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液相色谱-串联质谱法测定饲料中的游离棉酚 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)定量测定饲料中棉酚残留的分析方法。待测物经丙酮-水(7∶3)混合溶液振荡提取,C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.5μm)分离,以乙腈和0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,串联质谱测定,外标法定量。方法的定量下限(S/N10)为1 mg/kg;棉酚在10~100μg/L质量浓度范围内,线性相关系数为0.993。以1、20、40 mg/kg浓度进行加标后测得平均回收率为83.8%~97.5%,相对标准偏差为1.3%~5.2%。该方法操作简单、回收率稳定,可用于饲料中棉酚残留的快速确证及定量分析。 相似文献
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建立了食用植物油中棉酚的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。待测物经无水乙醇涡旋振荡提取,C18色谱柱分离,以乙腈和0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,LC-MS/MS测定,外标法定量。方法的测定低限(S/N>10)为1 mg/kg;在添加浓度为1、2和200 mg/kg水平下,棉酚的加标回收率为87.4%~100%,相对标准偏差为3.9%~12.2%。结果表明,本方法灵敏度高,测定结果准确,回收率稳定,可用于食用植物油中棉酚残留的确证检测。 相似文献
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谓词执行技术能够将多个基本块合并为一个超块,扩大指令调度范围,开发更多的指令级并行.但它也给编译优化带来一些新问题,使得传统的编译器在进行指令调度或寄存器分配等优化工作时往往只能得到保守的结果.受所用谓词表示方法的限制,目前的谓词关系分析方法必须首先重构控制流信息,这就影响了编译优化的效果和效率.本文提出了一种基于路径编码的谓词表示方法,将谓词定义信息转换为等价的域编码,并以此为基础实现了一个全局谓词关系分析子系统.模拟结果表明,该子系统能够准确高效地实现全局谓词关系分析,在保证编译效率的同时,提高了编译优化的效果. 相似文献
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银河TS-1嵌入式微处理器是国防科学技术大学计算机学院设计的32位嵌入式微处理器,完全正向设计,具有自主版权.在体系结构上采用RISC内核,六级流水线,具有独立的数据Cache和指令Cache.特别的,TS-1具有两个取指部件的动态指令调度机制,拥有面向嵌入式应用的向量处理机制,采用基于内容复制/交换的寄存器窗口技术的中断处理机制,支持WISHBONE IP核互连接口规范,具有良好的扩展性.本文主要介绍TS-1的RISC核心设计思想和关键实现技术,最后给出性能评测结果.TS-1设计已经在Altera的FPGA EP20K400EBC上面得到了验证,主频可以达到36.7MHz. 相似文献
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当今的处理器性能与存储器带宽和延迟严重失衡的问题限制了计算系统的整体性能,而存储器的性能对制程工艺不敏感,在后摩尔时代下很难再通过集成电路制造工艺的迭代获得处理器性能收益,因此人们更多地想通过体系结构的创新获得更高性能的计算系统.处理器值预测技术是一种能在无需改变存储系统情况下有效缓解存储墙问题的解决方案,其通过预测性地打破数据真相关进而让更多的指令可以在乱序处理器中并行执行,而无需等待由于访存等操作造成的长周期指令执行.近年来,值预测在各个方面都有了实质性的进步,但现如今还没有商用处理器使用这一技术,这主要是由于值预测技术的使用还面临许多挑战:现有的处理器的流水线架构不能直接使用值预测技术;值预测所需的预测值传递机制需要额外的硬件资源开销;值预测器巨大的存储开销让其很难在片上实现;由于值预测错误时的性能惩罚大,因此预测准确率较低的值预测器会降低处理器性能.针对这些问题,本文以值预测技术为中心,围绕值预测技术相关的流水线架构、值预测器结构和错误恢复机制三个方面分别详细论述了国内外研究成果以及其对于各个问题挑战的解决策略.最后,本文对当今的处理器值预测技术进行了总结并对未来的研究方向进行... 相似文献
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抗肿瘤Lamellarin类生物碱的合成研究新进展 总被引:1,自引:0,他引:1
Lamellarin类化合物是从海洋软体动物中分离得到的一类生物碱. Lamellarin类生物碱及其类似物具有良好的抑制肿瘤细胞增殖、逆转p-糖蛋白介导的多药耐药等活性, 显示出成为抗肿瘤候选药物的潜力. 近年来, 对Lamellarin类生物碱结构改造和新型杂合体及类似物的研究, 已成为新型抗肿瘤候选药物研究的热点之一. 综述了Lamellarin类生物碱的全合成策略与技术等方面的研究新进展. 相似文献
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多靶点药物已成为一种有广阔前景的药物,特别是对抗肿瘤药物的研发.基于候选药物GSK2126458和上市药物Vorinostat的结构特点,设计并合成了一系列新型的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)和组蛋白脱乙酰酶(HDACs)双重抑制剂.生物活性研究发现,化合物GYB-4对PI3Kα和HDAC1的IC50分别为1.0和4.2nmol/L;化合物GYB-5对PI3Kα和HDAC1的IC50分别为1.3和4.8nmol/L.对所有化合物在HCT116,PC3和A2780细胞株上进行了增殖抑制活性研究,相关的构效关系研究将为PI3K和HDAC双靶点抑制剂的进一步优化提供思路. 相似文献
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