基于云计算平台的鉴权分析

国内云计算平台以系统内部认证和授权作为主要的鉴权方式。在研究国外开源的云平台项目的鉴权方式基础上,分析了云计算平台的认证管理和授权服务过程,实现了鉴权模块的集成,云计算平台在调用服务时通过鉴权模块的统一认证和授权,可以达到权限和资源的有效管理。试验结果表明,此模块的集成可以应用到云计算平台中。     

基于双向匹配模型的异构网络垂直切换算法

针对当前垂直切换判决算法存在的单一性,即切换判决时以用户或网络单方面为中心,没有充分考虑两者对切换判决的综合影响,导致垂直切换性能不佳的问题,该文提出一种基于双向匹配模型的垂直切换算法。该算法的主要思想是：首先分别以用户和网络为中心,设计各自的评估模型,用于评估双方对彼此的偏好顺序,并建立相应的排序值矩阵;其次利用排序值信息,基于一对多双向匹配模型对用户侧和网络侧的双向匹配行为进行建模和求解,以获得最优匹配解;最后根据最优匹配结果,进行垂直切换。仿真表明,该文设计的评估模型是合理的,并且所提出的算法能较好地兼顾用户侧的高性价比需求和网络侧的低阻塞率需求。     

结直肠癌患者血清FTIR光谱的初步研究

对31例结直肠癌患者、8例肠炎患者和10例健康者的血清冻干粉标本进行傅里叶变换红外光谱(fourier transformation infrared spectrum, FTIR)检测,对比分析各组红外光谱特征。结果显示,FTIR检测血清冻干粉获得11个吸收峰,结直肠癌组P9峰位波数蓝移(1 249 cm-1),差异有统计学意义(Z=-2.051, p<0.05);5个吸光度比值组间差异无统计学意义;层序聚类分析法(hierarchical cluster analysis,HCA)显示结直肠癌个体红外光谱具有一定程度的聚类特性;对酰胺Ⅰ带光谱(1 700～1 600 cm-1)进行傅里叶解卷积等处理获得蛋白二级结构的百分含量,组间差异无统计学意义。研究结果初步提供了血清FTIR光谱用于结直肠癌早期诊断的理论依据。     

SBC-2型试样表面处理机的功能开发——静电泳动核酸样品的制备

SBC—2型试样表面处理机是中国科学院科学仪器厂生产的电镜配套设备,用于扫描电镜、电子探针进行表面观察或表面分析的试样作前处理工作。我们根据SBC-2机能产生高压电场,而带电粒子会在高压电场的作用下沿着电场力方向进行运动的原理,又根据电介质在静电场中会产生偶极矩这一物理现象,对生命基因—核酸的电镜样品制备进行了一系列的实验。在SBC-2型试样表面处理机上建立了静电泳动核酸的样品制备方法。     

气相色谱-三重四极杆质谱联用法检测市售腊肠中9种挥发性亚硝胺

采用QuEChERS方法对市售腊肠中的N-亚硝基二甲胺(NDMA)、N-亚硝基二乙胺(NDEA)、N-亚硝基甲乙胺(NMEA)、N-亚硝基二丙胺(NDPA)、N-亚硝基吡咯烷(NPYR)、N-亚硝基哌啶烷(NPIP)、N-亚硝基二丁胺(NDBA)、N-亚硝基吗啉(NMOR)、N-亚硝基二苯胺(NDPhA)9种对人体有致癌活性的挥发性亚硝胺进行分离净化,气相色谱-三重四极杆质谱联用法(GC-MS/MS)检测。最佳实验条件下,9种挥发性亚硝胺的线性范围为0.25~200μg/L,检出限为0.01~0.10μg/kg,加标回收率为90.7%~116.0%,相对标准偏差(RSD)为1.8%~14.0%。市售腊肠样品中NDMA,NMOR,NPYR,NDPA,NPIP,NDBA,NDPhA均有不同程度的检出,总挥发性亚硝胺的含量为1.85~13.44μg/kg。该方法灵敏度高、操作简单,适合批量样品的快速检测。     

利用扫描电镜对污水处理中固化细胞的观察研究

我们将扫描电镜应用于环境科学中处理废水固化细胞的研究,目前在国内尚未见到有过报道。由于扫描电镜能较清楚地观察物质表面的整个微观状态,这对我们研究和直接了解固化细胞的表面形态、微细结构,细胞的类型、细胞的生长和分布状况以及对细胞支持材料的正确分析与选择等都是一种简单而有效的方法。通过扫描电镜观察,能清楚的看到处理印染污中两株不同的固化细胞支持材料的表面是粗糙、凸凹不平、并有很多微孔洞,孔的直径一般为10～100μm左右。细胞都是混合菌株组成,即长杆菌、短杆菌和球菌。大部份是分布在支持体凸凹不平的表面,也有些集中在微孔附近和孔里。从整体上看,细胞生长和依附情况是     

有机铬改善SD大鼠体组成效果及其机制探讨

为探讨两种形式有机铬吡啶羧酸铬（CrPic）和烟酸铬（CrNic）改善SD大鼠体组成的效果及其机制,将60只雄性SD大鼠随机等分为3组,第1组饲喂基础日粮作为对照组,第2和第3组分别以CrPic和CrNic形式添加300μg/kg铬,自由采食和饮水,6周后测定大鼠体组成和皮下脂肪组织中脂肪酸合成酶及激素敏感酯酶活性以及血清相关指标。结果表明,添加CrPic使大鼠瘦体质量提高了21．9％（P〈0．05）,体脂含量降低了22．6％（P〈0．05）;添加CrNic对大鼠瘦体质量和体脂含量没有产生显著影响（P〉0．05）;CrPic使大鼠皮下脂肪组织中脂肪酸合成酶活性降低了5．6％（P〈0．05）,激素敏感酯酶活性提高了63．1％（P〈0．05）,同时,大鼠血清中葡萄糖和胰岛素水平显著降低;CrNic对皮下脂肪组织中脂肪酸合成酶、激素敏感酯酶活性以及血清相关指标没有产生显著影响（P〉0．05）。提示CrPic能通过减弱机体脂肪合成代谢,增强脂肪分解代谢从而提高大鼠瘦体质量,降低体脂含量,其效果显著高于CrNic。