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电子显微镜(以下简称电镜)是大型精密仪器。为了确保该仪器的正常工作,应对它的冷却水提出一定的要求。目前各单位电镜大多数是采用自来水作为冷却水。每当水温、水压发生变化时,就有可能影响电镜的分辨本领。所以认为,电镜的冷却水似中性为好,特别以恒温恒压最为理想。水质很硬或太软都对电镜不利。软的酸性水会引起电镜冷却水管的腐蚀,很硬的水质,因水内杂质和矿物质就会沉积结垢在水管内壁,久而久之就可能堵塞管道,影响冷却目的。如水温过高,会使电镜透镜线包阻值升高,磁场减弱,直接影响成象系统和放大倍数,与至同时,还会造成油扩散泵的冷凝器不能及时收集所有的油蒸气而 相似文献
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<正> 一、引言电位器是一种连续可调的电子元件,它依靠电刷在电阻体上滑动,获得与电刷位移成一定关系的电压输出。实际上,电位器是一种依靠电刷与电阻体的直接机械接触取出电信号的电子元件。电刷与电阻体之间的接触是否可靠,有无瞬时脱开,间断现象,直接影响到电子设备的工作性能。如电刷与电阻体之间的接触不可靠,就会使电子设备的电 相似文献
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双矿化剂对合成ZSM分子筛酸性和织构特征及其甲醇转化制丙烯催化性能的影响 《燃料化学学报》2018,46(8):967-976
采用静态水热法在F--OH-体系中,以四丙基氢氧化铵为模板剂、偏铝酸钠为铝源、正硅酸乙酯为硅源,合成了纳米SiO2-ZSM-5分子筛,考察了F-/Al2O3物质的量比对所合成的ZSM-5分子筛织构性质和甲醇转化制丙烯催化性能的影响。结果发现,随着初始溶胶F-/Al2O3物质的量比的增大,产物中SiO2的含量增大,ZSM-5分子筛的相对结晶度有所降低;同时,分子筛的比表面积和孔容减小、酸强度降低、酸量减少。对于甲醇转化制丙烯,最佳F-/Al2O3物质的量比为12;此时,丙烯选择性高于45%,丙烯/乙烯(P/E)比值大于10。反应机理分析表明,过渡态择形选择性是控制烯烃选择性的重要因素。 相似文献
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健康成年Wistar大鼠90只,性别不拘,体重200—300g,随机分为A、B、C、D、E和F 6组为实验组,每组大鼠15只,另取5只为对照组。按Chetty方法,略加改良,复制急性胰腺炎动物模型,观察十二指肠闭拌压力梯度(5、10、15、20mmHg)及持续时间(4、12、24小时)对胰腺组织及其亚微结构的影响。初步结果如下:各实验组胰腺组织均见充血、水肿。小叶内、小叶间质均有炎细胞浸润。导管内有脓细胞渗出,局灶性坏死和脓肿形成等程度不同的改变,随着肠袢内压力上升和持续时间延长,上述改变加重。电镜表明:各实验组动物的胰腺亚微结构也有不同程度的改变,表现为腺上皮细胞核固缩、核染色质边集、核膜皱折。 相似文献
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本文介绍了一种使用信号发生器、示波器和直流电源搭建射频增益控制器的测试平台,通过示波器观测其在不同工作频率的输出波形,以确定其性能优劣的方法. 相似文献
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有机空间位阻剂对NaP分子筛的调控作用 总被引:1,自引:0,他引:1
有机空间位阻剂对NaP分子筛的调控作用 《燃料化学学报》2017,45(10):1251-1259
以粉煤灰中提取出的硅酸钠和铝酸钠为原料,通过水热合成法制备NaP型分子筛。通过正交实验优化了晶化时间、晶化温度和溶液硅水比等工艺参数,提出了通过空间位阻效应调控晶粒生长过程的方法,探索了结构空间位阻作用对NaP型分子筛生长过程晶型、粒径的调控规律。采用XRD、FI-IR、SEM、BET等手段对产物的晶型、粒径和形貌进行表征,并对不同条件下制备的NaP型分子筛的吸附性能进行了评价。结果表明,水热反应体系中引入空间位阻效应能有效调控Na P型分子筛的形貌和粒径;空间位阻效应的影响规律为环状结构链状结构,长链结构短链结构。吸附性能测试表明,Zn~(2+)有效吸附去除率可达99.8%。 相似文献
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相干反斯托克斯拉曼光谱(CARS) 和相干反斯托克斯超拉曼光谱(CAHRS)等高阶非线性光谱技术已经应用在动力学过程、基因表达谱筛选、高分辨率光谱分析等诸多领域。但因其涉及到的高阶微观极化率张量元数量众多,对其光谱信号进行定量分析非常困难。文献通过理论分析将CARS和CAHRS的微观极化率张量元分解为拉曼微观极化率张量元微分α′i′j′和超拉曼微观极化率张量元微分β′i′j′k′的乘积,将高阶光谱定量分析的困难简化为对低阶光谱的分析。该研究处理了具有C2v对称性分子基团,提出一种利用键极化加和模型及其实验修正的方法简化超拉曼微观极化率张量元微分β′i′j′k′比值的方案。首先利用键极化加和模型方法,在对C2v分子基团局域模式假设的基础上,进行单键的局域模式假设,通过对单键伸缩振动进行简正振动模式的分析,并与单键的偶极矩表达式进行比较,得到单键的超拉曼微观极化率张量元微分β′i′j′k′。在单键β′i′j′k′结果的基础上利用键极化加和模型,对C2v分子基团进行对称性分析,将基团中两个单键伸缩振动的β′i′j′k′耦合,得到C2v分子基团对称振动和反对称振动两种简正振动模式的超拉曼微观极化率张量元微分β′i′j′k′的表达式。在此基础上对C2v分子基团对称振动和反对称振动的β′i′j′k′表达式进行理论推导,结合对应振动模式下不同偏振组合的超拉曼退偏率ρHR-SS和ρHR-AS及HV偏振组合时实验测量的超拉曼光谱强度比,得到超拉曼实验修正的C2v分子基团β′i′j′k′之间的比值。再结合文献中拉曼实验修正的拉曼微观极化率张量元微分α′i′j′之间的比值,即可得到C2v分子基团CARS和CAHRS的微观极化率张量元之间的比例关系,为定量分析高阶非线性光谱信息提供理论基础。 相似文献
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对于线性和非线性光谱,有序的分子体系(如分子界面和分子膜)的取向分析可以通过对形式非常简单的广义取向泛函.对于二阶非线性光谱学,即光学二次谐波和和频振动光谱,这一简化描述对于理解分子界面和膜的光谱和取向的细节很有助益.为了将这一简化描述应用于更高阶的相干非线性光谱学,对于具有旋转对称性的界面或膜的三阶和四阶非线性光谱学的实验可观测量和宏观感应率及微观极化率张量元进行了计算并得到了具体表达式.这些通用的表达式将有助于典型的三、四阶非线性光谱学,即光学三次谐波、简并的相干反斯托克斯拉曼光谱、光学四次谐波和简并 相似文献