排序方式: 共有25条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
采用高温固相法合成Sr3B2O6:Eu3+,Li+红色荧光粉,考察了激活剂Eu3+和电荷补偿剂Li+浓度对Sr3B2O6:Eu3+,Li+荧光粉发光性能的影响。结果表明:适量掺杂Eu3+、Li+离子并不改变Sr3B2O6的结构。当Eu3+掺杂量为4%、Li+的掺杂量为8%时,在900 ℃下灼烧2 h可以得到发光性能最佳的Sr2.9B2O6:0.04Eu3+,0.08Li+红色荧光粉。以394 nm的近紫外光激发时,Sr3B2O6:Eu3+,Li+荧光粉发射出红光,对应于Eu3+的4f-4f 跃迁,其中以614 nm附近的5D0→7F2跃迁发光最强,是一种有潜力用于白光LED的红色荧光粉。 相似文献
2.
采用高温固相法成功制备出了一系列LED用白色 荧光粉NaGd1-x-y(MoO4)2:xDy3+,yTm 3+,用X射线衍射仪(XRD),荧光分光光度计和紫外-可见-近红外光谱分析系统对样 品的物相结构和发光性能进行了表征。结果显示制备的荧光粉的白光由Dy3+的特征黄光发 射(575 nm)、特征蓝光发射(488 nm)与Tm 3+的特征蓝光发射(459 nm)组合而成。制备的 NaGd(MoO4)2基质为四方晶系即白钨矿结构。在上述荧光粉中,激活离子Dy3+ 发射4F9/2-6H13/2 跃迁的黄光(575 nm)和4F9/2-6H15/2跃迁的蓝光(488 nm),激活离子Tm3+发射1D2-3F4的蓝光 (459nm)跃迁,蓝光发射受晶体场的影响被劈为两个发 射峰。该系列荧光粉在389nm波长激 发下,当Dy3+浓度为10%,Tm3+浓度为12%时样品色坐标(0. 326,0.326)最接近标 准白 光(0.33),当Dy3+浓度为8% ,Tm3+浓度为12%时样品发光强度达到 最大,色坐标为(0.377,0.369),结果表明,该系列荧光粉有潜在的发展和应用前景 。 相似文献
3.
采用高温固相法在还原气氛中合成K(Na)BaBP2O 8:Eu2+系列硼磷酸盐蓝色荧光粉,研究煅烧温度 以及用Na+掺杂替换K+对荧光粉晶体结构和发光性能的影响。利用热重-示差扫描量热 (TG-DSC)、X射 线衍射(XRD)、荧光(PL)光谱和色坐标(CIE)等手段确定了 荧光粉的合成温度,并对荧光粉的晶体 结构和发光性能进行表征。结果表明,800~875℃制备的KBaBP2O 8:0.03Eu2+荧光粉具有KBaBP2O8纯相 结构,属于四方晶系,空间群I42d,荧光粉的最佳合 成温度为875℃。K(Na)BaBP2O8:Eu2+系列荧光粉 可被波长为365nm的近紫外光有效激发,与InGaN芯片( 350~410nm)相匹配;其发射光谱为 400~650nm的不对称宽带,发射峰位于456nm 左右,对应Eu2+的4f65d1-4f7-5d0跃迁。利用van Uitert经 验公式计算了Eu2+取代KBaBP2O8中Ba2+和K+时所占的晶体学格位,得出 449.4nm、439.1nm两个发射属 于Eu2+占据8配位的Ba2+和K+的5d-4f跃迁发射 ,511.0、506.7nm两个发射属于Eu2+ 占据6配位的 Ba2+和K+的5d-4f跃迁发射。用适量Na+替换K+可 以明显提高荧光粉的发光强度,其最佳掺杂摩尔比例为 Na/K=0.35/0.65,此时荧光粉的主晶相没有改变,但XRD衍射峰向大角度方向偏移。K(Na)Ba BP2O8:Eu2+ 荧光粉的CIE点可落在从蓝光到蓝白光区域,在近紫外LED应 用中可以根据实际需要灵活选择。 相似文献
4.
为研究新型的红色荧光粉并提高其发光强度,采 用高温固相法制备了 Ca0.88-xZnxMoO4:0.08Eu3+ (x=0.0%,5%,10%,15%,20%,30%,40%,50%,60%,80%) 系列红色荧光粉,用X射线粉末衍射仪、荧光分光光度计对产物的晶体结构和发光性能进 行分析和表征。结果表明,当Zn的掺杂量达到20%时,钼酸钙晶体结构开始发生改变, 当Zn的掺杂量为15%时,红色荧光粉的发光强度最大。Ca0.88-xZnxMoO4:0.08Eu3+的激 发光谱在200~350nm波长处出现宽带吸收,归属于Mo-O的电荷迁移 ,位于395nm和465nm波长左 右的吸收峰分别对应于Eu3+的7F0→5L6和7F0→5D2特 征吸收峰,能够很好地与近紫外和蓝光LED芯片相匹配。 相似文献
5.
