利用改进的胶束电动毛细管色谱法和液相色谱法测定6类重点食品中的脱氢乙酸

改进了实验室建立的测定脱氢乙酸的胶束电动毛细管色谱(MEKC)和国标的液相色谱(LC)的分离及样品前处理方法.改进后的两种方法均能准确测定6类重点食品中的脱氢乙酸,为重新评估脱氢乙酸的风险、修订或制定其在不同食品中的限量标准提供依据.改进后的MEKC和LC方法的检出限及定量限分别为0.2、0.5 mg/L和0.05、0...     

树枝状大分子聚酰胺-胺用于氨基酰化酶的固定化研究

以树枝状大分子修饰的硅胶为载体,戊二醛为交联剂,对氨基酰化酶进行固定化研究。考察了树枝状大分子的代数、戊二醛浓度、反应温度与时间对氨基酰化酶固定化效果的影响,并且考察了该固定化酶的最佳酶解条件。结果表明,随着树枝状大分子代数的增加,固定化的酶量随之增大,同时,固定后的酶仍然保持较高的活性。     

新型柔性显示薄膜的设计

由于采用发光二极管(LED)制作显示薄膜,所以可以改善常规显示屏有缝拼接,刷新频率低,应用场合相对窄的缺点,如果显示薄膜的衬底材料为聚碳酸酯(PI)薄膜,薄膜后的印刷电路板(PCB)也做成柔性的,那么显示屏就是柔性LED显示屏了,可以应用到更多的场合。显示屏的核心设计是显示薄膜的设计,此设计制作的柔性显示薄膜,要求像素间距为1 mm,折弯半径小于10 cm。最后采用lighttools专业软件进行仿真分析,并进行了一系列具体实验,测出这种像素间距为1 mm的样品折弯半径为3.1 cm,可以看出:实验结果和仿真分析有较大吻合性, 说明这种设计有充分的可行性。     

Secure and noise-free holographic encryption with a quick-response code简

An optical fiber sensor for ultrathin layer sensing based o51 short-range surface plasmon polariton （SRSPP） is proposed, and the sensing characteristics are theoretically analyzed. Simulation results indicate that even for a detecting layer much thinner than the vacuum wavelength, a resolution as high as 3.7×10-6 RIU can be obtained. Moreover, an average ttfickness-detection sensitivity of 6.2 dB/nm is obtained, which enables the sensor to detect the thickness variation of the ultrathin layer up to tens of nanometers. The sensitive region of thickness could be adjusted by tuning the structure parameters.     

基于企业微信平台和在线教育综合平台的线上教学实践

为实现在新型冠状病毒肺炎疫情防控期间"停课不停教,停课不停学",以化学类本科专业课程"分离科学与技术"为例,构建了基于企业微信平台和在线教育综合平台的"双平台"线上教学策略,探索了线上教学中体现"以学生为中心"教育理念的教学方法。     

微波辅助合成法制备聚酰胺-胺树枝状分子修饰的开管毛细管电色谱柱

采用微波辅助合成技术,快速制备以聚酰胺-胺(poly(amidoamine),PAMAM)树枝状分子为固定相的开管毛细管电色谱柱.与常规合成方法相比,微波辅助合成法可以提高反应速度,极大地缩短制备周期.在pH 5.7～8.0范围内, 随着PAMAM树枝状分子代数的增加,毛细管电渗流(EOF)逐步下降.对丙氨酸和脯氨酸进行分离的实验结果表明,随着PAMAM树枝状分子代数的增加,分离度逐步增大,3代PAMAM树枝状分子修饰的毛细管柱具有良好的分离效果.以丙酮标记物连续测定10 d,柱效下降3.85%, 表明采用微波辅助合成技术制得的PAMAM树枝状分子修饰的毛细管柱具有良好的稳定性.     

微波间歇萃取-分光光度法测定三七中总皂苷

本文建立了采用微波辅助间歇提取三七样品中的总皂苷,并以分光光度法测定其含量的实验方法。分别通过单因素实验和正交实验设计,优化了萃取溶剂浓度、溶剂用量、微波功率和微波辐射时间等提取条件,确定了微波辅助萃取法提取三七中皂苷类化合物的最佳条件为:使用浓度为60%的乙醇,在液固比100∶1的条件下,以255 W的微波功率,微波间歇萃取10×20 s。在上述最优条件下进行了精密度和回收率实验,加入回收率在97.7%~101.8%之间,RSD为1.54%(n=5)。与传统的索氏提取法和超声波提取法比较,微波辅助萃取法具有操作简便,宽速,重现性好等特点,实验结果表明此方法可推广应用于各类中草药中总皂苷的含量测定。     

荧光免疫法测定生物样品中的氯胺酮

制备了氯胺酮的多克隆抗体,以间接酶联免疫吸附法为基础,异硫氰酸荧光素为荧光探针,建立了检测氯胺酮的荧光免疫法。在优化的反应条件下,方法的线性范围为1～1000μg/L,检出限为0.48μg/L。不同浓度的氯胺酮在人体血清和尿液样品中的加标回收率在99%～107%。方法适用于生物样品中氯胺酮的检测。     

水杨酸及其氯代物的毛细管电泳分析研究

建立了分析水杨酸、５－氯代水杨酸、三氯水杨酸等水杨酸类化合物的毛细管区带电泳法（ＣＺＥ）。讨论了电压、缓冲溶液的浓度和ｐＨ值对分析结果的影响。其中缓冲溶液的ｐＨ值对分析结果的影响最为显著。ｐＨ〈７．４０时,三种化合物的出峰顺序为：三氯水杨酸、５－氯代水杨酸、水杨酸;当ｐＨ〉７．４０时,三种化合物的出峰顺序为：５－氯代水杨酸、水杨酸、三氯水杨酸。水杨酸、５－氯代水杨酸、三氯水杨酸的检出限分别为０．１