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1.
慈菇蛋白酶抑制剂的抑制特性及其活性中心的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用亲和层析分离纯化了结晶慈菇蛋白酶抑制剂A和B,抑制剂A和B均为双头多功能蛋白酶抑制剂,抑制剂A能同时等当量抑制胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶,对激肽释放酶的抑制作用较弱,抑制剂B能当量抑制2克分子的胰蛋白酶,对激肽释放酶的抑制活力高于抑制剂A,但对胰凝乳蛋白酶的抑制作用远比抑制剂A弱。化学修饰以及胰蛋白酶与胰凝乳蛋白酶对抑制剂A的竞争性结合表明:抑制剂A和B的两个活性中心均为Lys和Arg残基,其中Lys活性中心专一抑制胰蛋白酶,而由Arg活性中心构成的活性区域则表现为多功能,能抑制多种蛋白酶,从抑制剂A和B的结构特征推测,两活性中心应分别为Lys-Ser(44—45)及Arg-Tyr-Lys(76—78),在抑制剂A中还存在一疏水性残基参与对胰凝乳蛋白酶的抑制,此残基位于由Arg活性中心所构成的活性区域中。  相似文献   
2.
枝节式数字频率合成器(DDS)是现代频率合成的主要工具,具有频率分辨率高、频率转换速度高等优点。很长一段时间,DDS设计一直受限于高功耗所带来的高成本,并且应用系统的低功耗需求也使得DDS电路的低功耗设计变得日益重要。文章首先对影响CMOS集成电路功耗的各种因素进行了总结,然后结合DDS电路的实际情况,对DDS电路在设计上进行了算法级和系统级的改进来降低功耗。算法级采用了改进的CORDIC算法;系统级采用并行运算的方法来实现。流片验证了改进后的结构可以使功耗减小20%左右。  相似文献   
3.
文章采用0.18μm混合信号1P6M1.8W3.3VCMOS工艺,介绍了一种高速直接式数字频率合成器的全定制版图设计。该芯片为数模混合信号IC,电路内部时钟频率达到1GHz。版图设计过程中采用了集成无源金属-绝缘体-金属(MIM)结构电容及深N阱技术,使用了合适的版图布局和电源、地线、时钟网络拓扑结构,最后还对芯片各模块作了版图优化设计。芯片测试结果表明芯片功能全部实现、性能良好,版图设计较好地实现了电路功能。  相似文献   
4.
The trypsin inhibitor from mung bean has a molecular weight of 7984, consisting of two active domains and seven disulfide bonds. It belongs to the Bowman-Birk inhibitor. This inhibitor has been crystallized in two crystalline forms either by dialysis or by batch method. One is tetragonal with unit cell of symmetry P4_122(or P4_322) and dimensions a=b=49.21, c=158.07, each asymmetric unit containing three molecules. Another is orthorhombic with unit cell of symmetry P2_12_12 and dimensions a=39.65, b=57.18, c=52.02, each asymmetric unit containing two molecules.  相似文献   
5.
文章介绍了一种用在DDS中的高速DAC,采用CMOS电流阵列结构。它的转换频率最高可达300MHz,精度达12位,输出为电流型。文章介绍的高速DAC能够被广泛应用于通讯、雷达、导航、遥控遥测、电子对抗以及现代化的仪器仪表等各种领域。  相似文献   
6.
采用磁控溅射共溅法,在铜箔和泡沫铜基底上分别制备了平面和三维网状结构的Sn-Al/Cu复合薄膜.表征了其结构,并研究了其作为锂离子电池负极材料的电化学性能.结果表明,三维网状结构的电化学性能明显优于平面复合薄膜,表现出很好的循环性能和倍率性能:以600 mA/g电流密度充放电,三维网状结构的复合薄膜有较好的容量保持率,循环50周后容量保持在410 mA·h/g;以2000 mA/g电流密度充放电,再以500 mA/g电流密度进行充放电,三维网状结构的复合薄膜仍有464 mA·h/g的放电容量.三维网状结构的Sn-Al复合薄膜能抑制充放电时带来的体积膨胀,较大的表面积和粗糙表面可以使其与锂充分反应,改善其电化学性能.  相似文献   
7.
视频转换二维去闪烁滤波与缩放电路的设计   总被引:1,自引:0,他引:1  
为消除VGA到TV视频转换中的图像闪烁及获得图像的TV显示,分析了闪烁产生及分辨率变换的机理.应用半带滤波及插值、迭代等算法,设计了一种水平垂直二维去闪烁滤波与图像缩放电路.该电路有效地解决了图像分辨率下降的问题,实现不同分辨率的VGA图像在TV上显示;同时减少了硬件逻辑资源,节省了芯片面积.整个电路规模约1万等效门,采用CSMC 0.5μm CMOS工艺流片,面积约1.75mm×2.86mm,经测试证明设计的电路功能正确.  相似文献   
8.
采用射频磁控溅射法,在Ar气-H2S混合气氛中,以MoS2靶材为原料,在泡沫铜基底上制备了MoS2薄膜。利用X射线衍射(XRD)、Raman光谱、扫描电子显微镜(SEM)、能量弥散X射线谱(EDS)等手段对样品的结构、形貌和成分进行了表征,并探讨了靶功率和基底温度对MoS2薄膜的结构及形貌的影响。结果表明,靶功率的增加可以提高薄膜结晶度,但功率过高会造成薄膜的龟裂;基底温度升高会使MoS2薄膜结晶度明显提高,且形成蠕虫状形貌。靶功率为80W,基底温度为300℃时,可以制备得到具有较高结晶度的蠕虫状MoS2薄膜。对其进行充放电测试表明,在100mA·g-1的电流密度下,其首次放电比容量为980mAh·g-1,经过40周循环,容量可保持为约920mAh·g-1,容量保持率达到93.9%。  相似文献   
9.
从绿豆中提取的胰蛋白酶抑制剂,分子量为7984,具有两个活性中心,7对二硫键,属于Bowman-Birk抑制剂类型。用透析法和静置法生长出四方双锥和斜方柱两种晶体。用X1线旋进照相法测定它们的晶胞参数。四方双锥晶体属四方晶系,空间群P4_122(或P4_322),a=b=49.21(?),c=158.07(?)。每个晶体学不对称单位包含三个分子。斜方柱晶体属正交晶系,空间群P2_12_12,a=39.65(?),b=57.18(?),c=52.02(?)。每个晶体学不对称单位包含两个分子。  相似文献   
10.
本文证明绿豆胰蛋白酶抑制剂Lys活性碎片由 A_1,A_2两条肽链通过两对二硫键联结而成,今通过DTT还原及凝胶过滤可将A_1(26个氨基酸残基),A_2(9个氨基酸残基)两肽链拆分.还原型的A_1肽链重氧化后活力的回收率是原有活性碎片总活力的25%.经固相胰蛋白酶亲和层析纯化的A_1活性碎片以单体和二聚体两种分子形式存在,两者可在Sephadex G-25柱上分开,以单体为主,二聚体活性较低.此结果进一步证实,绿豆胰蛋白酶抑制剂的分子进化过程是由一原始单头抑制剂通过基因重复及基因突变演化而来。此外比较了Lys活性碎片和重氧化肽链A_1的CD图谱。  相似文献   
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