下局部腐蚀的判据 .动电位扫描表明无氧近中性溶液中 ,硫化物膜对碳钢具有一定保护作用 .电化学阻抗谱显示 ,硫化物膜电容增加缓慢 ,其极化电阻Rp 随时间呈先增后降的趋势 .与硫化物膜相比 ,生物膜表现出极大的电容 (10 4 ～ 10 5μF/cm2 ) ,且膜电容随时间呈S型增加 ,而极化电阻Rp 则呈指数下降 ,由此可知生物膜加速了腐蚀     

碳钢在微生物介质中的腐蚀电化学行为

硫酸盐还原菌（SRB）生长代谢，溶液pH值从7．5下降到5．8，并在碳钢表面形成生物膜，改变了生物膜下碳钢表面的微环境，促进碳钢点蚀的形成，清除表面的腐蚀产物后，碳钢基体表面为分布不均匀的溃斑，发生严重的点蚀行为，而RB的活性和生物膜的结构诱发碳钢腐蚀的形成和生长，在微生物快速生长过程中出现明显的氢扩散电流峰，加剧碳钢的渗氢行为，采用电化学阻抗（EIS）研究了碳钢在微生物腐蚀过程中生物膜的结构与腐蚀相应的变化关系。