基于Diels-Alder点击反应构建壳聚糖-O-聚乙二醇接枝共聚物

通过Diels-Alder(D-A)反应,合成了具有规整化学结构的接枝共聚物,壳聚糖-O-聚乙二醇(CS-O-PEG).D-A反应所需双烯体(呋喃环)通过糠基硫醇与端甲基丙烯酸酯聚乙二醇之间的巯基-丙烯酸酯(thio-acrylate)反应合成得到;马来酰亚胺基丙酸通过活泼酯法偶联到十二烷基硫酸钠-壳聚糖复合物(SCC)羟基上,从而获得亲双烯体.采用红外光谱(FTIR)和核磁共振(1H-NMR)表征了中间产物与最终产物的结构,并用原位核磁监测D-A反应及其逆反应过程.结果表明,聚乙二醇双烯体可在水介质中温和条件下定量接枝到壳聚糖羟基上,反应具有点击特征;同时,聚乙二醇与壳聚糖之间的连接键在高温下(90℃)可通过D-A逆反应而发生断裂.     

LMDS宽带无线接入技术及其应用

LMDS宽带无线接入技术代表了宽带接入技术的一种新的不可忽视的发展趋势.本文介绍了LMDS技术的主要技术特点;讨论了LMDS系统的组成、LMDS系统的主要技术要点;分析了LMDS系统提供的业务及LMDS技术的广泛应用.     

表面张力法研究温敏性接枝共聚物的微胶束化行为

用表面张力法研究了以水溶性可生物降解的葡聚糖为主链 ,具有温敏相变特性的聚 (N 异丙基丙烯酰胺 )为接枝链的葡聚糖 接枝 聚 (N 异丙基丙烯酰胺 ) (Dextran g PNIPAM)共聚物在水溶液中的胶束化行为 .研究结果表明Dextran g PNIPAM体系的微胶束化行为与共聚物结构和溶液体系的温度密切相关 ,接枝共聚物中PNIPAM含量越大 ,水溶液体系的温度越高 ,形成胶束的临界胶束浓度 (CMC)越小 .特别值得指出的是 ,无论水溶液的温度是否高于PNIPAM接枝链段的相变温度 (LCST) ,即PNIPAM链段由亲水性转变为疏水性的温度 ,Dextran g PNIPAM均呈现一个临界胶束浓度大 ,对该现象给予了解释 .     

同轴电喷-去模板法制备具有金属基质蛋白酶响应性的纳米载体

通过化学键偶联的形式在聚乳酸(PLA)分子链中引入了可被金属基质蛋白酶(MMP-2)特异性降解的多肽peptide(GPLGIAGQ)单元,得到具有金属基质蛋白酶响应性的聚合物PLA-b-peptide-b-PLA.通过同轴电喷方法制备得到以PLA-b-peptide-b-PLA和抗肿瘤药物DOX的混合物作为内核,亲水性聚乙二醇(PEG)作为外壳的,具有核-壳结构的载药微球.其中水溶性的PEG壳层可在水环境中迅速脱除,将载药微球的尺寸从微米级减小到纳米尺度,可以达到药物载体系统在输运的循环过程中的尺寸递减.制备的纳米载体可在金属基质蛋白酶存在的环境中,响应性释放所包载的抗肿瘤药物,实现药物的控制释放.     

未来移动通信中的DECT通信技术

介绍了DECT的发展历程，讨论了DECT为了前向兼容所采取的技术和措施，研究了DECT的技术特点和应用领域，展示DECT独特的特点和应用前景。     

3G无线网络覆盖和容量的规划设计

随着我国3G系统建设的全面启动,3G网络规划设计已成为研究的热点之一。为了实现建设目标,在进行3G无线网络规划设计时,必须同时考虑覆盖、容量及不同服务质量的要求。文章对无线网络覆盖和容量的规划设计进行了论述,分析了覆盖和容量的关系,讨论了覆盖规划、容量规划等几个重要问题。特别对链路预算、传播模型、容量估算和极限容量等进行了阐述,给出了上行极限容量分析及上行链路容量规划的举例。     

光动力增效研究进展

光动力疗法作为一种新兴的非侵入性治疗方法,由于其高度的选择性、良好的美容效果、可重复性以及低副作用,受到了越来越多的关注.虽然光动力疗法研究已经取得了很多进展,但是由于光敏剂的靶向问题、光的穿透性缺陷、肿瘤组织内缺氧环境等因素局限了光动力疗法的效果.近年来许多研究者对突破光动力的限制,增强其功效进行了研究.本综述主要从...     

壳聚糖基阳离子胶束用于共负载两种不同性质药物的研究

以季胺化壳聚糖-O-聚己内酯(TMC-PCL)胶束为载体,用于共负载2种不同亲疏水性质的抗肿瘤物质,阿霉素和吲哚菁绿;并研究了胶束包埋对吲哚菁绿的稳定性和光热效应的影响,以及阿霉素从胶束中的释放行为.结果表明,2种抗肿瘤物质在TMC-PCL胶束中的实际载药量均可达20％,且包封率超过85％.进一步还用MTT法评价了不同载药胶束体系对肿瘤细胞的杀灭作用,发现共负载胶束经近红外激光辐照后,对肿瘤细胞的毒性远高于单载药体系.     

A general approach to determining the evolution of molecular weight distribution curves of linear polymers undergoing chain scission

A numerical method is developed to compute the development of molecular weight distribution (MWD) curves of linear polymers undergoing chain scission. The method can be applied to complex chain scission kinetics and for arbitrarily complex initial MWD curves. Our method is based on the method of lines (MoL). Different from the existing numerical scheme, we propose the use of logarithmically spaced points. This development ensures the accuracy of the computed MWD curves at low molecular weights, and it does not require a very fine discretization to produce an accurate result.     

pH响应壳聚糖衍生物的合成与自组装

以甲烷磺酸为反应溶剂,将己酰氯接枝到壳聚糖(CS)侧基上,得到可溶于常见有机溶剂的己酰化壳聚糖(HC);亲水性聚乙二醇单甲醚(mPEG)通过活泼酯法接枝到HC上,最终获得两亲性壳聚糖衍生物PEG-g-HC。用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)与紫外-可见光谱(UV-Vis)表征产物结构,用动态光散射、透射电镜与荧光光谱等方法研究了PEG-g-HC的自组装行为。结果表明:通过改变己酰氯与CS的投料比可调节HC的取代度;随着HC中己酰基取代度增大,HC在水介质中溶解的临界pH随之降低;PEG-g-HC可自组装为球形胶束,通过改变HC中己酰基的取代度可调控其pH响应行为。