TD-SCDMA中Turbo编码算法在ZSP500 DSP核上的实现

文章对TD-SCDMA系统中的Turbo编码器结构及编码算法进行了分析，给出了TD-SCDMA系统中Turbo算法在ZSP500 DSP核上的实现，并根据ZSP500 DSP核的特点对实现部分的进行了阐述。     

SnO2 纳米棒的氧化还原特性

 利用室温固相反应在 NaCl-KCl 熔盐介质中, 通过焙烧含 SnO2 纳米颗粒前驱体合成了 SnO2 纳米棒, 并采用 X 射线衍射、扫描电镜、透射电镜、选区电子衍射和 X 射线光电子能谱对 SnO2 纳米棒进行了表征. 结果表明, SnO2 纳米棒是表面光滑、结晶完整的金红石结构单晶体, 直径为 10~20 nm, 长度为几百纳米到几个微米. 程序升温还原结果表明, SnO2 纳米棒具有较好的氧化还原性能和催化活性. 探讨了 SnO2 纳米棒的氧化还原机理.     

Engineering the spectra of photon triplets generated from micro/nanofiber

Quantum light sources are the core resources for photonics-based quantum information processing. We investigate the spectral engineering of photon triplets generated by third-order spontaneous parametric down-conversion in micro/nanofiber. The phase mismatching at one–third pump frequency gives rise to non-degenerate photon triplets, the joint spectral intensity of which has an elliptical locus with a fixed eccentricity of ■. Therefore, we propose a frequencydivision scheme to separate non-degen...     

氯硅烷残液水解制备二氧化硅团聚的机理研究

多晶硅生成工艺中的副产物氯硅烷残液,具有腐蚀性强、产量大等特点.采用多晶硅副产物氯硅烷残液为原料进行水解反应生成二氧化硅.研究了以不同水解方式在不同水解体系中引入位阻剂及该位阻剂的时效性对二氧化硅团聚的影响以及机理研究.结果表明:气-液反应的水解方式产出的二氧化硅呈现颗粒状具有颗粒特性;水解体系中引入位阻剂后产物二氧化硅分散性好,颗粒均匀、粒径大小在2 μm左右;并且证实了位阻剂的位阻作用具有时效性.     

SAW电视中频滤波器三次行程的分析方法

随着立体声电视和高清晰度电视等的发展,对声表面波电视中频滤波器的性能提出了更严格的要求,首先介绍了声表面波电视中频滤波器三次行程反射问题形成的主要原因,由于它与主信号的幅度只差12dB,将会使滤波器的通带波动达到不可容许的地步,因此必须加以抑制,本文讨论了分别采用同相位法;声表面波单相单向换能器（Single Phase Unidirectional Transducer,SPUDT）来消除三次行程信号的影响。     

TD-SCDMA中多时隙物理信道映射算法ZSP500 DSP核上的实现

通过分析TD-SCDMA系统的物理信道帧结构,结合多时隙物理信道映射的映射策略,给出了在ZSP500 DSP核上的实现,并根据ZSP500 DSP核的特点对实现部分的改进进行了阐述。     

民用无人机反制技术及应用场景分析

随着民用无人机市场的快速增长与违规飞行现象的不断发生，无人机反制领域成为了研究热点。考虑到不同反制技术各有特点，为提升在实际应用场景中的反制技术利用的有效性，首先综述了国内外无人机反制技术的研究现状，然后详细分析了捕获技术、摧毁技术、信号干扰技术、信号欺骗技术的原理与特点，最后指出了不同反制技术在不同场景中的应用前景。     

基于FPGA芯片和EDA技术的逻辑分析仪系统设计

应用EDA技术和FPGA芯片设计完成了逻辑分析仪，简要介绍了该分析仪中各个模块的设计特点和功能．以及模块选择的方式和根据。     

铜催化CO2和1-苯基丙炔的氢羧基化反应机理及区域选择性

采用密度泛函理论(DFT)方法研究了在还原剂(EtO)₃SiH存在下, 铜(I) (Cl₂IPrCuF)催化CO₂插入1-苯基丙炔生成α,β不饱和羧酸的反应机理. 计算结果表明, Cl₂IPrCuF 首先与(EtO)₃SiH 生成活性催化剂Cl₂IPrCuH,然后经历三个步骤完成催化反应: (1) Cl₂IPrCuH 与1-苯基丙炔加成生成烯基铜中间体. 由于炔烃的不对称性,烯基铜中间体有两种同分异构体, 最后可导致生成两种对应的α,β不饱和羧酸衍生物; (2) CO₂插入烯基铜中间体得到羧基铜中间体; (3) (EtO)₃SiH 与羧基铜中间体发生σ转位反应形成最终产物, 同时重新生成催化剂Cl₂IPrCuH. 理论研究还表明, 生成两种α,β不饱和羧酸衍生物的反应路径所对应的决速步骤不同, 在Path a 中炔烃插入反应和CO₂插入反应都可能是整个催化反应的决速步骤, 自由能垒分别为68.6 和67.8 kJ·mol^-1, 而在Path b中, 仅炔烃插入反应是整个催化反应的决速步骤, 自由能垒为78.7 kJ·mol^-1. 此结果很好地给出了实验上两种α,β不饱和羧酸衍生物收率不同的原因. 炔烃与Cl₂IPrCuH的加成决定了反应的区域选择性, 其中电子效应是影响反应区域选择性的主要原因.     

CpRu(PH_3)_2SH与HNCS的模型化反应机理

应用密度泛函理论(DFT),通过CpRu(PH_3)_2SH(Cp=环戊二烯基)与HNCS的模型化反应,探讨了CpRu-(PPh_3)_2SH与RNCS(R=Ph,l-naphthyl)反应生成CpRu(PPh_3)S_2CNHR的两种可能的反应机理.一种可能的机理是,-个PH_3配体先从反应物CpRu(PH_3)_2SH解离出来,得到一个16e中间体,然后经过一个氢转移反应,得到产物:另一种可能的机理是,先经过一个氢转移反应,然后一个PH_3配体再从会属中心解离出来,得到产物.通过分析两种机理的势能曲线发现,反应的决速步骤为从硫原子到氮原子的氢迁移过程.第一种反应机理中反应的最高活化能明显比第二种反应机理的最高活化能高.因此,我们预测反应倾向于先发生氢迁移,然后配体PH_3再从金属中心上解离出来.在该反应机理中,尽管和产物相连的中间体稳定性稍高于产物,由于熵效应致使最终产物仍然是实验中所得到的产物.