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Element doping is an important way to modify the properties of semiconductor materials. In our previous work, it was found that nitrogen-doping in β-Ga2O3 nanowires can induce a novel luminescence emission (around 740 nm) caused by generation of acceptor levels at the middle of the band gap of the β-Ga2O3 nanowires. Here we report that further heavy doping of nitrogen can transform the β-Ga2O3 nanowires completely into wurtzite structured GaN nanowires. Transmission electron microscopy (TEM), x-ray diffraction (XRD) and Raman spectrum are used to evaluate the transition process. Both XRD and Raman analysis reveal that the monoclinic β-Ga2O3 nanowires start phase transformation at a temperature around 850℃ towards wurtzite structured GaN. Our results will be very helpful to profound our understanding of the doping induced effects and phase transformation in semiconductor compounds. 相似文献
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GaN nanowires doped with 2at.% and 6at.% Cu ions are synthesized by chemical vapour deposition method. Structural and compositional analyses demonstrate that the as-grown nanowires are of single crystal wurtzite GaN structure. Magnetic characterizations reveal that the doped GaN nanowires exhibit room temperature ferromagnetism. The measured saturation magnetic moments are 0.37ug and 0.47ug per Cu atom at 300 K for Cu 2 at. % and 6 at. %, respectively. The photoluminescence spectra show that Cu dopant can tune the band gap of the GaN, which leads to a red shift of band-edge emission with increasing dopant concentration. 相似文献
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冷冻电子显微学作为结构生物学主要工具之一,以解析承担生命活动中重要功能的各种蛋白质机器三维结构为手段,对其在生命活动中的功能机制进行研究。冷冻电子显微学的单颗粒分析法具有分辨率高、生物样品无需结晶、解析的结构接近生理状态等优点。近几年来,随着软、硬件的发展与革新,高分辨冷冻电镜单颗粒分析法在生物样品上的应用范围方面得到进一步扩展,囊括大至上百纳米的病毒颗粒,小至十纳米左右的蛋白质机器,同时单颗粒分析的分辨率也在稳步提高。目前,大量生物样品的结构解析能够常态地达到3~4 Å的准原子分辨率,足以阐明大部分生物问题。文章简要介绍了单颗粒分析的理论基础、发展过程、研究现状以及面临的更多挑战。 相似文献
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病毒的蛋白质衣壳在病毒颗粒识别受体以及入侵细胞中起到了关键作用,其高分辨结构的解析有利于帮助理解病毒入侵宿主的分子机制,并为对抗病毒的疫苗和药物的设计提供精细的靶点信息。由于正二十面体病毒粒子的高对称性以及其在冷冻电镜照片中远优于蛋白质复合物的衬度,伴随着技术发展,冷冻电镜单颗粒技术率先在一系列直径约70 nm的正二十面体病毒上获得了准原子分辨率结构解析,这些工作不仅揭示了病毒颗粒精细的组装机制,也展示了冷冻电镜解析蛋白质结构的潜力。随着直接电子探测相机的出现,更小的正二十面体以及其它对称性病毒的三维重构分辨率获得显著提升。而埃瓦尔德球矫正算法的发展以及其在病毒重构中的应用使大型正二十面体病毒三维重构突破了分辨率瓶颈,最终实现了准原子分辨率结构解析,在原子尺度展示了极其复杂的大型病毒是如何由成百上千个结构蛋白组装而成。现阶段,冷冻电镜技术正在向原位结构解析方向发展。原位结构解析技术不仅可用于非对称性病毒颗粒上蛋白质的高分辨结构解析,也可以用于研究各种病毒入侵宿主细胞、转录、复制以及病毒颗粒组装、出芽的研究。基于电子断层重构以及亚单位平均的原位结构解析方法展示了其强大的能力,但依然存在着... 相似文献
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