分别以4种芳香羧酸—对甲基苯甲酸(PMBA)、对氯苯甲酸(PCBA)、对溴苯甲酸(PBr BA)、对氨基苯甲酸(PABA)—作为第一配体,邻菲罗啉(phen)为第二配体,采用溶剂热法合成了4种稀土铕离子(Eu3+)的三元有机配合物。通过元素分析、红外光谱、热重分析等手段确定配合物的化学结构,结果表明,4种配合物的组成可表示为Eu L3phen·H2O(L=PMBA、PCBA、PBr BA、PABA),芳香羧酸配体和邻菲罗啉均与稀土Eu3+配位;铕配合物在318℃以上才开始出现明显失重,表明其具有良好的热稳定性。研究了4种芳香羧酸配体对紫外光的吸收性能。通过荧光光谱研究了配合物的发光性能,4种配合物均发出Eu3+的特征荧光,5D0→7F2电偶极跃迁发射峰强度顺序为:Eu(PBr BA)3phen·H2OEu(PMBA)3phen·H2OEu(PCBA)3phen·H2OEu(PABA)3phen·H2O;其国际照明委员会(CIE)色坐标均落在红光区域,能发出纯正的红光。 相似文献
6.
采用高温固相法合成Sr3B2O6∶Eu3+,Li+红色荧光粉,考察了激活剂Eu3+和电荷补偿剂Li+浓度对Sr3B2O6∶Eu3+,Li+荧光粉发光性能的影响。结果表明:适量掺杂Eu3+、Li+离子并不改变Sr3B2O6的结构。当Eu3+掺杂量为4%、Li+的掺杂量为8%时,在900℃下灼烧2 h可以得到发光性能最佳的Sr2.9B2O6∶0.04Eu3+,0.08Li+红色荧光粉。以394 nm的近紫外光激发时,Sr3B2O6∶Eu3+,Li+荧光粉发射出红光,对应于Eu3+的4f-4f跃迁,其中以614 nm附近的5D0→7F2跃迁发光最强,是一种有潜力用于白光LED的红色荧光粉。 相似文献
7.
8.
采用高温固相法合成系列以ZnWO4基质、Dy 3+,Eu3+作为激发离子的白色荧光粉, 并通过X射线衍射(XRD)、荧光光谱对荧光粉的物相结构和发光性能进行了研究。在 387nm波长激 发下,Dy3+的2F9→6H15/2跃迁的蓝光发射及2F9→ 6H13/2的黄光发射最强。随着Dy3+的浓度 增大荧光粉ZnWO4:Dy3+的色坐标由黄光到白光移动,Dy3+的最佳掺杂浓度 是12%,此 时荧光粉的色坐标为(0.321,0.341)。在ZnWO4:Dy3+中加入Eu3+可以使 荧光粉的色 坐标更接近于标准白光并向暖白光区移动,当Dy3+的浓度为12%时,加入浓度1~8%的 Eu3+,其色坐标都在白光区且当其浓度等于2%时色坐标(0.346,0.339)最接近标准白光(0.33,0.33),并可观察到Dy3+向Eu3+的能量传递。 相似文献
9.
在氧化气氛下,采用固相反应法合成了一系列 KLa1-x(MoO4)2:Eu3+x红 色荧光粉。利 用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光分光光度计考察了KLa1-x(MoO4)2:Eu3+x荧光粉的 物相、形貌和发光强度。结果表明,激活剂Eu3+和助熔剂H3BO3的添加没有改变K La(MoO4)2的物相结构。KLa1-x(MoO4)2:Eu 3+x荧光粉可以被近紫外(393 nm )和蓝光(463 nm)有效 激发,主发射峰值位于616 nm附近,发射红光,归属为Eu3+的 5D0→7F2跃迁。393nm和463nm的激发波长与目前广泛使用的近紫外和蓝光LED芯片相匹配。添加质量分数为5%的H3BO3时 ,所制备的KLa1-x(MoO4)2:Eu3+x红色荧光粉的发光强度比未掺杂H3BO3时的发光强度提高了234%,色坐标 (0.639,0.339)比商用的Y2O3:Eu3+(0.625,0.338)更接近于美国电 视标准委员会标准(0.67),这表明这 种荧光粉具备成为商业化红色荧光粉的潜力。 相似文献
10.