高分辨率光谱仪线阵CCD采集系统设计

为了满足高分辨率光谱仪高灵敏度、高分辨率、低噪声的技术要求,设计了用于微光成像系统的背照式CCD驱动电路及主控电路。线阵CCD采集系统采用Altera公司的MAX X系列FPGA作为核心控制器件,为线阵CCD提供多路驱动信号;线阵CCD探测器输出模拟信号经过信号预处理及AD采样,变换为数字信号后通过USB接口模块发送给光谱仪。通过将线阵CCD采集系统安装到高分辨率光谱仪,对汞灯谱线进行特征峰测试,光谱分辨率可以达到0.062 nm,满足高分辨率光谱仪的探测要求。     

基于钴离子介导信号转换的抗坏血酸比色分析

抗坏血酸是许多生化过程所必需的一种生物小分子。借助于羟基氧化钴纳米片的氧化性和钴离子与硫氰酸根离子之间强的螯合作用,本文报道了一种基于钴离子介导信号转换的新方法用于抗坏血酸的比色分析。在抗坏血酸存在时,羟基氧化钴纳米片被还原降解产生二价钴离子,钴离子与硫氰酸根离子之间通过螯合作用生成蓝色的阴离子络合物[Co(NCS)₄]^2-,在625nm处产生可见吸收信号。在优化条件下,体系625nm处的吸收值与抗坏血酸浓度在0.03～0.45 mmol/L范围内呈良好的线性关系,线性方程为A₆₂₅=0.638c(mmol/L)+0.042,相关系数R=0.993,检测限(3S/N)为1.5μmol/L。     

FSM在高精度瞄准线稳定系统中的应用研究

快速反射镜（fast-steering mirrors,简称FSM）是一种精确控制光束方向的装置。提出用一种基于压电陶瓷驱动的FSM补偿稳瞄系统中粗级平台的残余误差的方法,可以提高系统稳定精度,同时对采用FSM的高精度稳瞄系统进行了仿真。仿真结果表明:粗级平台稳定误差为110 rad,通过FSM补偿后的系统稳定误差不大于8 rad,即采用该方法可将稳定精度提高一个数量级以上。     

周视光电观瞄设备动密封的摩擦力矩分析

在结构设计解决周视光电观瞄设备的动态密封问题后,动密封所带来的摩擦力矩就成为周视光电稳定的重要制约因素。通过对3种典型应用动密封原理的周视光电观瞄设备分析研究,着重分析了动密封的摩擦力矩对结构、稳瞄精度的影响,并结合实际工程应用给出3种动密封形式所对应的摩擦力矩分析和估算方法,提供给稳瞄和结构设计人员,以期对后续稳瞄系统设计有所帮助。最后在同一周视转台上,对3种动密封进行了试验验证并进行分析计算,得出磁流体是解决周视光电设备动密封较好形式的结论。     

数学方法在计算机算法中的应用分析

计算机技术在现如今的社会中发展迅速,应用范围广泛,分析计算机技术的具体应用情况对于计算机技术的研究与发展有突出的现实意义。就目前掌握的情况来看,在计算机技术的具体应用中,其使用的计算机算法是数学方法的重要表现,换言之,数学方法在计算机方法的应用中发挥着重要的作用,所以在计算机算法的具体使用中分析数学方法的具体应用,这对于计算机算法完善与发展有突出的现实价值。文章分析研究数学方法在计算机算法中的现实应用,旨在为实践提供帮助与指导。     

还原石墨烯氧化物/磷酸秘纳米复台物的台成及增强的光催化活性

以石墨烯氧化物和硝酸铋为前驱物、甘油为溶剂,200℃下反应1 h,采用溶剂热方法"一锅煮"合成还原石墨烯氧化物/磷酸铋复合纳米材料.利用扫描电镜、透射电镜、X射线衍射、X射线光电子能谱、表面增强拉曼光谱和紫外-可见光谱对所合成样品的形貌和结构进行表征.以罗丹明B作为降解模型分子,考察了复合纳米材料在紫外光照射下的光催化活性.实验结果表明,复合纳米材料的光催化活性优于磷酸铋.在2 h内,还原石墨烯氧化物/磷酸铋对罗丹明B降解率为87.5%;而同样条件下,磷酸铋对罗丹明B的降解率仅为45.7%.复合材料光催化活性的提高主要归因于石墨烯纳米片高效的电子受体和传输特性能有效促进电子-空穴对的分离,进而提高了复合材料的降解效率.     

智能变电站二次系统安全隔离策略研究

针对传统隔离策略难以适用于智能变电站虚拟化配置的问题,提出了一种智能变电站的二次系统安全隔离策略。通过对SCD文件结构与各种隔离手段的分析,设计了一种可靠性评估方式。同时基于图信息技术生成安全隔离链路矩阵,采用边集数组存储虚回路信息,利用邻接矩阵实现对安全措施的分析与判断,从而获得可靠性较高的安全隔离措施。以ADPSS数字化系统为基础,对所提策略进行的实验论证结果表明,该策略的可靠性约为99.65%,且能将二次回路可视化,具有一定的工程意义。     

PDK1的吲哚酮类抑制剂定量构效关系研究

3'磷酸肌醇依赖的激酶1(3'-phosphoinositide-dependent kinase1,PDK1)是--个63kDa的丝氨酸/苏氨酸(Ser/Thr)蛋白酶,它是Akt1的上游活化激酶~([1,2]).PDK1可在磷酸化的Akt1的Thr308位点使Akt1的活性增加30倍以上.但这种活化以依赖PIP3或PIP2的方式完成,PDK1也就因此而得名~([3]).