DDS数字光分布系统适用性研究与探讨

文章介绍了数字光分布系统的原理特点、组网方式及发展趋势,同时对该系统的应用场景进行了简要的分析。     

直放站及配套产品的节能减排

为达到节能减排的目的,文章首先介绍了直放站及配套产品的节能减排整体思路,针对直放站及配套产品的设计及其减排效能、材料选择、工程应用等方面进行了分析。     

TD-LTE天线HBW在典型场景下的仿真评估

传统天线设计保障了网络应用的基本要求,随着移动高速数据业务的发展,在移动互联网时代,数据流量将呈现爆炸式增长,为提升中移动TD-LTE网络竞争力,如何通过天线和网络的配合实现最优的网络性能,尤其是提升吞吐量,对天线的设计和发展提出了一系列的挑战。本文从网络性能的角度,利用网规仿真评估,给出了在密集城区、一般城区、郊区、农村等场景下,TD-LTE天线的最优HBW。     

激光烧蚀制备分布反馈式有机激光器件

采用激光烧蚀的方法结合激光全息技术,直接在高分子聚合物MEH-PPV薄膜表面烧蚀光栅结构,制备了分布反馈式有机激光器。这一方法具有工艺简单、光栅参数的可控性和重复性好等优点。器件MEH-PPV的膜厚是400 nm。利用波长为355 nm的Nd-YAG纳秒激光器进行单脉冲烧蚀,获得的光栅周期和光栅高度分别为370 nm和 100 nm。利用飞秒激光放大器作为泵浦源激射DFB激光器件,得到激射阈值约为182 μJ·cm^-2·pulse^-1,光谱的波峰约在609 nm处,半高宽为4.2 nm。通过改变两光束的夹角获得了周期为360, 370, 380, 390 nm的光栅,它们对应的激光波峰分别为602.91, 609.24, 613.26, 619.01 nm。     

4G无线网造价管控系统性研究

互联网+、工业互联网、互联网金融等个人、家庭、政企数字化服务产品以及宽带中国概念等给中国移动带来新的发展机遇，同时工信部FDD牌照的发放也带来了竞争压力，中国移动急需迅速建立4G网络规模、覆盖、质量优势。本文通过将静态投资造价构成分析与动态项目全生命周期流程梳理相结合，打造全过程全方位的造价管控体系，提高4G工程投资效益，提升工程质量。     

广电光缆干线的维护与管理

在现阶段广电网络作为三网融合重要的一环,如何维护与管理光缆干线,确保安全畅通显得更加重要。根据天水市光缆干线的实际情况,结合光缆干线维护、抢修工作的实践经验进行总结,针对光缆的特点及其故障原因,提出维护与管理的措施。     

数字微波通信研究及其发展前景探析

数字微波通信是一种以自由空间为传播媒介的重要通信技术.介绍了微波通信的优点、微波设备组成以及微波传输的发展现状,探讨了数字微波通信在未来通信发展道路上尤其是在4G LTE建设上的发展前景.     

TD-LTE天线VBW在典型场景下的仿真评估

从网络性能的角度,利用网络规划仿真评估,给出了在密集城区、一般城区、郊区、农村等场景下TD-LTE天线的最优天线垂直波束宽度(VBW).     

影响EGPRS网络质量的问题及其解决方案

从研究EGPRS关键技术出发,通过理论分析结合实际测试数据研究如何能够达到EGPRS最佳传输速率及吞吐量,并结合实际网络运行和测试优化数据分析EGPRS应用中对现网质量和容量的影响及解决方法.     

高温消解-分光光度法测定稠油采出水中5种硅形态的含量北大核心CSCD

基于硅钼黄法,以高温消解-分光光度法测定稠油采出水中活性硅、胶体硅、吸附硅、溶解性有机硅、颗粒硅等5种硅形态的含量(均以二氧化硅计)。取水样10.00 mL,分别按照以下步骤试验:①水样过聚四氟乙烯(PTFE)滤头,加入盐酸溶液,并用400 g·L^(-1)四水合酒石酸钾钠溶液1 mL和250 g·L^(-1)一水合草酸钾溶液1 mL掩蔽Fe^(3+)和PO_(4)^(3-)的干扰(总铁和总磷质量分别小于3000,250μg时适用),在试验组中加入仲钼酸铵用于显色反应(色度补偿组加入氯化铵),以水为参比,在400 nm处测定显色体系吸光度,以试验组和色度补偿组吸光度差值计算目标吸光度,并以此计算活性硅的质量浓度(ρ_(1));②水样过PTFE滤头,加入氢氟酸(将水中胶体硅分解为活性硅),在水热釜中于100℃消解20 min,加入氯化铝,用于消除多余F^(-),洗涤后定容,后续检测步骤同(1),所得结果(ρ_(2))与ρ_(1)的差值即为胶体硅的质量浓度;③水样不过滤,直接按照(2)提供的方法进行前处理和检测,所得结果(ρ_(3))与ρ_(2)的差值即为吸附硅的质量浓度;④在水样中加入氢氟酸和过硫酸钠(将水样中溶解性有机硅消解为活性硅),在水热釜中于120℃消解30 min,加入氯化铝,洗涤后定容,后续检测步骤同①,所得结果(ρ_(4))与ρ_(3)的差值即为溶解性有机硅的质量浓度;⑤在水样中加入氢氧化钠(用于消解水样中颗粒硅和胶体硅)和过硫酸钠,在水热釜中于200℃消解120 min,加入硫酸,洗涤后定容,后续检测步骤同①,所得结果(ρ_(5))与ρ_(4)的差值即为颗粒硅的质量浓度。二氧化硅基准物质配制的标准溶液系列经干扰掩蔽、消解、显色处理后检测,所得硅(以二氧化硅计)的质量均在500~5000μg内与其对应的吸光度呈线性关系,硅(以二氧化硅计)的检出限为4.0~7.1 mg·L^(-1)。分别在实验室内和实验室间对硅标准溶液进行精密度和准确度试验,实验室内和实验室间总硅测定值的相对标准偏差(n=5)分别为0.85%~4.5%和2.1%~5.0%,相对误差分别为-7.4%~0.47%和-4.5%~-1.7%,回收率为95.8%~96.8%。方法用于实际样品的分析,活性硅含量占总硅的比例为94%~97%,建议以化学沉淀法去除稠油采出水中的硅杂质。