熔盐法合成钛酸铋钾陶瓷粉体

以K2CO3,Bi2O3和TiO2为反应物,KCl为熔盐,通过熔盐法在600℃成功合成纯钙钛矿结构K0.5Bi0.5TiO3(KBT)无铅陶瓷粉体。探寻了制备过程中影响粉体颗粒大小和形貌的工艺参数,并对影响机理进行了探讨。结果表明,与传统固相法相比,熔盐法合成温度显著降低且颗粒平均粒径明显减小。固相法合成的粉体平均粒径为115nm,KCl含量5%和20%的熔盐法合成粉体平均粒径为78nm和67nm。此外,实验发现随着熔盐量的增加,易合成各向异性的棒状粉体。     

密集多径环境下UWB系统的脉冲波形最优设计

首次提出几个设计用于密集多径信道下,UWB无线电系统的短脉冲波形作为基本 的UWB发射脉冲的候选波形,并进行研究。对早期文献中使用的脉冲波形和所提脉冲波形的 频谱特性、自相关函数以及其在多径衰落信道下实现的系统BER性能进行仿真和评估。结果 证明,脉冲波形决定UWB信号的频谱特性且对密集多径环境下系统BER性能影响很大,在相 同条件下,所提脉冲波形实现的性能明显优于先前而且这些脉冲的极性不会影响UWB系统 性能。     

浅谈对电信企业“一去二化”的思考和认识

2013年3月,中国电信集团党组书记、董事长王晓初在省级总经理研修班上做了题为《坚持"一去两化",加快企业转型发展》的报告,文章站在一名电信企业普通员工的角度,在深刻理解"一去两化"内涵的基础上,结合省级电信公司的实际工作,从四方面解读"一去两化"的内容,提出自己的思考和认识。对"一去两化"的认识和解读,能够帮助基层员工认清企业当前所处的环境,面临的机遇和挑战,找到改进工作的思路和方法,为企业创造更大的效益。     

“龙腾~RR2”微处理器流水线的设计及优化

32位RISC微处理器“龙腾~R R2”是西北工业大学航空微电子中心2005年设计的一款自主知识产权的嵌入式微处理器,采用PowerPC体系结构,六级流水线,具有独立的数据Cache和指令Cache。文章介绍“龙腾~R R2”处理器流水线的设计思想以及优化方案,重点介绍流水线中相关的解决方案、精确异常的实现以及流水线中指令预取级的设计与实现等。     

微波辅助化学浴快速沉积Eu:YVO4薄膜

应用简单有效的微波辐射辅助化学浴技术快速沉积了Eu：YVO4纳米颗粒膜．所沉积的Eu：YVO4薄膜均匀、密实、镜面．产物用x射线衍射仪、原子力显微镜、紫外分光光度计和荧光分光光度计进行测试、表征和分析．结果表明所得Eu：YVO4薄膜由纳米颗粒组成,具有高的(200)择优取向,结晶性良好,在紫外光激发下具有良好的荧光发射性能．     

Er3(Fe,Co, M)29化合物(M=Cr,V, Ti,Mn, Ga,Nb)的结构与磁性

合成了Er_３Fe_29-x-yCo_xM_y化合物(M=Cr, V, Ti, Mn, Ga, Nb )并用x射线衍射和磁测量等手段研究了它们的结构和磁性. 发现Fe基Er_３(Fe,M)_２９化合物结晶成哑铃对Fe-Fe无序替代的Th₂Ni₁₇型结构(P6₃/mmc空间群)而不能形成Nd₃(Fe,Ti)_２９型结构，因此其化学式也可以用Er_2－n(Fe,M)_17+2n (n=0.2)表示. 当Er_３Fe₂₉化合物中部分Fe原子被M原子所取代时，其居里温度均有一定程度的提高. 所有Er_３(Fe,M)_２９化合物在室温均为易面型各向异性. 当Er_３(Fe,M)_２９ (M=Cr, V)中的部分Fe原子被Co原子取代且Co原子数与Fe原子数达到一定比值时，得到一个单斜结构的新相. 磁测量表明Er_３Fe_19.5Co₆V_3.5在室温可能为单轴各向异性，在162K出现自旋重取向，其各向异性由易轴型变为易面型. 在5K下于难磁化方向磁化时观察到一个一级磁化过程(FOMP). 关键词： 稀土金属间化合物 晶体结构 磁晶各向异性     

惯性平台稳定回路单神经元自校正PID控制

为了与新型高精度惯性平台相匹配,解决传统PID控制的稳定回路抗干扰性能不高的问题,利用神经网络具有自学习、自组织、联想记忆和并行处理等功能以及对于复杂系统控制可以达到满意效果的优势,设计了单神经元自校正PID控制器。这种控制器不但结构简单,而且适应环境变化,有较强的鲁棒性。设计中分别采用了无监督和有监督的Hebb学习算法以及改进的Hebb学习算法对系统进行控制。MATLAB仿真结果表明,单神经元自校正PID控制器在很多指标上均优于传统PID控制器,特别是其超调量,动态性能以及对干扰的抑制能力,是一种应用在实际平台系统中理想的控制器。     

Er3(Fe,Co,M)29化合物(M=Cr,V,Ti,Mn,Ga,Nb)的结构与磁性

合成了Er3Fe29-x-yCoxMy化合物(M=Cr,V,Ti,Mn,Ga,Nb)并用x射线衍射和磁测量等手段研究了它们的结构和磁性.发现Fe基Er3(Fe,M)29化合物结晶成哑铃对Fe-Fe无序替代的Th2Ni17型结构(P63/mmc空间群)而不能形成Nd3(Fe,Ti)29型结构,因此其化学式也可以用Er2-n(Fe,M)17+2n(n=0.2)表示.当Er3Fe29化合物中部分Fe原子被M原子所取代时,其居里温度均有一定程度的提高.所有Er3(Fe,M)29化合物在室温均为易面型各向异性.当Er3(Fe,M)29(M=Cr,V)中的部分Fe原子被Co原子取代且Co原子数与Fe原子数达到一定比值时,得到一个单斜结构的新相.磁测量表明Er3Fei95Co6V3.5在室温可能为单轴各向异性,在162K出现自旋重取向,其各向异性由易轴型变为易面型.在5K下于难磁化方向磁化时观察到一个一级磁化过程(FOMP).     

微波辅助化学浴快速沉积Eu:YVO4薄膜

应用简单有效的微波辐射辅助化学浴技术快速沉积了Eu:YVO₄纳米颗粒膜. 所沉积的Eu:YVO₄薄膜均匀、密实、镜面. 产物用X射线衍射仪、原子力显微镜、紫外分光光度计和荧光分光光度计进行测试、表征和分析. 结果表明所得Eu:YVO₄薄膜由纳米颗粒组成, 具有高的(200)择优取向, 结晶性良好, 在紫外光激发下具有良好的荧光发射性能.     

多晶碲化锌薄膜载能子超快动力学实验研究

利用双波长飞秒激光抽运-探测实验方法测量了掺氮多晶ZnTe薄膜在飞秒激光加热情况下载能子超快动力学过程. 采用包含电子弛豫过程和晶格加热过程的理论模型拟合实验数据, 二者符合得很好. 拟合得到10 ps以内影响掺氮多晶ZnTe薄膜表面超快反射率变化的三个弛豫过程的时间常数均为亚皮秒量级. 其中, 正振幅电子弛豫过程是由电子-光子相互作用引起的载流子扩散和带间载流子冷却过程, 负振幅电子弛豫过程是由缺陷造成的光激载能子的俘获效应引起的, 晶格加热过程主要通过电子-声子耦合过程进行的.